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  2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Cinobufagin

Cinobufagin  (Synonyms: 華蟾蜍精; Cinobufagine)

目錄號: HY-N0421 純度: 99.84%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Cinobufagin 是一種抗癌劑，可由亞洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能夠誘導(dǎo) G1 期或 G2/M 期細(xì)胞周期阻滯，導(dǎo)致癌癥細(xì)胞凋亡 。Cinobufagin 抑制異種移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的腫瘤生長。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Cinobufagin Chemical Structure

Cinobufagin Chemical Structure

CAS No. : 470-37-1

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1168
In-stock
1 mg ￥371
In-stock
2 mg ￥631
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
25 mg ￥2850
In-stock
50 mg ￥3800
In-stock
100 mg ￥5900
In-stock
200 mg 現(xiàn)貨 詢價
500 mg 現(xiàn)貨 詢價
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Cinobufagin:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Cinobufagin is an anticancer agent that can be secreted by the Asiatic toad Bufo gargarizans. Cinobufagin induces the cell cycle arrests in the G1 phase or G2/M phase, leading to apoptosis in cancer cells. Cinobufagin inhibits tumor growth in melanoma and glioblastoma multiforme xenograft mouse models[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Conobafagin (30-300 nM，24 小時) 以濃度依賴性方式阻斷細(xì)胞周期的 G1 期，并誘導(dǎo) OCM1 細(xì)胞凋亡和凋亡相關(guān)蛋白的改變[1]。
Conobufagin (30-300 nM，7 天) 在 葡萄膜黑色素瘤 OCM1 細(xì)胞中以劑量依賴的方式發(fā)揮有效的抗腫瘤活性[1]。
Conobafagin (0.01-1 μM，6 小時) 可阻斷多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U87MG-EGFR 和 U87MG-PTEN 細(xì)胞中表皮生長因子受體 (EGFR) 磷酸化，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性[2]。
Cinobufagin (0.4，0.7，1.0 μM，24-48 小時) 誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在 G2/M 期并導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，從而抑制黑色素瘤 A375/B16 細(xì)胞的增殖[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: OCM1 cell
Concentration: 30,100,300 nM
Incubation Time: 7 days
Result: Exerted potent cytotoxic in OCM1 cells with an IC50 of 8.023 nM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: OCM1 cell
Concentration: 30,100,300 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced cell apoptosis and upregulate the expression levels of cleaved caspase-3, cleaved poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), and cleaved caspase-9.
Activated the intrinsic mitochondrial apoptosis pathway, which was demonstrated by increased cell apoptosis with increased expression of Bad and Bax, decreased expression of Bcl-2 and Bcl-xl, and reduced mitochondrial membrane potential (MMP).
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cinobufagin (腹腔注射 5 mg/kg，每天 1 次，持續(xù) 10 天) 在誘導(dǎo)腫瘤異種移植小鼠模型中通過抑制細(xì)胞凋亡來抑制異種移植物生長[1]。
Cinobufagin (腹腔注射 5 mg/kg，每天 1 次，持續(xù) 10 天) 抑制皮下和顱內(nèi) U87MG-EGFR 異種移植小鼠模型的腫瘤生長，并提高顱內(nèi)攜帶 U87MGEGFR 腫瘤的裸鼠的中位生存率[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: OCM1 cells tumor xenograft in Nu/Nu nude mice [1]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once a day for 10 days
Result: Made the tumors grew more slowly than those treated with intraperitoneal injection of saline or untreated.
Increased the expression of caspase-3 and PARP in tumor tissues and decreased Bcl-2 and Bcl-xl expression in mouse tumor tissues and increased expression of Bad and Bax.
Animal Model: U87MG-EGFR subcutaneous and intracranial xenograft model[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once a day for 10 days
Result: Decreased the luminescence intensity of brain tumor about 70%.
Decreased p-EGFR, p-STAT3, and p-Akt levels in the intracranial tumors as compared with the vehicles.
Decreased Ki67 and active caspase-3 immunostaining of intracranial tumors.
分子量

442.54

Formula

C26H34O6
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

華蟾蜍精；華蟾毒精；華蟾酥毒基
結(jié)構(gòu)分類
初始來源

toad
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (225.97 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2597 mL 11.2984 mL 22.5968 mL
5 mM 0.4519 mL 2.2597 mL 4.5194 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 0.5% β-Cyclodextrin in Saline

    Solubility: ≥ 0.97 mg/mL (2.19 mM); 澄清溶液

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.84%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2597 mL 11.2984 mL 22.5968 mL 56.4921 mL
5 mM 0.4519 mL 2.2597 mL 4.5194 mL 11.2984 mL
10 mM 0.2260 mL 1.1298 mL 2.2597 mL 5.6492 mL
15 mM 0.1506 mL 0.7532 mL 1.5065 mL 3.7661 mL
20 mM 0.1130 mL 0.5649 mL 1.1298 mL 2.8246 mL
25 mM 0.0904 mL 0.4519 mL 0.9039 mL 2.2597 mL
30 mM 0.0753 mL 0.3766 mL 0.7532 mL 1.8831 mL
40 mM 0.0565 mL 0.2825 mL 0.5649 mL 1.4123 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2260 mL 0.4519 mL 1.1298 mL
60 mM 0.0377 mL 0.1883 mL 0.3766 mL 0.9415 mL
80 mM 0.0282 mL 0.1412 mL 0.2825 mL 0.7062 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1130 mL 0.2260 mL 0.5649 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Cinobufagin
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