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  2. NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX
  4. Neochlorogenic acid

Neochlorogenic acid  (Synonyms: 新綠原酸; trans-5-O-Caffeoylquinic acid)

目錄號(hào): HY-N0722 純度: 99.77%
COA 產(chǎn)品使用指南

Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中發(fā)現(xiàn)的一種天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 產(chǎn)生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表達(dá)。Neochlorogenic acid 還抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Neochlorogenic acid Chemical Structure

Neochlorogenic acid Chemical Structure

CAS No. : 906-33-2

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
1 mg ￥350
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1400
In-stock
25 mg ￥3100
In-stock
50 mg ￥5500
In-stock
100 mg   詢價(jià)  
200 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Neochlorogenic acid:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 實(shí)驗(yàn)參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Neochlorogenic acid is a natural polyphenolic compound found in dried fruits and other plants. Neochlorogenic acid inhibits the production of TNF-α and IL-1β. Neochlorogenic acid suppresses iNOS and COX-2 protein expression. Neochlorogenic acid also inhibits phosphorylated NF-κB p65 and p38 MAPK activation.

IC50 & Target[1]

p65

 

IL-1β

 

COX-2

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BMDM IC50
48 μM
Compound: Neochlorogenic acid
Inhibition of M-CSF/RANKL-induced osteoclast differentiation in C57BL/6 mouse bone marrow macrophage assessed as reduction in multinucleated TRAP+ cells incubated for 6 days with fresh media replacement on day 3 and measured on day 6 by TRAP staining-base
Inhibition of M-CSF/RANKL-induced osteoclast differentiation in C57BL/6 mouse bone marrow macrophage assessed as reduction in multinucleated TRAP+ cells incubated for 6 days with fresh media replacement on day 3 and measured on day 6 by TRAP staining-base
[PMID: 31257875]
HeLa IC50
> 200 μM
Compound: RLE13
Inhibition of HDAC in human HeLa cells using Boc-Lys(AC)-AMC as substrate after 24 to 48 hrs by spectrofluorometry
Inhibition of HDAC in human HeLa cells using Boc-Lys(AC)-AMC as substrate after 24 to 48 hrs by spectrofluorometry
[PMID: 26996372]
體外研究
(In Vitro)

Neochlorogenic acid 通過抑制 BV2 小膠質(zhì)細(xì)胞中的 iNOS 和 COX-2 蛋白表達(dá)以及促炎細(xì)胞因子 (如 TNF-α 和 IL-1β) 的產(chǎn)生，顯示脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的 NO 產(chǎn)生減少。此外，磷酸化的 p38 MAPK 和 NF-κB p65 也被激活的小膠質(zhì)細(xì)胞中的新綠原酸抑制。LPS 誘導(dǎo)的 BV2 細(xì)胞中 iNOS 和 COX-2 水平升高，但這種升高在用 50 和 100 μM Neochlorogenic acid 處理后被顯著抑制[1]。

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分子量

354.31

Formula

C16H18O9
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

新綠原酸；5-咖啡?？崴?；5-咖啡?？鼘幩?/p>
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (282.24 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (5.64 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8224 mL 14.1119 mL 28.2239 mL
5 mM 0.5645 mL 2.8224 mL 5.6448 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.87 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.08 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 4 mg/mL (11.29 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.77%

參考文獻(xiàn)
Cell Assay
[1]

Mouse BV2 microglial cells are maintained in DMEM, supplemented with 5 % FBS and 1 % antibiotic–antimycotic in a humidified incubator with 5 % CO2 at 37°C. Neochlorogenic acid and Dexamethasone as positive control are dissolved in DMSO to a final concentration of 10 mM for the stock solution. Treatments with LPS and/or Neochlorogenic acid are carried out under serum-free conditions. Effects of Neochlorogenic acid are measured on cell viability in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV2 microglial cells. The cells are treated with or without LPS (4 μg/ml) and Neochlorogenic acid (10, 50, and 100 μM) for 24 h. Dexamethasone (10 μM) is used for positive control. Cell viability is confirmed by the MTT assay. The medium was removed from the wells, MTT was added, and the samples were then incubated for 3 h at 37°C. The formazan crystals were dissolved by adding DMSO, and the absorbance values were measured at 540 nm using a microplate reader[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8224 mL 14.1119 mL 28.2239 mL 70.5597 mL
5 mM 0.5645 mL 2.8224 mL 5.6448 mL 14.1119 mL
DMSO 10 mM 0.2822 mL 1.4112 mL 2.8224 mL 7.0560 mL
15 mM 0.1882 mL 0.9408 mL 1.8816 mL 4.7040 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7056 mL 1.4112 mL 3.5280 mL
25 mM 0.1129 mL 0.5645 mL 1.1290 mL 2.8224 mL
30 mM 0.0941 mL 0.4704 mL 0.9408 mL 2.3520 mL
40 mM 0.0706 mL 0.3528 mL 0.7056 mL 1.7640 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5645 mL 1.4112 mL
60 mM 0.0470 mL 0.2352 mL 0.4704 mL 1.1760 mL
80 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3528 mL 0.8820 mL
100 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2822 mL 0.7056 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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