Vincamine (Synonyms: 長(zhǎng)春胺)

目錄號(hào): HY-B1021 純度: 99.65%: FAQs
Data Sheet SDS COA 產(chǎn)品使用指南技術(shù)支持

Vincamine 是從馬達(dá)加斯加長(zhǎng)春花中提取的一種單萜類吲哚生物堿。Vincamine 可以作為一種外周血管擴(kuò)張劑 (Vasodilator)，對(duì)腦微血管循環(huán)有選擇性的血管調(diào)節(jié)作用。Vincamine 是一種 GPR40 激動(dòng)劑，通過改善 β 細(xì)胞功能障礙和促進(jìn)葡萄糖刺激型胰島素分泌 (GSIS) 發(fā)揮 β 細(xì)胞保護(hù)作用。Vincamine 可改善體內(nèi)葡萄糖穩(wěn)態(tài)，對(duì) 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潛力。

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Vincamine Chemical Structure

CAS No. : 1617-90-9

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2. 同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3. 試用裝只面向終端客戶。

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25 mg	￥165	In-stock
50 mg	￥223	In-stock
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500 mg	￥500	In-stock
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•Horticulturae. 2024 May 8.

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•同靶點(diǎn)產(chǎn)品:

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生物活性
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

生物活性

Vincamine?is a monoterpenoid indole alkaloid extracted from the?Madagascar periwinkle. Vincamine?is a peripheral?vasodilator?and exerts a selective vasoregulator action on the brain microcapilar circulation^[1]. Vincamine?is a?GPR40?agonist and acts as a β-cell protector by ameliorating β-cell dysfunction and promoting glucose-stimulated insulin secretion (GSIS).?Vincamine?improves glucose homeostasis?in vivo, and has the potential for the type 2 diabetes mellitus (T2DM) research^[2].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
B16	IC₅₀	68.9 μM Compound: vincamine	Antimelanogenic activity in mouse B16 cells assessed as decrease in intracellular melanin level after 4 days Antimelanogenic activity in mouse B16 cells assessed as decrease in intracellular melanin level after 4 days	[PMID: 20576577]
INS1(832/13)	EC₅₀	11 μM Compound: Vincamine	Cytoprotective activity in rat INS-1 832/13 cells assessed as inhibition of STZ-induced apoptosis incubated for 24 hrs by MTT assay Cytoprotective activity in rat INS-1 832/13 cells assessed as inhibition of STZ-induced apoptosis incubated for 24 hrs by MTT assay	[PMID: 31918073]

體外研究
(In Vitro)

Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) exerts a signi?cant, concentration-dependent protective effect in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs) cells^[1].
Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) significantly reduces ROS level in a dose-dependent manner in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs)cells. Additionally, ?after Vincamine administration, the levels of MDA is also significantly reduced while the levels of T-AOC, and SOD are increased in a dose-dependent manner^[1].
Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) rescues TrxR activity in a dose-dependent manner in HCECs. However, the intracellular activities of Trx, GR and GPx are neither inhibited nor activated by both LPS and Vincaminer^[1].
Vincamine could activate GPR40 (EC₅₀=6.28?μM) with DHA (GPR40 ligand) as a positive control (EC₅₀=3.85?μM) in hGPR40-CHO cells^[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Vincamine (intraperitoneal injection; 15 and 30?mg/kg/day; 6 weeks) improves glucose tolerance in type 2 diabetic model mice. It effectively lowers the levels of fasting blood glucose and glycated hemoglobin. At the same time, it ameliorates oral glucose tolerance and elevated glucose-induced plasma insulin concentration without influence on basal insulin secretion?in vivo^[2].<.br>

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male and female db/db mice (BKS.Cg-Dock^7m+/+Lepr^db/J) and HFD/STZ-induced type 2 diabetic model mice
Dosage:	15 and 30?mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; 15 and 30?mg/kg/day; 6 weeks
Result:	Enhanced glucose tolerance in HFD/STZ and?db/db male mice.

分子量

354.44

Formula

C₂₁H₂₆N₂O₃

CAS 號(hào)

1617-90-9

性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

長(zhǎng)春胺；長(zhǎng)春花素；太司尼克酸；長(zhǎng)春蔓胺；阿樸長(zhǎng)春胺酸乙酯；長(zhǎng)春花胺

結(jié)構(gòu)分類

初始來源

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲(chǔ)存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性數(shù)據(jù)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (70.53 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液

濃度溶劑體積質(zhì)量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8214 mL	14.1068 mL	28.2135 mL
5 mM	0.5643 mL	2.8214 mL	5.6427 mL
10 mM	0.2821 mL	1.4107 mL	2.8214 mL

查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

摩爾計(jì)算器
稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

濃度 _(start)

體積 _(start)

濃度 _(final)

體積 _(final)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

方案一

請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); 澄清溶液

此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水定容至 1 mL。
生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
方案二

請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); 澄清溶液

此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器

請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只

由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量

請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。

方案所需 助溶劑 包括：DMSO，，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。

計(jì)算結(jié)果

工作液所需濃度 : mg/mL

儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。

連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。

請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱（超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。

純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.65%

選擇批次：

Data Sheet (646 KB) SDS (393 KB)

COA (300 KB) LCMS (93 KB)

產(chǎn)品使用指南 (1538 KB)

參考文獻(xiàn)

[1]. Te Du, et al. Vincamine as a GPR40 agonist improves glucose homeostasis in type 2 diabetic mice. J Endocrinol. 2019 Feb 1;240(2):195-214. [Content Brief]

[2]. Li Wu, et al. Vincamine prevents lipopolysaccharide induced inflammation and oxidative stress via thioredoxin reductase activation in human corneal epithelial cells. Am J Transl Res. 2018 Jul 15;10(7):2195-2204. eCollection [Content Brief]

Vincamine 相關(guān)分類

Metabolic Disease Cardiovascular Disease

完整儲(chǔ)備液配制表

可選溶劑	濃度溶劑體積質(zhì)量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	2.8214 mL	14.1068 mL	28.2135 mL	70.5338 mL
	5 mM	0.5643 mL	2.8214 mL	5.6427 mL	14.1068 mL
	10 mM	0.2821 mL	1.4107 mL	2.8214 mL	7.0534 mL
	15 mM	0.1881 mL	0.9405 mL	1.8809 mL	4.7023 mL
	20 mM	0.1411 mL	0.7053 mL	1.4107 mL	3.5267 mL
	25 mM	0.1129 mL	0.5643 mL	1.1285 mL	2.8214 mL
	30 mM	0.0940 mL	0.4702 mL	0.9405 mL	2.3511 mL
	40 mM	0.0705 mL	0.3527 mL	0.7053 mL	1.7633 mL
	50 mM	0.0564 mL	0.2821 mL	0.5643 mL	1.4107 mL
	60 mM	0.0470 mL	0.2351 mL	0.4702 mL	1.1756 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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