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  1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. 5-HT Receptor Dopamine Receptor
  3. Perospirone

Perospirone  (Synonyms: 哌羅匹隆; SM-9018 free base)

目錄號: HY-B0731A 純度: 99.43%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT2A 受體 (Ki=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受體 (Ki=1.4 nM) 的拮抗劑,也是 5-HT1A 受體 (Ki=2.9 nM) 的部分激動劑。Perospirone 是一種非典型的抗精神病劑,可用于精神分裂癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Perospirone Chemical Structure

Perospirone Chemical Structure

CAS No. : 150915-41-6

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥1200
In-stock
50 mg ¥4200
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
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Customer Review

Other Forms of Perospirone:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of 5-HT2A receptor (Ki=0.6 nM) and dopamine D2 receptor (Ki=1.4 nM), and also a partial agonist of 5-HT1A receptor (Ki=2.9 nM). Perospirone is an atypical antipsychotic agent and has the potential for schizophrenic disease research[1][2].

IC50 & Target[1][2]

5-HT2A Receptor

0.6 nM (Ki)

Dopamine D2

1.4 nM (Ki)

5-HT1A Receptor

2.9 nM (Ki)

5-HT1 Receptor

18 nM (Ki)

Dopamine D1

41 nM (Ki)

體外研究
(In Vitro)

Perospirone (SM-9018 free base) 對 α1、5-HT1 和 D1 受體 (K i=17、18 和 41 nM) 具有中等親和力[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Perospirone (SM-9018 free base;1.0-10.0 mg/kg/天;口服;連續(xù) 14 天) 以劑量依賴性方式顯著減輕 PCP 誘導(dǎo)的小鼠認知缺陷[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice (6 weeks old) weighing 25-30 g[2]
Dosage: 1.0, 3.0 or 10.0 mg/kg
Administration: Orally; daily; for 14 consecutive days
Result: Significantly attenuated PCP-induced cognitive deficits in mice in a dose-dependent manner.
Clinical Trial
分子量

426.57

Formula

C23H30N4O2S

CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

哌羅匹隆

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (11.72 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3443 mL 11.7214 mL 23.4428 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6886 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3443 mL 11.7214 mL 23.4428 mL 58.6070 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6886 mL 11.7214 mL
10 mM 0.2344 mL 1.1721 mL 2.3443 mL 5.8607 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Perospirone
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