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  2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. Phenazopyridine hydrochloride

Phenazopyridine hydrochloride  (Synonyms: 鹽酸非那吡啶)

目錄號(hào): HY-B0985 純度: 99.84%
COA 產(chǎn)品使用指南

Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是競(jìng)爭(zhēng)性的 SARM1 抑制劑， IC50 為 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗劑。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于緩解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛癥狀。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促進(jìn)神經(jīng)分化，還可以用于創(chuàng)傷性腦損傷、周圍神經(jīng)病變和神經(jīng)退行性疾病的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Phenazopyridine hydrochloride Chemical Structure

Phenazopyridine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 136-40-3

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
100 mg ￥550
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Phenazopyridine hydrochloride:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻(xiàn)

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Phenazopyridine hydrochlorideis a competitive SARM1 inhibitor, with IC50 145 μM. Phenazopyridine hydrochlorideis a TRPM8 antagonist. Phenazopyridine hydrochloride has a local anesthetic/analgesic effect. Phenazopyridine hydrochlorideis used to relieve painful symptoms of conditions such as cystitis and urethritis. Phenazopyridine hydrochloridecan promote neuronal differentiation and can also be used in the study of traumatic brain injury, peripheral neuropathy and neurodegenerative diseases[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

EC50: 145 μM (SARM1)[1].
體外研究
(In Vitro)

Phenazopyridine (10-30 μM; 12 h) 在人 SHSY5Y 和小鼠 N2a 細(xì)胞中均增加了 RPS23RG1 的 mRNA 的表達(dá)[2]。
Phenazopyridine (5-50 μM; 2 分鐘) 在 HEK293 細(xì)胞中以濃度依賴和可逆的方式抑制薄荷醇 ( 50 μM) 誘導(dǎo)的 TRPM8 反應(yīng)，IC50 值為9.6 μM[4]。
Phenazopyridine hydrochloride(3 μM; 6 周) 在人胚胎干細(xì)胞中能促進(jìn)神經(jīng)元分化[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Differentiation Assay[5].

Cell Line: Human ES cells
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 6 weeks
Result: After 10 weeks formed a neural network in the cells.

RT-PCR[5].

Cell Line: Human ES cells
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 6 weeks
Result: Accelerated emergence of early neuronal markers and decreased markers of undifferentiated and non-neural cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Phenazopyridine (15 m/kg; 側(cè)腦室注射; 一天一次連續(xù) 2 周) 通過(guò)促進(jìn) RPS23RG1 的表達(dá)來(lái)改善阿爾茲海默癥 (AD) APP/PS1 小鼠的一些 AD 相關(guān)認(rèn)知障礙和病理[2]。
Phenazopyridine (0.1-3 mg/kg; 靜脈注射；單劑量) 能抑制 Sprague–Dawley 大鼠中機(jī)械敏感的 Aδ-纖維，而對(duì) C-纖維無(wú)抑制作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice model of Alzheimer's disease[2]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Once daily for 2 weeks
Result: Increased the RPS23RG1 levels in lungs, liver and kidneys of mice.
Animal Model: APP/PS1 mice model of Alzheimer's disease[2]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Intracerebroventricularly injection; Once daily for 2 weeks
Result: Significantly reduced amyloid plaques.
Increased protein levels of RPS23RG1, PSD-95, and phosphorylated/inactivated GSK-3β, though without affecting levels of tau, phosphorylated tau, and p35.
Clinical Trial
分子量

249.70

Formula

C11H12ClN5
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Pink to red

中文名稱

鹽酸非那吡啶；菲那吡啶鹽酸鹽
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (100.12 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (4.00 mM; 超聲助溶 (<60°C))

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0048 mL 20.0240 mL 40.0481 mL
5 mM 0.8010 mL 4.0048 mL 8.0096 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.01 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.01 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲(chǔ)存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

Phenazopyridine hydrochloride 相關(guān)分類

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.0048 mL 20.0240 mL 40.0481 mL 100.1201 mL
DMSO 5 mM 0.8010 mL 4.0048 mL 8.0096 mL 20.0240 mL
10 mM 0.4005 mL 2.0024 mL 4.0048 mL 10.0120 mL
15 mM 0.2670 mL 1.3349 mL 2.6699 mL 6.6747 mL
20 mM 0.2002 mL 1.0012 mL 2.0024 mL 5.0060 mL
25 mM 0.1602 mL 0.8010 mL 1.6019 mL 4.0048 mL
30 mM 0.1335 mL 0.6675 mL 1.3349 mL 3.3373 mL
40 mM 0.1001 mL 0.5006 mL 1.0012 mL 2.5030 mL
50 mM 0.0801 mL 0.4005 mL 0.8010 mL 2.0024 mL
60 mM 0.0667 mL 0.3337 mL 0.6675 mL 1.6687 mL
80 mM 0.0501 mL 0.2503 mL 0.5006 mL 1.2515 mL
100 mM 0.0400 mL 0.2002 mL 0.4005 mL 1.0012 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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