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  2. Membrane Transporter/Ion Channel Autophagy Neuronal Signaling Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  3. Sodium Channel Autophagy Mitophagy Potassium Channel Calcium Channel HDAC
  4. Carbamazepine

Carbamazepine  (Synonyms: 卡馬西平; CBZ; NSC 169864)

目錄號: HY-B0246 純度: 99.95%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Carbamazepine 是一種具有口服活性的壓敏鈉離子通道阻斷劑，IC50 為 131 μM。Carbamazepine 可阻斷電壓門控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一種 HDAC 抑制劑 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一種抗驚厥試劑，可用于癲癇和神經(jīng)性疼痛的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Carbamazepine Chemical Structure

Carbamazepine Chemical Structure

CAS No. : 298-46-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
100 mg ￥300
In-stock
500 mg ￥450
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Carbamazepine:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Carbamazepine is an orally active pressure-sensitive sodium ion channel blocker with an IC50 of 131 μM. Carbamazepine blocks voltage gated Na+, Ca2+, and K+ channels, and is also a HDAC inhibitor (IC50: 2 μM). Carbamazepine is an anticonvulsant and can be used for research of epilepsy and neuropathic pain[1][2][3].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
22 μM
Compound: 2, carbamazepine
Blockade of human Nav1.7 channel expressed in HEK293 cells by FRET assay
Blockade of human Nav1.7 channel expressed in HEK293 cells by FRET assay
[PMID: 18243692]
Hepatocyte EC50
145 μM
Compound: Carbamazepine
Induction of CYP2B6 activity in human donor hepatocytes assessed as hydroxybupropion formation after 48 hrs by LC/MS method
Induction of CYP2B6 activity in human donor hepatocytes assessed as hydroxybupropion formation after 48 hrs by LC/MS method
[PMID: 22815312]
Hepatocyte EC50
26 μM
Compound: Carbamazepine
Induction of CYP2B6 mRNA expression in human donor hepatocytes after 48 hrs by real-time PCR method
Induction of CYP2B6 mRNA expression in human donor hepatocytes after 48 hrs by real-time PCR method
[PMID: 22815312]
體外研究
(In Vitro)

Carbamazepine (0-500 μM，10 天) 抑制 3T3-L1、3T3-F442A 和 T37i 細(xì)胞中的前脂肪細(xì)胞分化 (10 天) 和甘油三酯積累 (7 天)[4]。
Carbamazepine (5-20 μM，LPS 前 15 分鐘) 可抑制 LPS 誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞 (BV-2) 中 NO 和 iNOS 蛋白的產(chǎn)生，以及細(xì)胞中 Akt 的磷酸化[5]。
Carbamazepine (20μM，LPS 前 15 分鐘) 抑制小膠質(zhì)細(xì)胞 (BV-2) 細(xì)胞中 LPS 誘導(dǎo)的 COX-2 表達(dá)和 TNF-α 產(chǎn)生[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: 3T3-L1 pre-adipocytes
Concentration: 0-500 μM
Incubation Time: 10 days
Result: Decreased PPAR-γ and C/EPB-α protein levels.
Increased ERK 1/2 phosphorylation after a 10?min exposure, and also increased p38 MAPK phosphorylation.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Carbamazepine (250 mg/kg，口服) 可促進(jìn)部分肝切除術(shù) (PHx) 處理的小鼠中肝再生和存活[6]。
Carbamazepine (ICR 小鼠為 0.25%-0.75%，C57bl/6 小鼠為 0.5% 和 0.75%) 在食物中 (w/w) 顯示出小鼠情緒穩(wěn)定作用[7]。< br/>

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 70% Partial hepatectomy treated mice[6]
Dosage: 250 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Recoverd liver to body weight ratio.
Increased the number of BrdU-positive nuclei, Increased PCNA protein.
Increased mRNA levels of ccne2 and ccna2.
Clinical Trial
分子量

236.27

Formula

C15H12N2O
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

卡馬西平
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (211.62 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2324 mL 21.1622 mL 42.3245 mL
5 mM 0.8465 mL 4.2324 mL 8.4649 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用，-20°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 25 mg/mL (105.81 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.95%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用，-20°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.2324 mL 21.1622 mL 42.3245 mL 105.8111 mL
5 mM 0.8465 mL 4.2324 mL 8.4649 mL 21.1622 mL
10 mM 0.4232 mL 2.1162 mL 4.2324 mL 10.5811 mL
15 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8216 mL 7.0541 mL
20 mM 0.2116 mL 1.0581 mL 2.1162 mL 5.2906 mL
25 mM 0.1693 mL 0.8465 mL 1.6930 mL 4.2324 mL
30 mM 0.1411 mL 0.7054 mL 1.4108 mL 3.5270 mL
40 mM 0.1058 mL 0.5291 mL 1.0581 mL 2.6453 mL
50 mM 0.0846 mL 0.4232 mL 0.8465 mL 2.1162 mL
60 mM 0.0705 mL 0.3527 mL 0.7054 mL 1.7635 mL
80 mM 0.0529 mL 0.2645 mL 0.5291 mL 1.3226 mL
100 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4232 mL 1.0581 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Carbamazepine
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HY-B0246
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