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  2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease
  3. Reactive Oxygen Species
  4. Salsalate

Salsalate  (Synonyms: 雙水楊酸酯; Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid)

目錄號(hào): HY-B1245 純度: 99.55%
COA 產(chǎn)品使用指南

Salsalate 是一種可口服的抗風(fēng)濕藥物，能夠在胃部吸收過(guò)程中減少刺激，并避免直接抑制環(huán)氧合酶。Salsalate 不僅具有顯著的抗炎作用，還能降低血糖水平、改善胰島素抵抗并減少細(xì)胞因子的表達(dá)。Salsalate 能夠保護(hù)小鼠免受高脂飲食引起的代謝紊亂，并有效改善 2 型糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化及非酒精性脂肪性肝炎的癥狀。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Salsalate Chemical Structure

Salsalate Chemical Structure

CAS No. : 552-94-3

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥100
In-stock
500 mg ￥160
In-stock
1 g ￥200
In-stock
5 g ￥320
In-stock
10 g   詢價(jià)  
50 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Salsalate:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Salsalate is a potent antirheumatic drug with oral activity that reduces irritation during gastric absorption and avoids direct inhibition of cyclooxygenase. Salsalate not only has significant anti-inflammatory effects, but also reduces blood sugar levels, improves insulin resistance, and reduces the expression of cytokines. Salsalate can protect mice from metabolic disorders caused by high-fat diet and effectively improve the symptoms of type 2 diabetes, atherosclerosis and non-alcoholic steatohepatitis[1][2 ][3][4][5][6].

體外研究
(In Vitro)

Salsalate (1 mM，72 h) 通過(guò)磷酸化 HMGCoA 還原酶抑制骨髓源性巨噬細(xì)胞的增殖[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: BMDMs
Concentration: 1 mM
Incubation Time: 90 min
Result: Increased phosphorylation of ACC in macrophages from WT mice but not from AMPKβ1-/- mice.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: BMDMs
Concentration: 1 mM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited proliferation of WT macrophages but not AMPKβ1-/- mice.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Salsalate (2.5 g/kg 飼料，口服，每天，6 周) 在小鼠中通過(guò)依賴于 AMPKβ1 的途徑抑制巨噬細(xì)胞增殖和動(dòng)脈粥樣硬化[1]。
Salsalate (0.5%，口服，每天，40 天) 通過(guò)激活線粒體解偶聯(lián)和 Sln/Serca2a 軸的骨骼肌產(chǎn)熱作用保護(hù)小鼠免受高脂肪飲食誘導(dǎo)的代謝功能障礙[2]。
Salsalate (0.33%，口服，每天，40 周) 在小鼠中改善血脂異常和胰島素抵抗，改善飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪性肝炎，減少肝微泡和大泡脂肪變性，減少肝臟炎癥和纖維化的發(fā)生[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ApoE-/- and LDLr-/- mice and their corresponding germline or bone marrow AMPKβ1-deficient+/+[1]
Dosage: Western diet containing 2.5 g/kg salsalate; daily; 6 weeks
Administration: Oral
Result: Reduced atherosclerotic plaques in the aortic root of ApoE-/- mice, and the reduction in atherosclerosis was associated with reduced macrophage proliferation, reduced plaque lipid content, and reduced serum cholesterol.
Animal Model: High-fat diet mice[2]
Dosage: 0.5%; daily; 40 days
Administration: Oral
Result: Reduced lipid accumulation in liver and epididymal white adipose tissue (eWAT), suppressed hepatic gluconeogenesis, improved insulin signaling in eWAT, increased the expression of genes related to glucose and fatty acid transport and oxidation in skeletal muscle, enhanced the expression of genes for mitochondrial uncoupling and electron transport, boosted skeletal muscle sarcolipin (Sln) and sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase 2 (Serca2), and improved whole-body glucose homeostasis.
Animal Model: CETP mice were fed a high-fat and high-cholesterol diet[3]
Dosage: 0.33% in HFC; daily; 20 weeks
Administration: Oral
Result: Improved dyslipidemia and insulin resistance, improved diet-induced NASH, reduced liver microvesicular and macrovesicular fatty degeneration, reduced the occurrence of liver inflammation and fibrosis, activated genes controlled by PPAR-α, PPARγ coactivator 1β, RXR-α and inhibited transcription factor MLXIPL/ChREBP, downregulated NF-κB pathway, and downregulated TGF-β signaling pathway.
Clinical Trial
分子量

258.23

Formula

C14H10O5
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

雙水楊酯；水楊酰水楊酸；雙水楊酸酯
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (387.25 mM; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8725 mL 19.3626 mL 38.7252 mL
5 mM 0.7745 mL 3.8725 mL 7.7450 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.55%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8725 mL 19.3626 mL 38.7252 mL 96.8129 mL
5 mM 0.7745 mL 3.8725 mL 7.7450 mL 19.3626 mL
10 mM 0.3873 mL 1.9363 mL 3.8725 mL 9.6813 mL
15 mM 0.2582 mL 1.2908 mL 2.5817 mL 6.4542 mL
20 mM 0.1936 mL 0.9681 mL 1.9363 mL 4.8406 mL
25 mM 0.1549 mL 0.7745 mL 1.5490 mL 3.8725 mL
30 mM 0.1291 mL 0.6454 mL 1.2908 mL 3.2271 mL
40 mM 0.0968 mL 0.4841 mL 0.9681 mL 2.4203 mL
50 mM 0.0775 mL 0.3873 mL 0.7745 mL 1.9363 mL
60 mM 0.0645 mL 0.3227 mL 0.6454 mL 1.6135 mL
80 mM 0.0484 mL 0.2420 mL 0.4841 mL 1.2102 mL
100 mM 0.0387 mL 0.1936 mL 0.3873 mL 0.9681 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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