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  2. Apoptosis Immunology/Inflammation
  3. COX Apoptosis PGE synthase
  4. Pranoprofen

Pranoprofen  (Synonyms: 普拉洛芬)

目錄號: HY-B0336 純度: 98.65%
COA 產(chǎn)品使用指南

Pranoprofen 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化為二十烷醇，減少前列腺素的合成。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Pranoprofen Chemical Structure

Pranoprofen Chemical Structure

CAS No. : 52549-17-4

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
50 mg ￥350
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Pranoprofen:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Pranoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) for the research of keratitis or other ophthalmology diseases.?Pranoprofen inhibit COX-1 and COX-2 enzymes, thus blocking arachidonic acid converted to eicosanoids and reducing prostaglandins synthesis[1][2].

IC50 & Target[2]

COX-1

 

COX-2

 

體外研究
(In Vitro)

Pranoprofen (pretreatment for 1 h; 1 mM) has an inhibitory effect against ER stress-induced GRP78 and CHOP expression in glial cells[1].
Pranoprofen (5-25 μM; 24 h) dose-dependently enhances Dicer expression. Additionally, Pranoprofen at 5 μM enhances H2O2 (800 μM)-induced Dicer expression in FHC cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Pranoprofen (oral administration; 4 mg/kg/16 mg/kg; 9 days) rescues Dicer expression in inflamed colon tissues, alleviates colitis and prevents colitis-associated colon cancers in C57BL/6 mice[3].
Dicer is a key component of the RNA interference pathway and is essential for the biogenesis of miRNAs and siRNAs.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DSS-induced acute colitis in C57BL/6 mice[3]
Dosage: 4 mg/kg;16 mg/kg
Administration: Oral administration; 4 mg/kg/16 mg/kg; 9 days
Result: Alleviated inflammation in DSS-induced acute colitis.
Clinical Trial
分子量

255.27

Formula

C15H13NO3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

普拉洛芬
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (391.74 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9174 mL 19.5871 mL 39.1742 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9174 mL 7.8348 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9174 mL 19.5871 mL 39.1742 mL 97.9355 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9174 mL 7.8348 mL 19.5871 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9587 mL 3.9174 mL 9.7936 mL
15 mM 0.2612 mL 1.3058 mL 2.6116 mL 6.5290 mL
20 mM 0.1959 mL 0.9794 mL 1.9587 mL 4.8968 mL
25 mM 0.1567 mL 0.7835 mL 1.5670 mL 3.9174 mL
30 mM 0.1306 mL 0.6529 mL 1.3058 mL 3.2645 mL
40 mM 0.0979 mL 0.4897 mL 0.9794 mL 2.4484 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3917 mL 0.7835 mL 1.9587 mL
60 mM 0.0653 mL 0.3265 mL 0.6529 mL 1.6323 mL
80 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4897 mL 1.2242 mL
100 mM 0.0392 mL 0.1959 mL 0.3917 mL 0.9794 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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