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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. 心血管系統(tǒng)疾病模型 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
  4. 貧血模型
  5. Busulfan

Busulfan  (Synonyms: 白消安)

目錄號(hào): HY-B0245 純度: 98.17%
COA 產(chǎn)品使用指南

Busulfan 是一種有效的烷化抗腫瘤劑，通過(guò)交聯(lián) DNA 以及 DNA 和蛋白質(zhì)造成 DNA 損傷。Busulfan 抑制硫氧還蛋白還原酶，也可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Busulfan 是一種免疫抑制和清髓性化療活性分子。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Busulfan Chemical Structure

Busulfan Chemical Structure

CAS No. : 55-98-1

1.  客戶(hù)無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶(hù)。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥1000
In-stock
10 g   詢(xún)價(jià)  
50 g   詢(xún)價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Busulfan:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Busulfan is a potent alkylating antineoplastic agent. Busulfan causes DNA damage by cross-linking DNAs and DNA and proteins. Busulfan inhibits thioredoxin reductase. Busulfan induces apoptosis. Busulfan is an immunosuppressive and myeloablative chemotherapeutic agent[1][2][3].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A2780 IC50
> 100 μM
Compound: Busulphan
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against A270 (human ovarian cancer)cell line
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against A270 (human ovarian cancer)cell line
[PMID: 11277538]
Colon 26 IC50
92.5 μM
Compound: Busulphan
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against C26-10 (murine colon carcinoma) cell line
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against C26-10 (murine colon carcinoma) cell line
[PMID: 11277538]
CWR22R IC50
24.3 μM
Compound: Busulfan
Growth inhibition of human 22Rv1 cells after 5 days by SRB assay
Growth inhibition of human 22Rv1 cells after 5 days by SRB assay
[PMID: 32484346]
DU-145 IC50
25.8 μM
Compound: Busulfan
Growth inhibition of human DU145 cells after 5 days by SRB assay
Growth inhibition of human DU145 cells after 5 days by SRB assay
[PMID: 32484346]
H322 IC50
> 100 μM
Compound: Busulphan
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against H322 (human non small cell lung cancer) cells
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against H322 (human non small cell lung cancer) cells
[PMID: 11277538]
Lewis lung carcinoma cell line IC50
> 100 μM
Compound: Busulphan
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against LL (murine non small cell lung cancer) cell line
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against LL (murine non small cell lung cancer) cell line
[PMID: 11277538]
PC-3 IC50
36.2 μM
Compound: Busulfan
Growth inhibition of human PC3 cells after 5 days by SRB assay
Growth inhibition of human PC3 cells after 5 days by SRB assay
[PMID: 32484346]
UMSCC22B IC50
> 100 μM
Compound: Busulphan
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against 22B (human head and neck squamous) cell line
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against 22B (human head and neck squamous) cell line
[PMID: 11277538]
WiDr IC50
> 100 μM
Compound: Busulphan
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against WiDr (human colon carcinoma) cell line
In vitro cytotoxicity causing 50% growth inhibition was determined against WiDr (human colon carcinoma) cell line
[PMID: 11277538]
體外研究
(In Vitro)

白消安 (120 μM; 24 小時(shí)) 以時(shí)間依賴(lài)的方式促進(jìn)適度的 p53 激活，以及強(qiáng)烈的 Erk、p38 和 JNK 磷酸化[1]。
白消安 (120 μM; 24 小時(shí)) 通過(guò) Erk 和 p38 MAPK 通路導(dǎo)致 WI38 細(xì)胞過(guò)早衰老，減少 GSH 并增加 ROS 的產(chǎn)生，但是 NADPH 氧化酶可以抑制這種產(chǎn)生[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: WI38 cells
Concentration: 120 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Incited a moderate p53 activation, but strong Erk, p38, and JNK phosphorylation, in a time-dependent manner.
Elicited an immediate up-regulation of p21 expression, which subsided by day 11.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Busulfan 可用于誘導(dǎo)再生障礙性貧血模型。小鼠分別接受 16.5 mg/kg 和 33 mg/kg 的 Busulfan 注射后，所測(cè)得的曲線(xiàn)下面積分別為 220±34 h·nmol·mL-1 和 604±87 h·nmol·mL-1[7]。

誘導(dǎo)再生障礙性貧血模型
致病原理
Busulfan 通過(guò)交聯(lián) DNA 以及 DNA 和蛋白質(zhì)造成 DNA 損傷。
具體造模方法：
小鼠：ICR • 雄性 • 18-22 g, 6-8 周齡
給藥方式：20 mg/kg Busulfan+40 mg/kg Cyclophosphamide • 腹腔注射 • 每日一次，共 12 天。
Note
(1) 最后一次腹腔注射24小時(shí)后，每組隨機(jī)選取8只小鼠，取尾靜脈血進(jìn)行血液檢測(cè)。
(2) 用頸椎脫位法處死小鼠，手術(shù)切除一根股骨。取股骨骨骺后，用1ml PBS洗去骨髓細(xì)胞，制備骨髓細(xì)胞懸液。
造模成功指標(biāo)
外周血細(xì)胞、血紅蛋白、骨髓有核細(xì)胞明顯減少。
組織病理學(xué):骨髓造血組織和細(xì)胞增殖受到抑制，非造血細(xì)胞(脂肪細(xì)胞)明顯增加。
相關(guān)產(chǎn)品： Cyclophosphamide (HY-17420)
拮抗產(chǎn)品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ICR male mice ranging in age from 8 to 12 weeks (30-40 g) [4]
Dosage: 40 mg/kg (in sesame oil)
Administration: IP; single dose
Result: Increased apoptosis and decreased the testis weight in mice.
Exhibited higher level of pRB expression, inhibited Rb phosphorylation and PCNA expression compared to the control.
Clinical Trial
分子量

246.30

Formula

C6H14O6S2
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to khaki

中文名稱(chēng)

白消安
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (203.00 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

Methanol 中的溶解度 : 1 mg/mL (4.06 mM; 超聲助溶 (<60°C))

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0601 mL 20.3004 mL 40.6009 mL
5 mM 0.8120 mL 4.0601 mL 8.1202 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： Corn Oil

    Solubility: 3.12 mg/mL (12.67 mM); 懸濁液; 超聲助溶

  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 6.25 mg/mL (25.38 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.17%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Methanol / DMSO 1 mM 4.0601 mL 20.3004 mL 40.6009 mL 101.5022 mL
DMSO 5 mM 0.8120 mL 4.0601 mL 8.1202 mL 20.3004 mL
10 mM 0.4060 mL 2.0300 mL 4.0601 mL 10.1502 mL
15 mM 0.2707 mL 1.3534 mL 2.7067 mL 6.7668 mL
20 mM 0.2030 mL 1.0150 mL 2.0300 mL 5.0751 mL
25 mM 0.1624 mL 0.8120 mL 1.6240 mL 4.0601 mL
30 mM 0.1353 mL 0.6767 mL 1.3534 mL 3.3834 mL
40 mM 0.1015 mL 0.5075 mL 1.0150 mL 2.5376 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4060 mL 0.8120 mL 2.0300 mL
60 mM 0.0677 mL 0.3383 mL 0.6767 mL 1.6917 mL
80 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5075 mL 1.2688 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4060 mL 1.0150 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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