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  2. Anti-infection
  3. Parasite HIV Antibiotic
  4. Fumagillin

Fumagillin  (Synonyms: 煙曲霉素; Amebacilin; NSC9168)

目錄號: HY-B0751 純度: 96.06%
COA 產品使用指南

Fumagillin(NSC9168)由煙曲霉菌中提取的一種抗菌藥化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通過抑制 HIV-1 viral protein R 活性來抑制 HIV‐1 感染。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Fumagillin Chemical Structure

Fumagillin Chemical Structure

CAS No. : 23110-15-8

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥6325
In-stock
50 mg ￥5750
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Fumagillin:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Fumagillin(NSC9168) is an antimicrobial compound first isolated in 1949 from the fungus Aspergillus fumigatu. Fumagillin can inhibits HIV‐1 infection through the inhibition of HIV-1 viral protein R (Vpr) activity.

IC50 & Target

HIV-1

 

Amebae

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
≥ 50 μM
Compound: Fumagillin
Antiproliferative activity against human A549 cells after 96 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human A549 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 20974505]
CPAE IC50
0.37 ng/mL
Compound: 1
Tested in vitro for its ability to inhibit cell proliferation of calf pulmonary artery endothelial cells measured calorimetrically by SRB method
Tested in vitro for its ability to inhibit cell proliferation of calf pulmonary artery endothelial cells measured calorimetrically by SRB method
[PMID: 10636239]
EL4 IC50
0.42 ng/mL
Compound: 1
Tested in vitro for its ability to inhibit cell proliferation of lymphoma EL-4 cells measured calorimetrically by MTT method
Tested in vitro for its ability to inhibit cell proliferation of lymphoma EL-4 cells measured calorimetrically by MTT method
[PMID: 10636239]
HUVEC IC50
0.0089 μM
Compound: Fumagillin
Antiangiogenic activity in HUVEC after 96 hrs by MTT assay
Antiangiogenic activity in HUVEC after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 20974505]
HUVEC IC50
0.023 μg/mL
Compound: Fumagillin
Antiinvasive activity against HUVEC assessed as inhibition of cell migration after 6 hrs by Matrigel assay
Antiinvasive activity against HUVEC assessed as inhibition of cell migration after 6 hrs by Matrigel assay
[PMID: 20056543]
HUVEC IC50
0.034 μg/mL
Compound: Fumagillin
Antiangiogenic activity against HUVEC cells assessed as inhibition of vascular formation after 6 hrs by wound healing assay
Antiangiogenic activity against HUVEC cells assessed as inhibition of vascular formation after 6 hrs by wound healing assay
[PMID: 20056543]
HUVEC IC50
6.6 nM
Compound: 1
Antiproliferative against HUVEC cells assessed as cell viability after 96 hrs by MTT assay
Antiproliferative against HUVEC cells assessed as cell viability after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 24211639]
HUVEC IC50
8.9 nM
Compound: Fumagillin
Antiproliferative activity against human HUVEC cells after 96 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human HUVEC cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 21296467]
MCF7 IC50
≥ 50 μM
Compound: Fumagillin
Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 96 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 20974505]
P388 IC50
> 1 ng/mL
Compound: 1
Tested in vitro for its ability to inhibit cell proliferation of murine leukemia P388D1 cells measured calorimetrically by MTT method
Tested in vitro for its ability to inhibit cell proliferation of murine leukemia P388D1 cells measured calorimetrically by MTT method
[PMID: 10636239]
體外研究
(In Vitro)

Fumagillin是從煙曲霉菌（Aspergillus fumigatus）中分離出的一種有效的抗阿米巴藥和抗感染藥物。盡管Fumagillin表現(xiàn)出一些副作用，阻礙了它作為一種可行治療方法的接受度，但目前關于合成該分子新型類似物的研究表明，作為一種抗感染和抗血管生成藥物，F(xiàn)umagillin正迎來令人興奮且充滿希望的復興[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

458.54

Formula

C26H34O7
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

煙曲霉素；夫馬吉林；夫馬菌素；抗蟲痢
結構分類
初始來源

Aspergillus
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 142.86 mg/mL (311.55 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1808 mL 10.9042 mL 21.8083 mL
5 mM 0.4362 mL 2.1808 mL 4.3617 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.45 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: ≥99.0%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1808 mL 10.9042 mL 21.8083 mL 54.5209 mL
5 mM 0.4362 mL 2.1808 mL 4.3617 mL 10.9042 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0904 mL 2.1808 mL 5.4521 mL
15 mM 0.1454 mL 0.7269 mL 1.4539 mL 3.6347 mL
20 mM 0.1090 mL 0.5452 mL 1.0904 mL 2.7260 mL
25 mM 0.0872 mL 0.4362 mL 0.8723 mL 2.1808 mL
30 mM 0.0727 mL 0.3635 mL 0.7269 mL 1.8174 mL
40 mM 0.0545 mL 0.2726 mL 0.5452 mL 1.3630 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2181 mL 0.4362 mL 1.0904 mL
60 mM 0.0363 mL 0.1817 mL 0.3635 mL 0.9087 mL
80 mM 0.0273 mL 0.1363 mL 0.2726 mL 0.6815 mL
100 mM 0.0218 mL 0.1090 mL 0.2181 mL 0.5452 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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