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  2. Autophagy Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
  4. Xylitol

Xylitol 可被分類為多元醇和糖醇，對癌細(xì)胞增殖具有抑制活性，可通過激活 A549 細(xì)胞的自噬信號通路 (Xylitol 處理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表達(dá)) 來誘導(dǎo) A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 還可以抑制念珠菌屬產(chǎn)生乙醛，以此降低其致癌性。在體內(nèi)，Xylitol 可誘導(dǎo)小鼠腸道微生物群落變化，可能會增強(qiáng)膽固醇的積累和肝臟 ChREBP 的上調(diào)，以及減緩 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的腫瘤生長。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Xylitol Chemical Structure

Xylitol Chemical Structure

CAS No. : 87-99-0

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

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10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
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5 g   詢價(jià)  
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Customer Review

Other Forms of Xylitol:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Xylitol can be classified as a polyol and sugar alcohol, exhibiting inhibitory activity on cancer cell proliferation. It induces autophagy (Autophagy) and cell death in A549 cells by activating the autophagy signaling pathway, as evidenced by the increased expression of LC3-II and Atg5-Atg12 upon Xylitol treatment. Additionally, Xylitol inhibits acetaldehyde production by Candida species, thereby reducing their carcinogenic potential. In vivo, Xylitol induces alterations in the gut microbiota of mice, which may enhance cholesterol accumulation and upregulate hepatic ChREBP, while also slowing tumor growth in the B16F10 melanoma C57BL/6 mouse model[1][2][3][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

體外研究
(In Vitro)

Xylitol (0.125% - 32%, 72 h) 抑制 A549、Caki、NCI-H23、HCT-15、HL-60、K562 和 SK MEL-2 細(xì)胞的增殖，IC50 介于 3.9% 至 8.2% 之間，其中 K562 細(xì)胞最敏感。正常細(xì)胞對 Xylitol 的耐受性更高[3]。
Xylitol (6%, 24 h) 誘導(dǎo) A549 細(xì)胞的死亡和自噬[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: A549 (lung cancer), Caki (kidney cancer), NCI-H23 (lung cancer), HCT-15 (colorectal cancer), HL-60 (acute promyelocytic leukemia), K562 (chronic myelogenous leukemia),SK MEL-2 (melanoma)
Concentration: 0.125% - 32% (cells were cultured in 96-well plates at 104 cells/well)
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner, IC50 values for each cell line: A549 (6.0%), Caki (7.5%), NCI-H23 (8.2%), HCT-15 (5.4%), HL-60 (4.7%), K562 (3.9%, most sensitive), SK MEL-2 (6.8%). IC50 for normal HGF cells was significantly higher than that for cancer cells.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549 (lung cancer)
Concentration: 6% (cells were cultured in 96-well plates at 104 cells/well)
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expression of LC3-II and Atg5-Atg12, indicating activation of the autophagy pathway.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Xylitol (20%, 瘤內(nèi)注射 (i.t.) 75% + 皮下注射 (s.c.) 25%，每日 1 次，共 2 周) 短暫抑制了 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠的腫瘤生長，但未能維持抑制作用，可能與溶液泄漏有關(guān)[1]。
Xylitol (40 mg/kg 和 194 mg/kg，食用飲水送服，每日 1 次，共 16-18 周) 改變了高脂飲食 C57Bl/6J 小鼠的腸道微生物群組成，但未改善 HFD 誘導(dǎo)的血脂異常[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: High-fat diet (HFD)-induced gut microbiota and lipid metabolism changes in C57Bl/6J mice[2]
Dosage: 40 mg/kg, 194 mg/kg
Administration: Drinking water intake (ad libitum), once daily for 16-18 weeks
Result: Low-dose (40 mg/kg) and medium-dose (194 mg/kg): significantly altered the composition of fecal microbiota in mice.
Medium-dose: decreased the abundance of Bacteroidetes phylum and Barnesiella genus, while increased the abundance of Firmicutes phylum and Prevotella genus.
Did not affect body weight, hepatic and serum lipid parameters, oral glucose tolerance, or luminal metabolites.
Animal Model: B16F10 melanoma C57BL/6 mouse model[1]
Dosage: 20% Xylitol solution
Administration: Intratumoral injection (i.t.) 75%; Subcutaneous (peritumoral) injection (s.c.) 25%, once daily for 14 days
Result: Significantly inhibited B16F10 melanoma growth during the first 5 days (p < 0.05), with a ~40% reduction in tumor volume. (After 5 days, tumor stromal degradation led to leakage of the Xylitol solution, allowing tumor regrowth, making it comparable to the control group.)
Clinical Trial
分子量

152.15

Formula

C5H12O5
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

木糖醇
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 130 mg/mL (854.42 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 110 mg/mL (722.97 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5725 mL 32.8623 mL 65.7246 mL
5 mM 1.3145 mL 6.5725 mL 13.1449 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用，-20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (328.62 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用，-20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 6.5725 mL 32.8623 mL 65.7246 mL 164.3115 mL
5 mM 1.3145 mL 6.5725 mL 13.1449 mL 32.8623 mL
10 mM 0.6572 mL 3.2862 mL 6.5725 mL 16.4312 mL
15 mM 0.4382 mL 2.1908 mL 4.3816 mL 10.9541 mL
20 mM 0.3286 mL 1.6431 mL 3.2862 mL 8.2156 mL
25 mM 0.2629 mL 1.3145 mL 2.6290 mL 6.5725 mL
30 mM 0.2191 mL 1.0954 mL 2.1908 mL 5.4771 mL
40 mM 0.1643 mL 0.8216 mL 1.6431 mL 4.1078 mL
50 mM 0.1314 mL 0.6572 mL 1.3145 mL 3.2862 mL
60 mM 0.1095 mL 0.5477 mL 1.0954 mL 2.7385 mL
80 mM 0.0822 mL 0.4108 mL 0.8216 mL 2.0539 mL
100 mM 0.0657 mL 0.3286 mL 0.6572 mL 1.6431 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
Xylitol
目錄號：
HY-N0538
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