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  2. Anti-infection Autophagy
  3. Bacterial Autophagy
  4. Amoxapine

Amoxapine  (Synonyms: 阿莫沙平; CL-67772)

目錄號: HY-B0991 純度: 99.93%
COA 產(chǎn)品使用指南

Amoxapine (CL-67772) 是去甲腎上腺素再攝取阻滯劑和 5-HT2/5-HT3 拮抗劑。Amoxapine 可用于抑郁癥的研究。Amoxapine 還具有抗菌活性。Amoxapine 可通過誘導(dǎo)自噬 (autophagy) 增強巨噬細(xì)胞對分枝桿菌的殺傷作用，同時保護細(xì)胞免于死亡。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Amoxapine Chemical Structure

Amoxapine Chemical Structure

CAS No. : 14028-44-5

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
250 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥650
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Amoxapine:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻(xiàn)

WB

    Amoxapine purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2022 Nov 10;13(1):6796.  [Abstract]

    10 μM Amoxapine (Amo), Desloratadine (Desl) and Maprotiline (Map) are incubated with HEK293T cells for 24 h and significantly inhibits PERK phosphorylation and expression of ATF4 and CHOP .

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Amoxapine (CL-67772) is a norepinephrine reuptake blocker and a 5-HT2/5-HT3 antagonist. Amoxapine can be used for the research of depression. Amoxapine has antibacterial activity. Amoxapine can enhance the killing effect of macrophages on mycobacterium by inducing autophagy, while protecting the cells from death[1][2][3].

    IC50 & Target

    5-HT Receptor and Serotonin Transporter[3]
    體外研究
    (In Vitro)

    Amoxapine (10 μM；3-48 小時) 可降低巨噬細(xì)胞中牛分枝桿菌 BCG 誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性，并抑制細(xì)胞內(nèi) BCG 的存活，其對 BCG 的最低抑菌濃度（MIC90）為 53 μM[1]。
    Amoxapine (10 μM；24 小時) 在分枝桿菌感染的巨噬細(xì)胞中以 mTOR 依賴的方式誘導(dǎo)自噬[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: BCG treated RAW 264.7 cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 3 h
    Result: Reduced the percentage of dead cells.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: BCG treated RAW 264.7 cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Significantly enhanced levels of LC3B-II protein and reduced levels of p62.
    Significantly reduced the ratio of phosphorylation at Ser 2448 of mTOR to total mTOR.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Amoxapine (3-5 mg/kg；口服；2 周) 在小鼠模型中增強了宿主對結(jié)核分枝桿菌 (M. tuberculosis; Mtb) 的防御[1]。
    Amoxapine (10 mg/kg；腹腔注射；28 天) 可對大鼠心房的電生理產(chǎn)生影響[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mtb strain H37Rv treated BALB/c and C57BL/6 mice[1]
    Dosage: 3 and 5 mg/kg
    Administration: Oral administration (p.o.); 2 weeks
    Result: Significantly reduced bacterial burdens in the lungs.
    Enhanced host defense against Mtb in vivo.
    Animal Model: Sprague-Dawley rats (200-300g)[2]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 28 days
    Result: Reduced atrial rate, contractile force and df/dtmax prolonged the sinus node recovery time and decreased atrial excitability.
    Decreased amplitude and Vmax of the upstroke, prolonged the duration of the action potential (APD) and effective refractory period (ERP) and reduced the resting membrane potential.
    Inhibited the slow action potentials and contractions induced by isoprenaline in Kdepolarized atria.
    分子量

    313.79

    Formula

    C17H16ClN3O
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to light yellow

    中文名稱

    阿莫沙平；氯氧平；氯哌氧卓；嗶氯苯氧氮卓；氯哌氧
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (26.55 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1869 mL 15.9343 mL 31.8687 mL
    5 mM 0.6374 mL 3.1869 mL 6.3737 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.56 mg/mL (4.97 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1.56 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 15.6 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 1.56 mg/mL (4.97 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1.56 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 15.6 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.93%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.1869 mL 15.9343 mL 31.8687 mL 79.6716 mL
    5 mM 0.6374 mL 3.1869 mL 6.3737 mL 15.9343 mL
    10 mM 0.3187 mL 1.5934 mL 3.1869 mL 7.9672 mL
    15 mM 0.2125 mL 1.0623 mL 2.1246 mL 5.3114 mL
    20 mM 0.1593 mL 0.7967 mL 1.5934 mL 3.9836 mL
    25 mM 0.1275 mL 0.6374 mL 1.2747 mL 3.1869 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Amoxapine
    目錄號：
    HY-B0991
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