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  2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Caspase Lipoxygenase Apoptosis
  4. Wedelolactone

Wedelolactone  (Synonyms: 蟛蜞菊內(nèi)酯)

目錄號: HY-N0551 純度: 99.91%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Wedelolactone 通過直接抑制 IKK 復(fù)合物抑制 lps 誘導(dǎo)的 caspase-11 表達。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值為 2.5 μM。Wedelolactone 通過下調(diào) PKCε 誘導(dǎo)的 caspase 依賴的前列腺癌細胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可從鱧腸中提取，可用于癌癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Wedelolactone Chemical Structure

Wedelolactone Chemical Structure

CAS No. : 524-12-9

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥553
In-stock
1 mg ￥363
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1280
In-stock
25 mg ￥2550
In-stock
50 mg ￥3950
In-stock
100 mg ￥5750
In-stock
500 mg 現(xiàn)貨 詢價
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Wedelolactone:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibits the IKK Complex. Wedelolactone also inhibits 5-lipoxygenase (5-Lox) with an IC50 of 2.5 μM. Wedelolactone induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Wedelolactone can extract from Eclipta alba, and it can be used for the research of cancer[1][2][3].

IC50 & Target[1][2][3]

Caspase-11

 

5-LOX

2.5 μM (IC50)

Apoptosis

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
OVCAR-3 EC50
10.64 μM
Compound: Wedelolactone
Inhibition of colony formation in human OVCAR-3 cells overexpressing G6PD incubated for 14 days by crystal violet staining based assay
Inhibition of colony formation in human OVCAR-3 cells overexpressing G6PD incubated for 14 days by crystal violet staining based assay
[PMID: 33689874]
體外研究
(In Vitro)

Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) enhances bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC) differentiation towards osteoblasts[3].
Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) inhibits GSK3β activity and increases β-catenin and runx2 nuclear accumulation in BMSC, and inhibits the effect of RANKL[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) inhibits GSK3β activity and proves GSK3β is the target of wedelolactone[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) inhibits c-src, c-fos and cathepsin k expression level[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Differentiation Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 9, 12 and 21 days
Result: Increased Mouse BMSC into osteoblastic cells and dose-dependently increased the activity of alkaline phosphatase at incubation for 9 days.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Mouse BMSC and RAW264.7 cells
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0-9 days
Result: Decreased GSK3β expression level and up-regulated GSK3β phosphorylation, nuclear accumulation of β-catenin and runx2 in BMSC. Inhibited RANKL-induced phosphorylation of NF-κB/p65 and the expression level of c-fos and c-Src.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0.1, 1.25, 2.5, 5 μg/ml
Incubation Time: 60 min
Result: Inhibited GSK3β activity with an IC50 of 21.7 μM weeker than staurosporin which is a GSK3β inhibitor and proved GSK3β is a target.

RT-PCR[3]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 0, 0.6, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibited the expression of osteoclast differentiation related marker genes c-src, c-fos and cathepsin in RAW264.7 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovariectomized 9-week-old mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result: Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.
分子量

314.25

Formula

C16H10O7
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

蟛蜞菊內(nèi)酯；蟛蜞內(nèi)酯；蟛蜞菊內(nèi)脂
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (397.77 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.91%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL 79.5545 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL 15.9109 mL
10 mM 0.3182 mL 1.5911 mL 3.1822 mL 7.9554 mL
15 mM 0.2121 mL 1.0607 mL 2.1215 mL 5.3036 mL
20 mM 0.1591 mL 0.7955 mL 1.5911 mL 3.9777 mL
25 mM 0.1273 mL 0.6364 mL 1.2729 mL 3.1822 mL
30 mM 0.1061 mL 0.5304 mL 1.0607 mL 2.6518 mL
40 mM 0.0796 mL 0.3978 mL 0.7955 mL 1.9889 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3182 mL 0.6364 mL 1.5911 mL
60 mM 0.0530 mL 0.2652 mL 0.5304 mL 1.3259 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1989 mL 0.3978 mL 0.9944 mL
100 mM 0.0318 mL 0.1591 mL 0.3182 mL 0.7955 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Wedelolactone
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