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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Nizatidine

Nizatidine  (Synonyms: 尼扎替丁)

目錄號: HY-B0310 純度: 99.68%
COA 產(chǎn)品使用指南

Nizatidine 是一種口服有效的組胺 H2 受體 (histamine H2 receptor) 拮抗劑，可用于胃潰瘍的研究。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，Nizatidine 的作用是減少胃酸的含量，并防止?jié)冇虾蟮膹?fù)發(fā)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Nizatidine Chemical Structure

Nizatidine Chemical Structure

CAS No. : 76963-41-2

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
1 g ￥300
In-stock
5 g ￥560
In-stock
10 g   詢價(jià)  
50 g   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Nizatidine:

查看 Histamine Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Nizatidine is a potent and orally active histamine H2 receptor antagonist, can be used for the research of stomach?and?intestines ulcers. Nizatidine works by decreasing the secretion of gastric?acid the stomach makes and prevent ulcers from coming back after they have healed in animal models[1].

IC50 & Target[2]

H2 Receptor

 

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Nizatidine (oral gavage; 27 mg/kg; once daily; at 12 weeks of age and were sacrificed at 30 weeks after development of HCC in the setting of nonalcoholic steatohepatitis (NASH)) results in a 35% reduction of tumor nodules relative to controls. Nizatidine results in a 60% reduction in tumor nodules, reduces collagen proportional area and expression of profibrotic markers in?DEN-injured rats[2].
Nizatidine (oral gavage; 27 mg/kg; once daily; 4 weeks) decreases the incidence of gastric ulceration, and significantly decreases the mean ulcer score and ulcer index in male albino rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male albino rats[3]
Dosage: 27 mg/kg
Administration: Oral gavage; 27 mg/kg; once daily; 4 weeks
Result: Was effective in the management of NSAIDs induced peptic ulcer in rats.
Clinical Trial
分子量

331.46

Formula

C12H21N5O2S2
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

尼扎替丁；尼沙替?。?尼扎替定
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (150.85 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (60.34 mM; 超聲助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0170 mL 15.0848 mL 30.1696 mL
5 mM 0.6034 mL 3.0170 mL 6.0339 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (10.56 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (10.56 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (150.85 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.0170 mL 15.0848 mL 30.1696 mL 75.4239 mL
5 mM 0.6034 mL 3.0170 mL 6.0339 mL 15.0848 mL
10 mM 0.3017 mL 1.5085 mL 3.0170 mL 7.5424 mL
15 mM 0.2011 mL 1.0057 mL 2.0113 mL 5.0283 mL
20 mM 0.1508 mL 0.7542 mL 1.5085 mL 3.7712 mL
25 mM 0.1207 mL 0.6034 mL 1.2068 mL 3.0170 mL
30 mM 0.1006 mL 0.5028 mL 1.0057 mL 2.5141 mL
40 mM 0.0754 mL 0.3771 mL 0.7542 mL 1.8856 mL
50 mM 0.0603 mL 0.3017 mL 0.6034 mL 1.5085 mL
60 mM 0.0503 mL 0.2514 mL 0.5028 mL 1.2571 mL
DMSO 80 mM 0.0377 mL 0.1886 mL 0.3771 mL 0.9428 mL
100 mM 0.0302 mL 0.1508 mL 0.3017 mL 0.7542 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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