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  1. Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB Apoptosis
  2. Parasite GABA Receptor Reactive Oxygen Species Apoptosis
  3. Emamectin Benzoate

Emamectin Benzoate  (Synonyms: 甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽; MK-244)

目錄號: HY-B0837 純度: 98.39%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

Emamectin Benzoate (MK-244) 是一種口服有效的神經(jīng)系統(tǒng)毒物,其通過結(jié)合昆蟲中的 GABA 受體發(fā)揮作用。Emamectin Benzoate 是阿維菌素 (Avermectin; HY-15311) 的半合成衍生物之一,具有廣譜的殺蟲和殺螨活性。Emamectin Benzoate 誘導 ROS 介導的 DNA 損傷和細胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物,主要成分為 Emamectin B1a benzoate。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Emamectin Benzoate Chemical Structure

Emamectin Benzoate Chemical Structure

CAS No. : 155569-91-8

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥396
In-stock
100 mg ¥360
In-stock
500 mg ¥720
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Emamectin Benzoate (MK-244) is an orally active nervoussystem toxicant by binding g-aminobutyric (GABA) receptor in insects. Emamectin Benzoate is one of semi-synthetic derivative of Avermectin (HY-15311) with a broadspectrum of insecticidal and acaricidal activity. Emamectin Benzoate induces ROS-mediated DNA damage and cell apoptosis. Emamectin Benzoate, a mixture of the natural Emamectin B1a benzoate and Emamectin B1b benzoate, has the main component of Emamectin B1a benzoate[1][2].

IC50 & Target

Mite

 

體外研究
(In Vitro)

Emamectin Benzoate (MK-244;2.5-40 μM;12 和 24 小時) 以時間和劑量依賴性方式降低細胞活力[1]
Emamectin Benzoate (2.5 -20 μM;24 小時) 誘導 16HBE 細胞凋亡和 DNA 損傷。Emamectin Benzoate 誘導 16HBE 細胞產(chǎn)生 ROS[1]。
Emamectin Benzoate (2.5 -20 μM;12 小時) 增加細胞色素-c、caspase-3、caspase-9、cleaved-PARP、Bax/Bcl-2 的量[1]。
Emamectin Benzoate (2.5、5、10、15 μM;72 小時) 在 Trichoplusia Tn5B1-4 細胞中抑制細胞活力,IC50 為 3.72 μM。Emamectin Benzoate 誘導細胞核染色質(zhì)濃縮和細胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
Concentration: 2.5, 5, 7.5,10,15, 20, 40 μM
Incubation Time: 12 and 24 hours
Result: Decreased cell viability in a time- and dose-dependent manner wirh IC50s of 11.88 μM and 9.67 μM in 12 and 24 hours, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis and caused chromatin shrinkage and nuclear fragmentation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 12 hours
Result: Increased the amounts of cytochrome-c, caspase-3, cas-pase-9, cleaved-PARP, Bax/Bcl-2.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Emamectin Benzoate Benzoate (MK-244;口服;25-100 mg/kg/天;持續(xù) 14 天) 顯著誘導肝組織氧化損傷[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 10 weeks old Swiss albino male mice (25-30 g)[3]
Dosage: 25, 50, 100 mg/kg
Administration: Oral; daily; for 14 days
Result: Caused a marked induction of oxidative damage in liver tissue as demonstrated by an increased level of TBARS and reduced GSH level.
分子量

1008.24(Based on Emamectin B1a Benzoate)

Formula

C49H75NO13.C7H6O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

甲胺基阿維菌素苯甲酸鹽;因滅汀苯甲酸鹽;?,斁乇郊姿猁}

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL  μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.39%

參考文獻
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Emamectin Benzoate
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