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  1. Anti-infection
  2. Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
  3. Cloxacillin sodium monohydrate

Cloxacillin sodium monohydrate  (Synonyms: 氯唑西林鈉一水合物)

目錄號: HY-B0466 純度: 99.37%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Cloxacillin sodium monohydrate 是一種口服有效的抗菌劑和 β-lactamase 抑制劑,其 IC50 值為 0.04 μM。Cloxacillin sodium monohydrate 可通過抑制 MAPKsNF-кBNLRP3 相關(guān)蛋白的激活從而抑制金黃色葡萄球菌所引起的炎癥反應(yīng)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Cloxacillin sodium monohydrate Chemical Structure

Cloxacillin sodium monohydrate Chemical Structure

CAS No. : 7081-44-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
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10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
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100 mg ¥300
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Customer Review

Other Forms of Cloxacillin sodium monohydrate:

查看 Beta-lactamase 亞型特異性產(chǎn)品:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Cloxacillin sodium monohydrate is an orally active antibacterial agent and β-lactamase inhibitor with an IC50 of 0.04 μM. Cloxacillin sodium monohydrate can suppress the S. aureus-induced inflammatory response by inhibiting the activation of MAPKs, NF-кB and NLRP3-related proteins[1][2][3].

IC50 & Target

Tetracycline

 

體外研究
(In Vitro)

Cloxacillin sodium monohydrate (0-2048 μg/mL; 20-24 h) shows good antibacterial activity for S. aureus 8325-4 and DU1090 with MIC values both of 0.125 μg/mL[1].
Cloxacillin sodium monohydrate (0.015625 μg/mL; 6 h) inhibits the hemolytic activity of Hlα in vitro, and this inhibition is not only more pronounced when combined with TZ and TZ, but also suppresses the inflammatory response by inhibiting the activation of MAPKs, NF-кB and NLRP3-related proteins[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: S. aureus 8325-4, S. aureus DU1090 (an Hlα-deleted strain)
Concentration: 0-2048 μg/mL
Incubation Time: 20-24 h
Result: Inhibited S. aureus 8325-4 and DU1090 with MIC values both of 0.125 μg/mL.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: S. aureus 8325-4
Concentration: 0.015625 μg/mL (combines with Thioridazine (TZ, 0.25 μg/mL) and Tetracycline (TC, 0.03125 μg/mL)).
Incubation Time: 6 h
Result: Inhibited the expression of Hlα and the inhibition was more pronounced when combined with TZ and TC.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RAW264.7 cells (exposes to S. aureus 8325-4/DU1090 or pure Hlα)
Concentration: 0.015625 μg/mL (combines with TZ (0.25 μg/mL) and TC (0.03125 μg/mL)).
Incubation Time: 6 h
Result: Inhibited the activation of MAPKs, NF-кB and NLRP3-related proteins thereby inhibiting the inflammatory response when combined with TC and TZ.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cloxacillin sodium monohydrate (1.6125 mg/kg; s.c.; 12-h intervals for 72 h) protects mice from S. aureus peritonitis in vivo when combines with Thioridazine and Tetracycline[1].
Cloxacillin sodium monohydrate (7.5 mg/per; i.p.; twice daily from day 3 for 3 days) develops less severe synovitis and reduces bone erosions when combines with anti-IL-15 antibodies[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (6-week-old; peritonitis model)[1].
Dosage: 1.6125 mg/kg (combines with TC (3.125 mg/kg) and TZ (25 mg/kg))
Administration: Subcutaneous injection; 12-h intervals for 72 h.
Result: Reduced the degree of inflammatory cell infiltration in the mouse lung tissue and alveolar structures tended to be normal.
Significantly reduced the pathological changes in spleen and liver tissue, as well as decreased the CFU counts of S. aureus in the peritoneal cavity.
Animal Model: Female wildtype C57BL/6 mice (8-week-old; systemic S. aureus-induced arthritis model)
Dosage: 7.5 mg/per (combines with 25 μg/per anti-IL-15 antibodies)
Administration: Intraperitoneal injection; twice daily from day 3 (after bacterial inoculation) and stopped at day 6.
Result: Showed activities of reducing severe synovitis and bone erosions when combined with anti-IL-15 antibodies.
Clinical Trial
分子量

475.88

Formula

C19H19ClN3NaO6S

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

氯唑西林鈉一水合物

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (210.14 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (105.07 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1014 mL 10.5069 mL 21.0137 mL
5 mM 0.4203 mL 2.1014 mL 4.2027 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用。

* 備注:如您選擇水作為儲備液,請稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn):

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配,在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比; 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (210.14 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳,請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.37%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.1014 mL 10.5069 mL 21.0137 mL 52.5343 mL
5 mM 0.4203 mL 2.1014 mL 4.2027 mL 10.5069 mL
10 mM 0.2101 mL 1.0507 mL 2.1014 mL 5.2534 mL
15 mM 0.1401 mL 0.7005 mL 1.4009 mL 3.5023 mL
20 mM 0.1051 mL 0.5253 mL 1.0507 mL 2.6267 mL
25 mM 0.0841 mL 0.4203 mL 0.8405 mL 2.1014 mL
30 mM 0.0700 mL 0.3502 mL 0.7005 mL 1.7511 mL
40 mM 0.0525 mL 0.2627 mL 0.5253 mL 1.3134 mL
50 mM 0.0420 mL 0.2101 mL 0.4203 mL 1.0507 mL
60 mM 0.0350 mL 0.1751 mL 0.3502 mL 0.8756 mL
80 mM 0.0263 mL 0.1313 mL 0.2627 mL 0.6567 mL
100 mM 0.0210 mL 0.1051 mL 0.2101 mL 0.5253 mL

* 備注:如您選擇水作為儲備液,請稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Cloxacillin sodium monohydrate
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