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  1. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Apoptosis
  2. Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
  3. p-Coumaric acid

p-Coumaric acid  (Synonyms: 對香豆酸; trans-4-Hydroxycinnamic acid)

目錄號: HY-N0351 純度: 99.83%
COA 產(chǎn)品使用指南

p-Coumaric acid (trans-4-Hydroxycinnamic acid) 是一種具有口服活性的肉桂酸的異構(gòu)體。p-Coumaric acid 可抑制細(xì)胞增殖,促進細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。p-Coumaric acid 具有抗菌 (antibacterial)、抗炎、抗氧化和抗腫瘤活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

p-Coumaric acid Chemical Structure

p-Coumaric acid Chemical Structure

CAS No. : 501-98-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
1 g ¥700
In-stock
5 g   詢價  
10 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of p-Coumaric acid:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

p-Coumaric acid (trans-4-Hydroxycinnamic acid) is an isomer of cinnamic acid with oral activity. p-Coumaric acid inhibits cell proliferation and promotes apoptosis. p-Coumaric acid has antibacterial, anti-inflammatory, antioxidant and anti-tumor activities[1][2][3][4].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

體外研究
(In Vitro)

p-Coumaric acid (1 或 3 μg/mL, 24, 48, 72 h) 能明顯抑制人和小鼠黑色素瘤細(xì)胞的體外增殖,促進細(xì)胞凋亡[1]
p-Coumaric acid (10-80 μg/mL) 對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌都有抑菌活性,對大腸桿菌、痢疾鏈球菌和鼠傷寒沙門菌的 MIC 值分別為 80、10 和 20 μg/ml[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: A375, B16
Concentration: 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5 mM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Inhibited the proliferation of A375 and B16 cells The IC50 values on A375 cells were 4.4 mM and 2.5 mM , and the IC50 values on B16 cells were 4.1 mM and 2.8 mM in 24 and 48 h, respectively.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: A375, B16
Concentration: 1.5, 2.5, 3 mM;2, 3, 4 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the S phase proportion in A375 cells and the G0/G1 phase proportion in B16 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A375, B16
Concentration: 1.5, 2.5, 3 mM;2, 3, 4 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression levels of CDK2 and Cyclin A in A375 cells and the levels of CDK2 and Cyclin E in B16 cells.
Decreased the levels of caspase-3 and caspase-9 and increased the levels of cleaved caspase-3 and cleaved caspase-9.
Downregulated Bcl-2 and upregulated Bax, Apaf1, and cytoplasmic Cyto-C levels.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

p-Coumaric acid (50, 100, 200 mg/kg, 混懸于 0.5% 羧甲基纖維素 (CMC) 中,每天經(jīng)胃內(nèi)插管給藥,連續(xù)15周) 對 1,2 dimethylhydrazine (DMH) 誘導(dǎo)的大鼠結(jié)腸腫瘤前病變具有保護作用[3]。
p-Coumaric acid (15, 100 mg/kg, 口服) 在大鼠中通過抑制氧化應(yīng)激、炎癥和細(xì)胞凋亡減輕阿霉素 (HY-15142A) 引起的腎毒性[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DMH-induced colonic preneoplastic lesions in rats[3]
Dosage: 50, 100, 200 mg/kg
Administration: suspended in 0.5% carboxymethylcellulose (CMC) and administered every day via intragastric intubation
Result: Reduced the polyp incidence to 71.42%, 57.14% and 42.85% respectively.
Reduced the ACF and DACF in a dose-dependent manner and the β– catenin immune activity.
Decreased levels of TBARS and increased levels of SOD, CAT and GPx.
Decreased the activity of β-glucuronidase, and mucinase.
Animal Model: Doxorubicin-induced nephrotoxicity rats[4]
Dosage: 15, 100 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Decreased serum creatinine, BUN and lipid peroxidation, IL-1β and TNF-α.
Decreased the number of TUNEL-positive cells.
分子量

164.16

Formula

C9H8O3

CAS 號
性狀

固體

顏色

Off-white to light yellow

中文名稱

對香豆酸

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

RT, stored under nitrogen

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (152.29 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0916 mL 30.4581 mL 60.9162 mL
5 mM 1.2183 mL 6.0916 mL 12.1832 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.83%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.0916 mL 30.4581 mL 60.9162 mL 152.2904 mL
5 mM 1.2183 mL 6.0916 mL 12.1832 mL 30.4581 mL
10 mM 0.6092 mL 3.0458 mL 6.0916 mL 15.2290 mL
15 mM 0.4061 mL 2.0305 mL 4.0611 mL 10.1527 mL
20 mM 0.3046 mL 1.5229 mL 3.0458 mL 7.6145 mL
25 mM 0.2437 mL 1.2183 mL 2.4366 mL 6.0916 mL
30 mM 0.2031 mL 1.0153 mL 2.0305 mL 5.0763 mL
40 mM 0.1523 mL 0.7615 mL 1.5229 mL 3.8073 mL
50 mM 0.1218 mL 0.6092 mL 1.2183 mL 3.0458 mL
60 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0153 mL 2.5382 mL
80 mM 0.0761 mL 0.3807 mL 0.7615 mL 1.9036 mL
100 mM 0.0609 mL 0.3046 mL 0.6092 mL 1.5229 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱:
p-Coumaric acid
目錄號:
HY-N0351
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