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  2. Immunology/Inflammation NF-κB
  3. SOD NF-κB
  4. Isorhynchophylline

Isorhynchophylline  (Synonyms: 異鉤藤堿)

目錄號: HY-N0766 純度: 99.82%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Isorhynchophylline 是從鉤藤中分離得到的生物堿類化合物。Isorhynchophylline 具有抗癌、抗高血壓、抗炎、神經(jīng)保護(hù)功效。Isorhynchophylline 可應(yīng)用于心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、癌癥研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Isorhynchophylline Chemical Structure

Isorhynchophylline Chemical Structure

CAS No. : 6859-01-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥533
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥630
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
25 mg ￥2000
In-stock
50 mg ￥3200
In-stock
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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Isorhynchophylline is an alkaloid isolated from Crocus sativus with anticancer, antihypertensive, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. Isorhynchophylline can be applied to cardiovascular and neurological disorders, and cancer studies[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HL-60 IC50
> 40 μM
Compound: 6
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21070010]
Microglia IC50
19 μM
Compound: 6
Inhibition of LPS-stimulated NO release in rat cortical microglial cells assessed as nitrite accumulation after 48 hrs
Inhibition of LPS-stimulated NO release in rat cortical microglial cells assessed as nitrite accumulation after 48 hrs
[PMID: 18588343]
SW480 IC50
> 40 μM
Compound: 6
Cytotoxicity against human SW480 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human SW480 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21070010]
體外研究
(In Vitro)

Isorhynchophylline (0.0625-40 μM, 48 h) 對人 HL60 細(xì)胞和 SW480 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性 (MTT 實驗)，IC50 均大于 40 μM[1]。
Isorhynchophylline (3-15 μg/mL, 48 h) 可抑制大鼠皮質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞在 LPS 刺激下的 NO 釋放 (以亞硝酸鹽積累量評估)[2]。
Isorhynchophylline (0.1-10.0 μM, 24 h) 能有效抑制血管緊張素 II 誘導(dǎo)的大鼠血管平滑肌細(xì)胞增殖，至少部分原因是增加了 NO 的產(chǎn)生和細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)[3]。
Isorhynchophylline (0-300 μM, 48 h) 通過調(diào)節(jié)多種信號級聯(lián) (減少磷酸化的 p38 等) 在肝癌細(xì)胞中發(fā)揮抗癌和抗轉(zhuǎn)移作用[4]。
Isorhynchophylline (1-50 μM, 2 h) 通過 PI3K/Akt 信號通路保護(hù) PC12 細(xì)胞免受 Beta-Amyloid 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[5]。
Isorhynchophylline (1-80 μM, 24 h) 通過 FOXC1/β-catenin 軸抑制滑膜成纖維細(xì)胞的增殖和遷移[6]。
Isorhynchophylline (5-200 μM, 48 h) 通過激活軟骨細(xì)胞的自噬作用減輕骨關(guān)節(jié)炎的軟骨退化[7]。
Isorhynchophylline (30 μM, 24 h) 通過 miR-122-5p/TP53/SLC7A11 通路緩解海馬 HT-22 細(xì)胞腦出血后鐵死亡誘導(dǎo)的神經(jīng)損傷[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells treated with Ang II (1.0 μM)
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Attenuated Ang II-induced cell proliferation in a concentration-dependent manner.
Abolished Ang-II induced VMSC proliferation at the highest concentration (10 μM).

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells treated with Ang II (1.0 μM)
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly decreased the percentage of cells in S and G2/M phases, and increased the percentage of cells in G0/G1 phase (1.0 μM and 10.0 μM).

Real Time qPCR[3]

Cell Line: Rat vascular smooth muscle cells treated with Ang II (1.0 μM)
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Suppressed the overexpression of c-fos mRNA in a concentration-dependent manner.
Decreased the over-expression of OPN and PCNA mRNA at 1.0 μM and 10.0 μM.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Isorhynchophylline (20-40 mg/kg，灌胃，每天一次，8 周) 至少部分通過抑制 NFκB 信號傳導(dǎo)來增強(qiáng)腦組織的抗氧化狀態(tài)和抗炎作用，從而改善 D-galactose (HY-N0210) 誘導(dǎo)的小鼠學(xué)習(xí)和記憶缺陷[9]。
Isorhynchophylline (50 μM，術(shù)后第 5 至第 8 周每周第一天服用) 可緩解大鼠骨關(guān)節(jié)炎模型的骨關(guān)節(jié)炎，降低 OARSI 評分，縮小關(guān)節(jié)間隙[7]。
Isorhynchophylline (10-40 mg/kg，灌胃，7 天) 至少部分通過抑制單胺氧化酶對小鼠產(chǎn)生抗抑郁樣作用[10]。
Isorhynchophylline (20-40 mg/kg，灌胃，每天一次，8 周) 可減輕氯化鋁對小鼠造成的學(xué)習(xí)和記憶損傷[11]。
Isorhynchophylline (20? mg/kg，腹腔注射，14 天或 42 天) 可減輕二氧化硅誘導(dǎo)的小鼠肺損傷，減少炎癥反應(yīng)和纖維化[12]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: D-galactose-induced cognitive deficits (Ten-week-old male ICR mice received a daily subcutaneous injection of D-gal at a dose of 100 mg/kg for 8 weeks)[9]
Dosage: 20, 40 mg/kg
Administration: Given intragastrically (i.g.), daily, 8 weeks
Result: Shortened the mean latency to find the platform at the 4th day (20 mg/kg).
Led to a significant increase in the number of target crossings (40 mg/kg).
Attenuated oxidative stress (enhanced the level of GSH, attenuated MDA).
Decreased the production of NO and the mRNA expression of iNOS in the brain (40 mg/kg).
Decreased the production of PGE2 and the mRNA expression of COX-2 (40 mg/kg).
Suppressed the protein level of p-IκBα (40 mg/kg).
分子量

384.47

Formula

C22H28N2O4
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

異鉤藤堿
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (260.10 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6010 mL 13.0049 mL 26.0098 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6010 mL 5.2020 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.75 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.75 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.82%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6010 mL 13.0049 mL 26.0098 mL 65.0246 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6010 mL 5.2020 mL 13.0049 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3005 mL 2.6010 mL 6.5025 mL
15 mM 0.1734 mL 0.8670 mL 1.7340 mL 4.3350 mL
20 mM 0.1300 mL 0.6502 mL 1.3005 mL 3.2512 mL
25 mM 0.1040 mL 0.5202 mL 1.0404 mL 2.6010 mL
30 mM 0.0867 mL 0.4335 mL 0.8670 mL 2.1675 mL
40 mM 0.0650 mL 0.3251 mL 0.6502 mL 1.6256 mL
50 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5202 mL 1.3005 mL
60 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4335 mL 1.0837 mL
80 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3251 mL 0.8128 mL
100 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2601 mL 0.6502 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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