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  1. Anti-infection
  2. Fungal
  3. Terconazole

Terconazole  (Synonyms: 特康唑; R42470)

目錄號: HY-B1790 純度: 99.93%
COA 產(chǎn)品使用指南

Terconazole (R42470) 是用于研究陰道酵母菌感染的廣譜抗真菌活性分子。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Terconazole Chemical Structure

Terconazole Chemical Structure

CAS No. : 67915-31-5

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
50 mg ¥600
In-stock
100 mg ¥900
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Terconazole:

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Terconazole is a broad-spectrum antifungal medication for the treatment of vaginal yeast infection.

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HepG2 EC50
14.1 μM
Compound: Terconazole
Activation of human PXR expressed in human HepG2 (DPX-2) cells assessed as induction of CYP3A4 after 24 hrs by luminescent analysis
Activation of human PXR expressed in human HepG2 (DPX-2) cells assessed as induction of CYP3A4 after 24 hrs by luminescent analysis
[PMID: 20966043]
HepG2 EC50
8.9 μM
Compound: Terconazole
Activation of human PXR expressed in human HepG2 (DPX-2) cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis
Activation of human PXR expressed in human HepG2 (DPX-2) cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis
[PMID: 20966043]
HepG2 EC50
9.1 μM
Compound: Terconazole
Activation of rat PXR expressed in human HepG2 cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis
Activation of rat PXR expressed in human HepG2 cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis
[PMID: 20966043]
Vero C1008 IC50
11.92 μM
Compound: Terconazole Vetranal
IC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells
IC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells
10.1101/2020.03.25.008482
Vero C1008 IC50
16.14 μM
Compound: Terconazole Vetranal
IC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells
IC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells
10.1101/2020.03.25.008482
Vero C1008 CC50
41.46 μM
Compound: Terconazole Vetranal
CC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells
CC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells
10.1101/2020.03.25.008482
Vero C1008 CC50
41.46 μM
Compound: Terconazole Vetranal
CC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells
CC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells
10.1101/2020.03.25.008482
體外研究
(In Vitro)

Terconazole 以濃度相關(guān)的方式抑制 Candida albicans ATCC 44859 的生長,但當酵母在有利于細胞形式的培養(yǎng)基上生長時,在 0.1 至 10 μM 的水平下會產(chǎn)生適度的影響。terconazole 對酵母細胞活力的抑制效力因測試的念珠菌菌株和種類而異。當酵母在有利于菌絲體形成的 Eagle 最低必需培養(yǎng)基上生長時,白色念珠菌 ATCC 44859 對特康唑的抑制作用顯著增強,有利于菌絲的形成。Terconazole 在 0.1 μM 時引起菌絲體形成的喪失, 100 μM 導(dǎo)致菌絲完全壞死,這中間存在一系列變化。Terconazole 在 0.008 至 0.05 μg/mL 的濃度下阻止酵母向絲狀形式的形態(tài)發(fā)生轉(zhuǎn)變[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

由于陰道內(nèi)長時間的高生物活性抗真菌水平,每天一次的 0.8% 特康唑陰道內(nèi)應(yīng)用 3 天通常足以提供 7 天的功能性處理期。在任何濃度的特康唑下均未觀察到副作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

532.46

Formula

C26H31Cl2N5O3

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

特康唑

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (56.34 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8781 mL 9.3904 mL 18.7808 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8781 mL 3.7562 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.93%

參考文獻
Animal Administration
[2]

Rats: The rats are infected intravaginally with C. albicans. They are treated topically twice daily for 3 days, starting 24 hours after infection with a volume of 0.2 mL of various concentrations of terconazole (0.125%, 0.25%, 0.4%, 0.5%, 1%, 2%), miconazole, clotrimazole, econazole, nystatin, or amphotericin B[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻

Terconazole 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8781 mL 9.3904 mL 18.7808 mL 46.9519 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8781 mL 3.7562 mL 9.3904 mL
10 mM 0.1878 mL 0.9390 mL 1.8781 mL 4.6952 mL
15 mM 0.1252 mL 0.6260 mL 1.2521 mL 3.1301 mL
20 mM 0.0939 mL 0.4695 mL 0.9390 mL 2.3476 mL
25 mM 0.0751 mL 0.3756 mL 0.7512 mL 1.8781 mL
30 mM 0.0626 mL 0.3130 mL 0.6260 mL 1.5651 mL
40 mM 0.0470 mL 0.2348 mL 0.4695 mL 1.1738 mL
50 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.9390 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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