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  2. Anti-infection Cytoskeleton Cell Cycle/DNA Damage JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis Autophagy
  3. Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy
  4. Flubendazole

Flubendazole  (Synonyms: 氟苯咪唑)

目錄號(hào): HY-B0294 純度: 99.33%
COA 產(chǎn)品使用指南

Flubendazole 是一種基于改變微管結(jié)構(gòu)、抑制微管蛋白聚合和破壞微管功能的驅(qū)蟲藥。Flubendodium 通過(guò)阻斷 STAT3 信號(hào)軸和自噬激活來(lái)誘導(dǎo)人結(jié)直腸癌 (CRC) 細(xì)胞凋亡。Flubendazole 誘導(dǎo) P53 表達(dá)并減少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表達(dá)。Flubendazole 是一種抗腫瘤劑。Flubendazole 可用于驅(qū)除蠕蟲和腸道寄生蟲。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Flubendazole Chemical Structure

Flubendazole Chemical Structure

CAS No. : 31430-15-6

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥900
In-stock
1 g   詢價(jià)  
5 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Flubendazole:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Flubendazole is an anthelmintic drug based on altering microtubule structure, inhibition of tubulin polymerization and disruption of microtubule function. Flubendazole induces apoptosis in human colorectal cancer (CRC) by blocking the STAT3 signaling axis and activation of autophagy. Flubendazole induces P53 expression and reduced Cyclin B1 and p-cdc2 expression. Flubendazole is an antitumor agent. Flubendazole can be used for worm and intestinal parasites[1][2].

IC50 & Target[1][2]

STAT3

 

體外研究
(In Vitro)

Flubendazole (0-400 μM；48小時(shí)) 抑制人結(jié)直腸癌 (CRC) 細(xì)胞增殖[1]。
Flubendazole (0.3-1.2 μM；48?小時(shí)) 可誘導(dǎo) CRC 細(xì)胞凋亡[1]。
Flubendazole (0.3-1.2 μM；24小時(shí)) 通過(guò)滅活 mTOR 和 P62 并上調(diào) CRC 細(xì)胞中的 LC3-I/II 來(lái)誘導(dǎo)自噬啟動(dòng)[1]。
Flubendazole (0.3-1.2 μM；24小時(shí)) 以劑量和時(shí)間依賴性方式強(qiáng)烈降低 P-STAT3 的表達(dá)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: CRC cells (HCT116, RKO and SW480)
Concentration: 0-400?μM
Incubation Time: 48?h
Result: Effectively reduces the viability of CRC cells (HCT116, RKO and SW480) in a concentration-dependent manner, with an IC50 of 2-5?μM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CRC cells (HCT116, RKO and SW480)
Concentration: 0.3, 0.6, 1.2 μM
Incubation Time: 48?h
Result: Increased the proportion of apoptotic cells in a dose-dependent manner.
Dose-dependently effectively increases caspase-3 activity.

Cell Autophagy Assay[1]

Cell Line: CRC cells (HCT116, RKO and SW480)
Concentration: 0.3, 0.6, 1.2 μM
Incubation Time: 24?h
Result: Induced autophagy initiation by inactivating mTOR and P62, and upregulating LC3-I/II, which are classical marker of autophagy.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: CRC cells (HCT116, RKO and SW480)
Concentration: 0.3, 0.6, 1.2 μM
Incubation Time: 24?h
Result: Strongly reduced the expression of phosphorylated STAT3 (P-STAT3) in a dose and time-dependent manner.
No obvious change in total STAT3 expression.
Decreased expression of MCL1 and survivin in a dose-dependent manner.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Flubendazole (10、30mg/kg；腹腔注射；每隔一天；14 天) 可抑制結(jié)直腸癌 (CRC) 腫瘤異種移植物的生長(zhǎng)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c athymic nude mice (6-8?weeks) with HCT116 cells[1]
Dosage: 10? or 30?mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; every other day; 14 days
Result: Markedly reduced the tumor volume.
Significantly reduces the protein level of P-STAT3, promotes autophagy and induces apoptosis in vivo.
分子量

313.28

Formula

C16H12FN3O3
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

氟苯咪唑
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 4.17 mg/mL (13.31 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1920 mL 15.9602 mL 31.9203 mL
5 mM 0.6384 mL 3.1920 mL 6.3841 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (15.96 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.33%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1920 mL 15.9602 mL 31.9203 mL 79.8008 mL
5 mM 0.6384 mL 3.1920 mL 6.3841 mL 15.9602 mL
10 mM 0.3192 mL 1.5960 mL 3.1920 mL 7.9801 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Flubendazole
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