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  2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease Protein Tyrosine Kinase/RTK Autophagy Apoptosis MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR
  3. Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
  4. Chloramphenicol

Chloramphenicol  (Synonyms: 氯霉素)

目錄號: HY-B0239 純度: 99.93%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Chloramphenicol 是一種口服有效的廣譜抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 細(xì)胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導(dǎo)因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最終降低 VEGF 的釋放。Chloramphenicol 可用于厭氧菌感染和肺癌研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Chloramphenicol Chemical Structure

Chloramphenicol Chemical Structure

CAS No. : 56-75-7

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2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

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規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
500 mg ￥400
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In-stock
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In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Chloramphenicol is an orally active, potent and broad-spectrum antibiotic. Chloramphenicol shows antibacterial activity. Chloramphenicol represses the oxygen-labile transcription factor and hypoxia inducible factor-1 alpha (HIF-1α) in hypoxic A549 and H1299 cells. Chloramphenicol suppresses the mRNA levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) and glucose transporter 1, eventually decreasing VEGF release. Chloramphenicol can be used for anaerobic infections and lung cancer research[1][2][3].

IC50 & Target

JNK

 

MMP13

 

體外研究
(In Vitro)

Chloramphenicol (1-100 μg/mL, 18-24 h) inhibits the HIF-1α pathway in NSCLC cells in a concentration-dependent manner[1].
Chloramphenicol (100 μg/mL, 0-24 h) induces autophagy in NSCLC cells, substantially increases the levels of autophagic biomarkers (beclin-1, Atg12-Atg5 conjugates, and LC3-II)[1].
Chloramphenicol induces abnormal differentiation and inhibits apoptosis in activated T cells[2].
Chloramphenicol can inhibit both bacterial and mitochondrial protein synthesis, causing mitochondrial stress and decreased ATP biosynthesis[3].
chloramphenicol (1-100 μg/mL) can induce matrix metalloproteinase (MMP)-13 expression and increase MMP-13 protein[3].
chloramphenicol (1-100 μg/mL) can activate c-Jun N-terminal kinases (JNK) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI-3K)/Akt signaling, leading to c-Jun protein phosphorylation[3].
Chloramphenicol acts primarily on the 50S subunit of bacterial 70S rihosomes and inhibits peptide bond formation by suppressing peptidyl transferase activity[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549 and H1299 cells
Concentration: 0, 1, 10, 100 μg/mL
Incubation Time: 3 h and 24 h
Result: In the 3-h-treated group, the viability of A549 and H1299 cells at 100 μg/mL concentration was 97.0 ± 3.9% and 98.1 ± 5.0%, respectively. The viability of A549 cells was 102.9 ± 1.3% and 99.2 ± 0.9%, whereas the viability of H1299 cells was 103.3 ± 1.9% and 93.8 ± 4.5%, under hypoxia and treatment with CoCl2, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A549 and H1299 cells
Concentration: 0, 1, 10, 50, 100 μg/mL
Incubation Time: 18-24 h
Result: Inhibited HIF-1α protein accumulation in NSCLC cells in a concentration-dependent manner, while the expression levels of ARNT remained unaltered. Had no effect on CoCl2 (250 μM, 3 h treatment)-mediated HIF-1α protein accumulation and SENP-1 protein reduction.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A549 and H1299 cells
Concentration: 100 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 12, 24 h
Result: Induced autophagy in NSCLC cells in a time-dependent manner. Upregulats the expression of beclin-1 and increased the levels of Atg12-Atg5 conjugates in both NSCLC cell lines, both in a time dependent and concentration-dependent manner. Augmented LC3-II and downregulated p62/STSQM1 in A549 cells. Induced an augmentation of p62/STSQM1, and a decrease in LC3-II levels in H1299 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Chloramphenicol (0-3500 mg/kg, Gavage, daily, for 5 days) decreases erythrocytes and erythrocyte precursors and reduces marrow erythroid cells were at day 1 post-dosing, and returns to normal by 14 days post-dosing[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female B6C3F1 mice (12-14 weeks old)[4]
Dosage: 0, 2500 and 3500 mg/kg
Administration: Gavage, daily, for 5 days
Result: Cessation of erythropoiesis was evident at day 1 post-dosing. A recovery was seen at day 7 post-dosing at the 2500 mg/kg dose level and at between 7 and 14 days at the 3500 mg/kg dose level. Myelotoxicity was most pronounced in the erythroid series at each dose level. Depressed femoral marrow BFU-E and CFU-E at day 1 post-dosing. All the blood and marrow parameters in the present study returned to normal by 14 days post-dosing.
分子量

323.13

Formula

C11H12Cl2N2O5
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

氯霉素
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 150 mg/mL (464.21 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (309.47 mM; 超聲助溶)

H2O 中的溶解度 : 3.06 mg/mL (9.47 mM; 超聲助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0947 mL 15.4736 mL 30.9471 mL
5 mM 0.6189 mL 3.0947 mL 6.1894 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.74 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.93%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / Ethanol / DMSO 1 mM 3.0947 mL 15.4736 mL 30.9471 mL 77.3678 mL
5 mM 0.6189 mL 3.0947 mL 6.1894 mL 15.4736 mL
Ethanol / DMSO 10 mM 0.3095 mL 1.5474 mL 3.0947 mL 7.7368 mL
15 mM 0.2063 mL 1.0316 mL 2.0631 mL 5.1579 mL
20 mM 0.1547 mL 0.7737 mL 1.5474 mL 3.8684 mL
25 mM 0.1238 mL 0.6189 mL 1.2379 mL 3.0947 mL
30 mM 0.1032 mL 0.5158 mL 1.0316 mL 2.5789 mL
40 mM 0.0774 mL 0.3868 mL 0.7737 mL 1.9342 mL
50 mM 0.0619 mL 0.3095 mL 0.6189 mL 1.5474 mL
60 mM 0.0516 mL 0.2579 mL 0.5158 mL 1.2895 mL
80 mM 0.0387 mL 0.1934 mL 0.3868 mL 0.9671 mL
100 mM 0.0309 mL 0.1547 mL 0.3095 mL 0.7737 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Chloramphenicol
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