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  2. Apoptosis
  3. Ferroptosis Apoptosis
  4. Dexrazoxane

Dexrazoxane  (Synonyms: 右雷佐生; ICRF-187; ADR-529; NSC-169780)

目錄號: HY-B0581 純度: 99.88%
COA 產(chǎn)品使用指南

Dexrazoxane 可作為細(xì)胞內(nèi)鐵螯合劑減少超氧自由基的形成，具有心臟保護(hù)、抗炎抗氧化、抗腫瘤和神經(jīng)保護(hù)的活性。Dexrazoxane 通過抑制 HMGB1 抑制 H9c2 細(xì)胞鐵死亡。Dexrazoxane 在人纖維肉瘤細(xì)胞中可誘導(dǎo) DNA 損傷和凋亡 。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Dexrazoxane Chemical Structure

Dexrazoxane Chemical Structure

CAS No. : 24584-09-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥164
In-stock
10 mg ￥263
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1300
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Dexrazoxane:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Dexrazoxane, as an intracellular iron chelating agent, reduces the formation of superoxide radicals and has cardioprotective, anti-inflammatory, antioxidant, anti-tumor and neuroprotective activities. Dexrazoxane inhibits ferroptosis of H9c2 cells by inhibiting HMGB1. Dexrazoxane induces DNA damage and apoptosis in human fibrosarcoma cells[1] [2] [3] [4] [5] [6].

體外研究
(In Vitro)

Dexrazoxane (0-500 μM; 0-24 小時) 在人纖維肉瘤細(xì)胞中誘導(dǎo) DNA 斷裂、ATF3累積、DNA 損傷反應(yīng)和凋亡[4]。
Dexrazoxane(100 μM; 72 小時) 通過抑制 HMGB1 抑制 H9c2 細(xì)胞鐵死亡[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Topoisomerase IIα-expressing HTETOP cells (HTETOP cells were derived from the human fibrosarcoma cell line HT1080 through the deletion of both endogenous topoisomerase IIα alleles and the insertion of a tetracycline-repressible topoisomerase IIα transgene)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Increased the phosphorylation level of Chk1, Chk2, ATR, and ATM.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: HTETOP cells
Concentration: 0, 10,100 and 500 μM
Incubation Time: 0, 1, 4, 8 and 24 h
Result: Increased AFT3 protein levels in a concentration-dependent and incubation time-dependent manner.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Topoisomerase IIα-expressing HTETOP cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expression level of P53.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: Doxorubicin (HY-15142) treated H9c2 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased the expression level of HMGB1 protein.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Dexrazoxane (8 mg/kg; 靜脈注射; 7周) 在阿霉素 (HY-15142) 誘導(dǎo)的大鼠心肌病模型中具有保護(hù)作用[2]。
Dexrazoxane (5-15 mg/kg; 腹腔注射; 3-5 周) 在帕金森病嚙齒動物模型中具有抗氧化和抗炎作用[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Doxorubicin (HY-15142) treated Wistar rats aged 11 weeks old[2]
Dosage: 8 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.); weekly for 7 weeks
Result: Reversed the respiratory or hepatic pathology caused by doxorubicin.
Enhanced cytochrome c-oxidase activity.
Decreased myocardial ROS levels.
Reversed the mitochondrial DNA deletion caused by doxorubicin.
Animal Model: 6-OHDA (HY-B1081) treated Sprague Dawley rats (180-220 g);
MPTP ( HY-15608 ) and probenecid (HY-B0545) treated mice aged 10 weeks old[6]
Dosage: 5 and 15 mg/kg;
10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 3 weeks
Intraperitoneal injection (i.p.); 5 weeks
Result: Attenuated neurotoxin-induced oxidative damage in serum, midbrain and striatum.
Suppressed neurotoxin-induced systemic inflammation in both of serum and midbrain.
Ameliorated neurotoxin-induced ER stress in midbrain.
Clinical Trial
分子量

268.27

Formula

C11H16N4O4
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

右雷佐生；得拉唑沙；右丙亞胺
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (93.19 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.32 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 6.67 mg/mL (24.86 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.88%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL 93.1897 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL 18.6379 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL 9.3190 mL
15 mM 0.2485 mL 1.2425 mL 2.4851 mL 6.2126 mL
20 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8638 mL 4.6595 mL
25 mM 0.1491 mL 0.7455 mL 1.4910 mL 3.7276 mL
30 mM 0.1243 mL 0.6213 mL 1.2425 mL 3.1063 mL
40 mM 0.0932 mL 0.4659 mL 0.9319 mL 2.3297 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL 1.8638 mL
60 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6213 mL 1.5532 mL
80 mM 0.0466 mL 0.2330 mL 0.4659 mL 1.1649 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Dexrazoxane
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