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  1. Membrane Transporter/Ion Channel Immunology/Inflammation
  2. Chloride Channel COX
  3. Niflumic acid

Niflumic acid  (Synonyms: 氟尼酸)

目錄號: HY-B0493 純度: 99.88%
COA 產品使用指南

Niflumic acid 是一種鈣激活氯離子通道 (chloride channel) 阻滯劑和 COX 抑制劑,IC50 值為 100 nM。Niflumic acid通過 caspase-8/Bid/Bax 途徑誘導肺癌細胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通過影響 ERK1/2 的表達以及 MMP2MMP9 的活性而發(fā)揮抗腫瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于風濕性關節(jié)炎。[5 ]。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務

Niflumic acid Chemical Structure

Niflumic acid Chemical Structure

CAS No. : 4394-00-7

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(單位)同一產品試用裝僅限申領一次,同一機構(單位)一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
100 mg ¥551
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Niflumic acid:

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 1 篇科研文獻

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  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Niflumic acid is a calcium-activated chloride channel blocker and COX-2 inhibitor with the IC50 value of 100 nM. Niflumic acid induces apoptosis through caspase-8/Bid/Bax pathway in lung cancer cells. Niflumic acide exhibits anti-tumor activity by affecting the expression of ERK1/2 and the activity of MMP2 and MMP9. Niflumic acid has orally bioactivity. Niflumic acid acts on rheumatoid arthritis[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target

COX-2

100 nM (IC50)

體外研究
(In Vitro)

Niflumic acid (100 和 200 μM;48 小時) 聯(lián)合 Ciglitazone (HY-W011220) 對 A549、H460 和 H1299 細胞產生毒性[5]
Niflumic acid (0-300 μM;36 小時) 聯(lián)合 Ciglitazone誘導 A549、H460 和 H1299 細胞凋亡(apoptosis)[5]。
Niflumic acid (100 μM;30 小時) 聯(lián)合 Ciglitazone 誘導激活肺癌細胞中的 caspase-8/Bid/Bax 通路的激活 [5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: A549, H460, and H1299 cells
Concentration: 0 μM, 100 μM,200 μM, 300 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Showed a marked synergistic decrease in cell viability with Ciglitazone.

Apoptosis Analysis[5]

Cell Line: A549, H460, and H1299 cells
Concentration: 100 μM, 200 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Showed a marked synergistic increase apoptosis with Ciglitazone.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: A549, H460, and H1299 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 30 h
Result: Showed a marked synergistic increase of proteins level of caspase-8, Bid, and Bax with Ciglitazone.
體內研究
(In Vivo)

Niflumic acid (30 mg/kg;吸入;10 分鐘內 2 次) 抑制豬哮喘模型中粘液顆粒的分泌反應[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Pig with asthma [8]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Inhalation
Result: Showed significantly inhibiting the decrease in mucus area.
分子量

282.22

Formula

C13H9F3N2O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

尼氟滅酸;尼氟酸;氟尼酸

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數據
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (354.33 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5433 mL 17.7167 mL 35.4333 mL
5 mM 0.7087 mL 3.5433 mL 7.0867 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內使用, -20°C儲存時,請在1年內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結果的可靠性,澄清的儲備液可以根據儲存條件,適當保存;體內實驗的工作液,建議您現用現配,當天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現沉淀、析出現象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.86 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.86 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液,此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中,混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO ,均可在 MCE 網站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內使用, -20°C儲存時,請在1年內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5433 mL 17.7167 mL 35.4333 mL 88.5834 mL
5 mM 0.7087 mL 3.5433 mL 7.0867 mL 17.7167 mL
10 mM 0.3543 mL 1.7717 mL 3.5433 mL 8.8583 mL
15 mM 0.2362 mL 1.1811 mL 2.3622 mL 5.9056 mL
20 mM 0.1772 mL 0.8858 mL 1.7717 mL 4.4292 mL
25 mM 0.1417 mL 0.7087 mL 1.4173 mL 3.5433 mL
30 mM 0.1181 mL 0.5906 mL 1.1811 mL 2.9528 mL
40 mM 0.0886 mL 0.4429 mL 0.8858 mL 2.2146 mL
50 mM 0.0709 mL 0.3543 mL 0.7087 mL 1.7717 mL
60 mM 0.0591 mL 0.2953 mL 0.5906 mL 1.4764 mL
80 mM 0.0443 mL 0.2215 mL 0.4429 mL 1.1073 mL
100 mM 0.0354 mL 0.1772 mL 0.3543 mL 0.8858 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Niflumic acid
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