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  2. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Glucocorticoid Receptor
  4. Beclometasone

Beclometasone  (Synonyms: 倍氯米松; Beclomethasone)

目錄號: HY-B1540 純度: 99.78%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

Beclometasone (Beclomethasone) 是一種糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Beclometasone Chemical Structure

Beclometasone Chemical Structure

CAS No. : 4419-39-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥847
In-stock
25 mg ￥770
In-stock
50 mg ￥1200
In-stock
100 mg ￥1700
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Beclometasone:

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Beclometasone (Beclomethasone) is a prototype glucocorticoid receptor agonist.

IC50 & Target

Glucocorticoid Receptor[1]
體外研究
(In Vitro)

在給予 25 μM Beclomethasone 后 4 小時，檢測到正常生理性中性粒細胞遷移和由創(chuàng)傷誘導的炎癥引起的中性粒細胞趨化性受到抑制。在植入前 4 小時在 25 μM 倍氯米松中孵育的胚胎中，腫瘤細胞侵襲和微轉(zhuǎn)移也減少了。此外，賴氨酰氧化酶抑制劑β-氨基丙腈 (βAPN) 大量減少纖維狀膠原并增強中性粒細胞的CHT-TF遷移，導致腫瘤細胞侵襲顯著增加并隨后形成微轉(zhuǎn)移。值得注意的是，βAPN 抑制炎癥誘導的中性粒細胞趨化性，表明經(jīng) βAPN 處理的胚胎中腫瘤細胞侵襲的增加與增強的非病理性中性粒細胞遷移相關，但與炎癥無關[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

408.92

Formula

C22H29ClO5
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

倍氯米松
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 32 mg/mL (78.25 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4455 mL 12.2273 mL 24.4547 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4455 mL 4.8909 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.78%

參考文獻
Cell Assay
[1]

The transgenic lines Tg(fli1:GFP) and Tg(mpx:GFP) are used in this study. 0.2 mM N-phenylthiourea (PTU) is applied to prevent pigment formation from 1 day post-fertilization (dpf). For Pu.1 knockdown, Pu.1 MO (1 mM for partial knockdown and 2 mM for complete knockdown is injected into the yolk at the one-cell stage. For pharmacological inhibition, the VEGFR tyrosine kinase inhibitors KRN633 (0.1-1 μM) or Sunitinib (0.1-1 μM), Beclomethasone (25 μM) and β-amino-proprionitrile (βAPN, 500 μM) are applied directly to the egg water and refreshed every 2 days. For pharmacological inhibition, Beclomethasone is applied to the embryos 4 h before implantation and KRN633, Sunitinib and βAPN are applied 4-6 h post-implantation. For each cell line or condition, data are representative of ≥ three independent experiments, with ≥30 embryos/group. Experiments are discarded when the survival rate of the control group is <90%[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4455 mL 12.2273 mL 24.4547 mL 61.1367 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4455 mL 4.8909 mL 12.2273 mL
10 mM 0.2445 mL 1.2227 mL 2.4455 mL 6.1137 mL
15 mM 0.1630 mL 0.8152 mL 1.6303 mL 4.0758 mL
20 mM 0.1223 mL 0.6114 mL 1.2227 mL 3.0568 mL
25 mM 0.0978 mL 0.4891 mL 0.9782 mL 2.4455 mL
30 mM 0.0815 mL 0.4076 mL 0.8152 mL 2.0379 mL
40 mM 0.0611 mL 0.3057 mL 0.6114 mL 1.5284 mL
50 mM 0.0489 mL 0.2445 mL 0.4891 mL 1.2227 mL
60 mM 0.0408 mL 0.2038 mL 0.4076 mL 1.0189 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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