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  2. Anti-infection Vitamin D Related/Nuclear Receptor Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP
  4. (Z)-Ligustilide

(Z)-Ligustilide  (Synonyms: 藁本內(nèi)酯)

目錄號(hào): HY-N0401A 純度: 99.11%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

(Z)-Ligustilide 是從 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌評(píng)分為 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表達(dá)和抑制小鼠脂肪酸的攝取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潛力。(Z)-Ligustilide 還能夠重新激活 ERα，具有表觀遺傳調(diào)節(jié)作用，可用于 Tamoxifen 耐藥型乳腺癌的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

(Z)-Ligustilide Chemical Structure

(Z)-Ligustilide Chemical Structure

CAS No. : 81944-09-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥660
In-stock
20 mg ￥860
In-stock
50 mg   詢價(jià)  
100 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of (Z)-Ligustilide:

查看 Estrogen Receptor/ERR 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

(Z)-Ligustilide is extracted from Ligusticum chuanxiong Hort, has antimicrobial and antifungal activity, exhibits an average antifungal score of 5.6[1]. (Z)-Ligustilide is orally active, it inhibits the expression of FATP5 and DGAT, inhibits fatty acid uptake and esterification in mice and has potential as therapeutics for nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) [2]. (Z)-Ligustilide is also able to reactivate ERα, has epigenetic regulation, and is used in the study of tamoxifen-resistant breast cancer[3].

IC50 & Target

ERα

 

體外研究
(In Vitro)

Z-ligustilide (25 和 100 μM，24 小時(shí)) 能在 HepG2 細(xì)胞中有效抑制油酸誘導(dǎo)的脂質(zhì)積累，抑制脂肪酸攝取和酯化，具有潛在的抗脂肪肝作用[2]。
Z-ligustilide (10-50 μM，72 小時(shí)) 可以通過恢復(fù) ERα 的表達(dá)，顯著增強(qiáng) ERα 陰性乳腺癌細(xì)胞對(duì) Tamoxifen (HY-13757A) 的敏感性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Real Time qPCR[2]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 25 and 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Dose-dependently reduced the mRNA expression of FATP5 and DGAT2 genes.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 25 and 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly reduced the expression level of DGAT2 protein.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: MDA-MB-231、MDA-MB-453、HS578t cells
Concentration: 10, 25, 50 μM
Incubation Time: 72 h
Result: After co-administration with Tamoxifen (HY-13757A), significantly inhibited cell proliferation, promoted cell apoptosis, and induced cell cycle arrest in the S phase and G2/M phase.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Z-ligustilide (50 mg/kg，口服，一天一次持續(xù) 6 周) 能顯著減少高脂飲食誘導(dǎo)的脂肪肝小鼠的肝臟脂質(zhì)積累，抑制脂肪酸的攝取和酯化，展現(xiàn)出對(duì)非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的潛在應(yīng)用價(jià)值[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: High-fat diet (HFD)-induced fatty liver model in male C57BL/6 mice[2]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), once daily for 6 weeks
Result: Significantly reduced high-fat diet (HFD)-induced hepatic fat accumulation in mice, as confirmed by hepatic TG assay, H&E staining, and Oil Red O staining, showing a marked decrease in liver lipid content.
Significantly inhibited the expression of fatty acid uptake-related genes CD36 and DGAT2, and reduced the expression of SREBP1c and its downstream target genes FAS and SCD1, thereby decreasing lipid production in the liver.
分子量

190.24

Formula

C12H14O2
CAS 號(hào)
性狀

液體（密度：1.10±0.1 g/cm3）

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

川芎內(nèi)酯；藁本內(nèi)酯
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (525.65 mM; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2565 mL 26.2826 mL 52.5652 mL
5 mM 1.0513 mL 5.2565 mL 10.5130 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.14 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.14 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.11%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.2565 mL 26.2826 mL 52.5652 mL 131.4129 mL
5 mM 1.0513 mL 5.2565 mL 10.5130 mL 26.2826 mL
10 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL 13.1413 mL
15 mM 0.3504 mL 1.7522 mL 3.5043 mL 8.7609 mL
20 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL 6.5706 mL
25 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1026 mL 5.2565 mL
30 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7522 mL 4.3804 mL
40 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3141 mL 3.2853 mL
50 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6283 mL
60 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8761 mL 2.1902 mL
80 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6571 mL 1.6427 mL
100 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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(Z)-Ligustilide
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