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  1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  2. Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase
  3. Ascorbyl palmitate

Ascorbyl palmitate  (Synonyms: 抗壞血酸棕櫚酸酯; L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid)

目錄號: HY-B0987 純度: 99.61%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗壞血酸和棕櫚酸形成的一種酯,也被用作抗氧化劑 (antioxidant) 和食品添加劑 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 減輕通過選擇鈣和鈉通道阻滯劑抑制的膠原合成。Ascorbyl palmitate 誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通過抑制 NLRP3 炎性體改善炎癥性疾病。

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Ascorbyl palmitate Chemical Structure

Ascorbyl palmitate Chemical Structure

CAS No. : 137-66-6

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2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg ¥700
In-stock
500 mg ¥900
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Customer Review

Other Forms of Ascorbyl palmitate:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ascorbyl palmitate is an orally active ester formed from ascorbic acid and palmitic acid, used as an antioxidant and food additive. Ascorbyl palmitate in preventing fat and oil oxidation is more efficient than Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) and Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172). Ascorbyl palmitate mitigates inhibition of collagen synthesis by select calcium and sodium channel blockers. Ascorbyl palmitate induces Apoptosis in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Ascorbyl palmitate ameliorates inflammatory diseases by inhibition of NLRP3 inflammasome[1][2][3][4].

體外研究
(In Vitro)

Ascorbyl palmitate (25-400 μM, 24 小時和 48 小時) 在 HUVECs 細胞中以劑量和時間依賴的方式誘導(dǎo)細胞毒性并抑制細胞生長[1]。
Ascorbyl palmitate (125 μM, 24 小時和 48 小時) 可能通過誘導(dǎo)細胞凋亡來抑制 HUVECs 的增殖,這降低了 Bcl-2 基因表達率,提高了 Caspase-3,9 的活性[1]。
Ascorbyl palmitate (1.25-20 μM, 72 小時) 依賴性的膠原蛋白 I 的細胞外基質(zhì) (ECM) 沉積在大鼠主動脈平滑肌細胞中顯著減少,這被 Nifedipine (HY-B0284) (50 μM, 72 小時) 所抑制[2]
Ascorbyl palmitate (0-20 μM, 1 小時) 在 LPS (HY-D1056) 引發(fā)的骨髓源性巨噬細胞 (BMDMs) 中通過抗氧化能力對 NLRP3 炎性體的抑制活性比抗壞血酸更強[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 25-400 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Inhibited cell growth after 24h and 48 h with IC50 values of 440 μM and 125 μM, respectively in HUVECs.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 125 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Resulted that DNA fragmentation which was sign of Apoptosis induction was obvious.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 125 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Decreased Bcl-2 gene expression ratio and increased Caspase-3, 9 activities in HUVECs.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Mouse BMDMs
Concentration: 5-20 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Dose-dependently inhibited the cleavage of caspase-1 in BMDMs.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Ascorbyl palmitate (25 mg/kg, 腹腔注射, 每 2 天注射, 持續(xù) 10 或 14 天) 減輕 LPS (HY-D1056) 誘導(dǎo)的 NLRP3 炎性體激活、葡聚糖硫酸鈉 (DSS) (HY-116282C) 誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎和實驗性自身免疫性腦脊髓炎 (EAE)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice administrated with 2.5 % (w/v) DSS in drinking water for 6 days to induse colitis[3]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: i.p., every 2 days for 10 days
Result: Reduced the IL-1β production in serum, colon shortening, loss of goblet cells, destruction of intestinal epithelium structure, infiltration of inflammatory cells in mice with DSS-induced colitis.
Animal Model: Mice immunized with MOG35-55 (HY-P1240) peptide (300 μg, s.c.) on day 0 and Pertussis toxin (HY-112779) (700 ng, i.v.) on days 0 and 2 to induce EAE[3]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: i.p., every 2 days for 14 days
Result: Decreased the expression levels of proin-flammatory cytokines, including IL-1β, IL-6, TNF-α in the spinal cord of mice.
分子量

414.53

Formula

C22H38O7

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

抗壞血酸棕櫚酸酯;L-抗壞血酸棕櫚酸酯;維 C 棕櫚酸酯;生素 C 棕櫚酸酯

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (241.24 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4124 mL 12.0619 mL 24.1237 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4124 mL 4.8247 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.03 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液,此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中,混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4124 mL 12.0619 mL 24.1237 mL 60.3093 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4124 mL 4.8247 mL 12.0619 mL
10 mM 0.2412 mL 1.2062 mL 2.4124 mL 6.0309 mL
15 mM 0.1608 mL 0.8041 mL 1.6082 mL 4.0206 mL
20 mM 0.1206 mL 0.6031 mL 1.2062 mL 3.0155 mL
25 mM 0.0965 mL 0.4825 mL 0.9649 mL 2.4124 mL
30 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 2.0103 mL
40 mM 0.0603 mL 0.3015 mL 0.6031 mL 1.5077 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2412 mL 0.4825 mL 1.2062 mL
60 mM 0.0402 mL 0.2010 mL 0.4021 mL 1.0052 mL
80 mM 0.0302 mL 0.1508 mL 0.3015 mL 0.7539 mL
100 mM 0.0241 mL 0.1206 mL 0.2412 mL 0.6031 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Ascorbyl palmitate
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