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  2. Metabolic Enzyme/Protease Autophagy
  3. HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy
  4. Atorvastatin

Atorvastatin  (Synonyms: 阿托伐他汀)

目錄號: HY-B0589 純度: 99.59%
COA 產(chǎn)品使用指南

Atorvastatin 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分別為 0.39 μM 和 2.39 μM 來抑制人 SV-SMC 細(xì)胞的增殖和侵襲。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Atorvastatin Chemical Structure

Atorvastatin Chemical Structure

CAS No. : 134523-00-5

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥291
In-stock
5 mg ￥237
In-stock
10 mg ￥380
In-stock
50 mg ￥700
In-stock
100 mg ￥1045
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 40 篇科研文獻(xiàn)

IF
Proliferation Assay

    Atorvastatin purchased from MCE. Usage Cited in: Oncogene. 2022 Oct 31.  [Abstract]

    ATP assay. The combination of Atorvastatin (2.5, 5, 10, 20 μM; 48 h) and SR1078 synergistically inhibits CRC cell viability.

    Atorvastatin purchased from MCE. Usage Cited in: Endocrinology. 2018 May 1;159(5):2008-2021.  [Abstract]

    Male C57BL/6 mice are intragastrically treated with Atorvastatin (0.1 mg/kg/day) and placebo for 10 weeks in the presence of HFD after 10-week-HFD feeding and then sacrificed for sample collection. H&E and oil red O staining of frozen liver sections.

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Atorvastatin is an orally active HMG-CoA reductase inhibitor, has the ability to effectively decrease blood lipids. Atorvastatin inhibits human SV-SMC proliferation and invasion with IC50s of 0.39 μM and 2.39 μM, respectively[1][2][3].

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    A549 IC50
    8.7 μM
    Compound: atorvastatin
    Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 23570542]
    HEK293 IC50
    0.6 μM
    Compound: Atorvastatin
    Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using estradiol-17beta-glucuronide substrate
    Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using estradiol-17beta-glucuronide substrate
    		[PMID: 22587986]
    HEK293 IC50
    0.8 μM
    Compound: Atorvastatin
    Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using pitavastatin substrate
    Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using pitavastatin substrate
    		[PMID: 22587986]
    HEK293 IC50
    1.6 μM
    Compound: Atorvastatin
    Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using estrone-3-sulfate substrate
    Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using estrone-3-sulfate substrate
    		[PMID: 22587986]
    Hs68 IC50
    22.7 μM
    Compound: atorvastatin
    Cytotoxicity against human HS68 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human HS68 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 23570542]
    MEF IC50
    30.7 μM
    Compound: atorvastatin
    Cytotoxicity against mouse MEF cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against mouse MEF cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 23570542]
    體外研究
    (In Vitro)

    Atorvastatin treatment decreases apoptosis of myocardial cells by down-regulating GRP78, caspase-12 and CHOP expression in myocardial cells after myocardial infarction, and the endoplasmic reticulum (ER) stress is activated in response to heart failure and angiotensin II (Ang II) stimulation[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Atorvastatin (20-30 mg/kg; oral gavage; once a day; for 28 days; ApoE?/? mice) treatment significantly reduces endoplasmic reticulum (ER) stress signaling proteins, the number of apoptotic cells, and the activation of Caspase12 and Bax in the Ang II-induced ApoE-/- mice. Proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, IL-1β are all remarkably inhibited after Atorvastatin treatment[5].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Forty 8-week-old ApoE?/? mice induced with angiotensin II (Ang II)[5]
    Dosage: 20 mg/kg, 30 mg/kg
    Administration: Oral gavage; once a day; for 28 days
    Result: Significantly reduced ER stress signaling proteins, the number of apoptotic cells, and the activation of Caspase12 and Bax in the Ang II-induced ApoE?/? mice. Proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, IL-1β were all remarkably inhibited.
    Clinical Trial
    分子量

    558.64

    Formula

    C33H35FN2O5
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to light yellow

    中文名稱

    阿托伐他汀；阿托他伐汀
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (179.01 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7901 mL 8.9503 mL 17.9006 mL
    5 mM 0.3580 mL 1.7901 mL 3.5801 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 0.5% CMC/saline water

      Solubility: 7.52 mg/mL (13.46 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.64%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7901 mL 8.9503 mL 17.9006 mL 44.7515 mL
    5 mM 0.3580 mL 1.7901 mL 3.5801 mL 8.9503 mL
    10 mM 0.1790 mL 0.8950 mL 1.7901 mL 4.4752 mL
    15 mM 0.1193 mL 0.5967 mL 1.1934 mL 2.9834 mL
    20 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.8950 mL 2.2376 mL
    25 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7160 mL 1.7901 mL
    30 mM 0.0597 mL 0.2983 mL 0.5967 mL 1.4917 mL
    40 mM 0.0448 mL 0.2238 mL 0.4475 mL 1.1188 mL
    50 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL 0.8950 mL
    60 mM 0.0298 mL 0.1492 mL 0.2983 mL 0.7459 mL
    80 mM 0.0224 mL 0.1119 mL 0.2238 mL 0.5594 mL
    100 mM 0.0179 mL 0.0895 mL 0.1790 mL 0.4475 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Atorvastatin
    目錄號：
    HY-B0589
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