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  2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB PI3K/Akt/mTOR MAPK/ERK Pathway Neuronal Signaling
  3. Apoptosis Reactive Oxygen Species Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β
  4. Isoacteoside

Isoacteoside  (Synonyms: 異麥角甾苷; Isoverbascoside)

目錄號: HY-N0022 純度: 99.73%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Isoacteoside 是天然產(chǎn)物，能顯著地抑制糖基化終產(chǎn)物的形成。Isoacteoside 調(diào)節(jié) AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信號通路，誘導(dǎo) OVCAR-3 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗腫瘤、抗炎、抗肥胖和神經(jīng)保護(hù)作用[sup>[2]。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Isoacteoside Chemical Structure

Isoacteoside Chemical Structure

CAS No. : 61303-13-7

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1141
In-stock
5 mg ￥830
In-stock
10 mg ￥1348
In-stock
50 mg ￥4324
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Isoacteoside:

查看 Akt 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 mTOR 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 PI3K 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 NO Synthase 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 COX 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 p38 MAPK 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 Toll-like Receptor (TLR) 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Isoacteoside is a natural product that can significantly inhibit the formation of glycation end products. Isoacteoside regulates the AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB signaling pathway, induces apoptosis in OVCAR-3 cell. Isoacteoside exhibits antitumor, anti-inflammatory, anti-obesity and neuroprotective activities[1][2][3][4][5].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEp-2 EC50
0.62 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Antiviral activity against RSV long infected in human Hep2 cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 3 days
Antiviral activity against RSV long infected in human Hep2 cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 EC50
1.1 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Antiviral activity against RSV A-2 infected in human Hep2 cells after 3 days by plaque neutralization assay
Antiviral activity against RSV A-2 infected in human Hep2 cells after 3 days by plaque neutralization assay
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
27 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against HSV2 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against HSV2 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
30 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against HSV1 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against HSV1 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
51.4 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against RSV long infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against RSV long infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
75 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against VZV 3CV-1 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against VZV 3CV-1 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
HEp-2 IC50
89 μg/mL
Compound: 2, isoverbascoside
Cytotoxicity against mCMV RM-461 infected human Hep2 cells after 3 days
Cytotoxicity against mCMV RM-461 infected human Hep2 cells after 3 days
[PMID: 9599250]
Hepatocyte IC50
5.3 μM
Compound: 6
Hepatoprotective activity in ddY mouse primary cultured hepatocytes assessed as inhibition of D-galactosamine-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
Hepatoprotective activity in ddY mouse primary cultured hepatocytes assessed as inhibition of D-galactosamine-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
[PMID: 20159656]
L929 IC50
22.7 μg/mL
Compound: 6
Cytoprotective activity in mouse L929 cells assessed as inhibition of TNF-alpha-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
Cytoprotective activity in mouse L929 cells assessed as inhibition of TNF-alpha-induced cytotoxicity after 44 hrs by MTT assay
[PMID: 20159656]
體外研究
(In Vitro)

Isoacteoside (20-80 μM, 24 h) 抑制 RAW264.7 中 iNOS 和 COX-2 的表達(dá)，抑制 LPS (HY-D1056) 誘導(dǎo)的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 釋放，以及 NF-κB 的激活 [2]。
Isoacteoside (15-30 μM, 24-48 h) 抑制癌細(xì)胞 OVCAR-3 (IC50=15 μM) 的增殖、侵襲和遷移，將在 G1 亞期阻滯細(xì)胞周期，并誘導(dǎo) ROS 的產(chǎn)生 [3]。
Isoacteoside (15-30 μM, 48 h) 抑制 AKT、mTOR、p38 MAPK 和 PI3K 的磷酸化，而不會影響其總蛋白表達(dá)水平[2][3]。
Isoacteoside (75-150 μM, 24-48 h) 可減少脂滴的形成，并抑制與脂肪生成和脂質(zhì)合成相關(guān)的基因和蛋白質(zhì)的表達(dá)[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: OVCAR-3
Concentration: 15-30 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited p-AKT, p-mTOR and p-PI3K.

Real Time qPCR[4]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 75-150 μM
Incubation Time: 24-48 h
Result: Reduced the expression of PPARγ, C/EBPα and PLIN1.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Isoacteoside (25-100 mg/kg, ip, single dose) 在小鼠 xylene 誘發(fā)的耳部水腫模型、LPS (HY-D1056) 誘發(fā)的內(nèi)毒素休克模型和 LPS (HY-D1056) 誘發(fā)的急性腎損傷 (AKI) 模型中表現(xiàn)出抗炎作用[2]。
Isoacteoside (30 mg/kg, ip, three times a week for 5 weeks) 在小鼠 OVCAR-3 異種移植模型中表現(xiàn)出抗腫瘤作用[3]。
Isoacteoside (2.5-5 mg/kg, icv for 15 days) 在 SD 大鼠模型中表現(xiàn)出對抗 Aβ 1-42 誘發(fā)的神經(jīng)毒性和認(rèn)知障礙的神經(jīng)保護(hù)作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Acute kidney injury (AKI) model[2]
Dosage: 25-100 mg/kg
Administration: ip, single dose
Result: Ameliorated LPS induced acute kidney injury.
Animal Model: Mouse OVCAR-3 xenograft model[3]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: ip, three times a week for 5 weeks
Result: Reduced the tumor weight and volume.
Animal Model: Aβ 1-42 induced neurotoxicity in Sprague-Dawley rats models[5]
Dosage: 2.5-5 mg/kg
Administration: icv for 15 days
Result: Increased the exploratory behavior, shortened the escape latency.
分子量

624.59

Formula

C29H36O15
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to yellow

中文名稱

異毛蕊花糖苷；異麥角甾苷；異洋丁香酚苷；異麥角甾苷；異類葉升麻苷
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 175 mg/mL (280.18 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.73%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL 40.0263 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL 8.0053 mL
10 mM 0.1601 mL 0.8005 mL 1.6011 mL 4.0026 mL
15 mM 0.1067 mL 0.5337 mL 1.0674 mL 2.6684 mL
20 mM 0.0801 mL 0.4003 mL 0.8005 mL 2.0013 mL
25 mM 0.0640 mL 0.3202 mL 0.6404 mL 1.6011 mL
30 mM 0.0534 mL 0.2668 mL 0.5337 mL 1.3342 mL
40 mM 0.0400 mL 0.2001 mL 0.4003 mL 1.0007 mL
50 mM 0.0320 mL 0.1601 mL 0.3202 mL 0.8005 mL
60 mM 0.0267 mL 0.1334 mL 0.2668 mL 0.6671 mL
80 mM 0.0200 mL 0.1001 mL 0.2001 mL 0.5003 mL
100 mM 0.0160 mL 0.0801 mL 0.1601 mL 0.4003 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Isoacteoside
目錄號：
HY-N0022
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