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  1. Apoptosis NF-κB
  2. Apoptosis NF-κB
  3. Eleutheroside E

Eleutheroside E  (Synonyms: 刺五加苷E)

目錄號(hào): HY-N0272 純度: 99.58%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Eleutheroside E 是一種可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能夠抗炎,抗氧化,減輕缺氧-再氧化 (H/R) 損傷引起的心肌細(xì)胞凋亡。Eleutheroside E 能夠改善 2 型糖尿病,改善認(rèn)知障礙,具有神經(jīng)保護(hù)作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Eleutheroside E Chemical Structure

Eleutheroside E Chemical Structure

CAS No. : 39432-56-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥392
In-stock
5 mg ¥240
In-stock
10 mg ¥360
In-stock
25 mg ¥720
In-stock
50 mg ¥1250
In-stock
100 mg ¥2000
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Eleutheroside E:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

查看 NF-κB 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Eleutheroside E is an important component of ginseng that can be taken orally. Eleutheroside E has anti-inflammatory and antioxidant properties, and it helps reduce apoptosis in heart cells caused by hypoxia-reoxygenation (H/R) damage. Eleutheroside E can improve type 2 diabetes, enhance cognitive function, and has neuroprotective effects[1][2][3][4].

體外研究
(In Vitro)

Eleutheroside E (10 μM,24 h) 增加了 C2C12 肌管中胰島素引起的葡萄糖攝取,改善了 TNF-α 對(duì) 3T3-L1 脂肪細(xì)胞葡萄糖攝取的抑制[1]。
Eleutheroside E (0-100 μM,3 h) 增強(qiáng) H/R 損傷誘導(dǎo)的 H9c2 細(xì)胞的細(xì)胞活力[2]。
Eleutheroside E (0-100 μM,12 h) 對(duì) H/R 損傷誘導(dǎo)的 H9c2 細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用[2]。
Eleutheroside E (100 μM,12 h) 在 H9c2 細(xì)胞中提高抗氧化能力[2]
Eleutheroside E (100 μM,12 h) 阻斷 MAPK 通路,抑制 NF-κB 的活化[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: H9c2, H9c2 (H/r)
Concentration: 0, 30, 60, 100 μM
Incubation Time: 3 h
Result: Enhanced the cell viability of H9c2 (H/r) cells in a dose-dependent manner and had no effect on normal cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: H9c2 (H/r)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Reduced the expression of Bax, caspase-3 and caspase-9, and enhanced the expression of Bcl-2. Reduced the expression of Cyt-Cyto-C, reduced the levels of LDH and HMGB1 induced by H2O2, and inhibited the phosphorylation of ERK, JNK and p38.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Eleutheroside E (0.003%,口服,每天,五周) 通過上調(diào)糖酵解和下調(diào)糖異生來改善肥胖 2 型糖尿病小鼠的肝臟糖代謝[1]。
Eleutheroside E (15-60 mg/kg,口服,每日一次,三周) 改善膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎小鼠模型的關(guān)節(jié)炎[3]。
Eleutheroside E (50 mg/kg,口服,每日一次,四周) 防止輻射對(duì)小鼠造成的認(rèn)知障礙[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: db/db mice[1]
Dosage: Containing 0.003% of the diet; 5 weeks
Administration: Oral
Result: Improved blood lipids, significantly reduced blood sugar and serum insulin levels, induced HOMA-IR, increased insulin sensitivity, and protected pancreatic α and β cells from diabetic damage.
Animal Model: Collageninduced arthritis (CIA) mice[3]
Dosage: 15, 30, 60 mg/kg; daily; 3 weeks
Administration: Oral
Result: Reduced mean arthritis score and arthritis incidence, reduced inflammatory cell infiltration, mesenchymal formation, cartilage damage and bone erosion in CIA mice, and decreased TNF-α and IL-6.
Animal Model: Mice irradiated with 60Co-γ rays[4]
Dosage: 50 mg/kg; daily; 4 weeks
Administration: Oral
Result: Improved cognitive and spatial memory impairments in irradiated mice, protected hippocampal neurons, and activated the PKA/CREB/BDNF signaling pathway.
分子量

742.72

Formula

C34H46O18

CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

刺五加苷E;刺五加甙E

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (134.64 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (1.35 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3464 mL 6.7320 mL 13.4640 mL
5 mM 0.2693 mL 1.3464 mL 2.6928 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用, -20°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

* 備注:如您選擇水作為儲(chǔ)備液,請(qǐng)稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.37 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.37 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗,建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.58%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用, -20°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.3464 mL 6.7320 mL 13.4640 mL 33.6601 mL
DMSO 5 mM 0.2693 mL 1.3464 mL 2.6928 mL 6.7320 mL
10 mM 0.1346 mL 0.6732 mL 1.3464 mL 3.3660 mL
15 mM 0.0898 mL 0.4488 mL 0.8976 mL 2.2440 mL
20 mM 0.0673 mL 0.3366 mL 0.6732 mL 1.6830 mL
25 mM 0.0539 mL 0.2693 mL 0.5386 mL 1.3464 mL
30 mM 0.0449 mL 0.2244 mL 0.4488 mL 1.1220 mL
40 mM 0.0337 mL 0.1683 mL 0.3366 mL 0.8415 mL
50 mM 0.0269 mL 0.1346 mL 0.2693 mL 0.6732 mL
60 mM 0.0224 mL 0.1122 mL 0.2244 mL 0.5610 mL
80 mM 0.0168 mL 0.0842 mL 0.1683 mL 0.4208 mL
100 mM 0.0135 mL 0.0673 mL 0.1346 mL 0.3366 mL

* 備注:如您選擇水作為儲(chǔ)備液,請(qǐng)稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Eleutheroside E
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