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  2. Anti-infection Cytoskeleton Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Apoptosis Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial
  4. Albendazole

Albendazole  (Synonyms: 阿苯達(dá)唑; SKF-62979)

目錄號(hào): HY-B0223 純度: 99.00%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Albendazole (SKF-62979) 是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效、低宿主毒性的特點(diǎn)，可用于人類和動(dòng)物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole 可誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡和自噬，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程。Albendazole 還能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表達(dá)，具有抗氧化活性，能抑制癌細(xì)胞的糖酵解過程。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Albendazole Chemical Structure

Albendazole Chemical Structure

CAS No. : 54965-21-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥800
In-stock
1 g   詢價(jià)  
5 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Albendazole:

查看 Parasite 亞型特異性產(chǎn)品:

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查看 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 Antibiotic 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Albendazole (SKF-62979) is an orally active and broad-spectrum parasiticide with high effectiveness and low host toxicity, is used for the research of gastrointestinal parasites in humans and animals. Albendazole induces apoptosis and autophagy in cancer cells. Albendazole also inhibits tubulin polymerization and HIF-1α, VEGF expression, has antioxidant activity, and inhibits the glycolytic process in cancer cells[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

parasites, tubulin[1][2].
HIF-1α, VEGF[3].
體外研究
(In Vitro)

Albendazole (100, 500, 1000 nM; 1, 3, or 5 days) inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner[1].
Albendazole (100, 250, 500, 1000 nM; 3 days) arrests SKHEP-1 cells at both G0–G1 (250, 500 nM) and G2-M (1000 nM) phases of the cycle[1].
Albendazole (5 μM; 24, 36 h) mainly induces early apoptosis in HCT-15 cells and late apoptosis in HCT-1 16, HT29, SW480 cells accompanied with cleavage of PARP and caspase-3 in a time-dependent manner[2].
Albendazole (5 μM; 24, 36 h) induces autophagy via increasing autophagy-related protein (such as LC3, Atg7, p-beclin-1, and beclin-1) expression level in HCT-15, HCT-1 16, HT29, and SW480 cells[2].
Albendazole (500 nM, 24 h) inhibits hypoxia-induced HIF-1α expression and VEGF expression in A549 cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: SKHEP-1 cells
Concentration: 100, 500, 1000 nM
Incubation Time: 1, 3, or 5 days
Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: SKHEP-1 HCC cells
Concentration: 100, 250, 500, 1000 nM
Incubation Time: 3 days
Result: Showed dose-dependent effect on the cell cycle kinetics.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HCT-15, HCT-1 16, HT29, SW480 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24, 36 h
Result: Promoted apoptosis in colon cancer cells.

Cell Autophagy Assay[2]

Cell Line: HCT-15, HCT-1 16, HT29, SW480 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24, 36 h
Result: Induced autophagy in colon cancer cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HCT-15, HCT-1 16, HT29, SW480 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 12, 24, 36 h
Result: Induced apoptosis-related protein (PARP, caspase-3) and autophagy-related protein (such as LC3, Atg7, p-beclin-1, and beclin-1) expression level in a time-dependent manner.
Increased phosphorylation of different MAPKs (AMPK, ERK, JNK, p38) and ULK1 protein in a time dependent manner, and up-regulated the activation of different MAPKs.
Caused the activation of both MAPK and AMPK pathways.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 500 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited hypoxia-induced HIF-1α expression and VEGF expression in A549 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Albendazole (10 mg/kg; i.g.; once a day for 30 days) reduces Echinococcus granulosus cyst weights in mice[4].
Albendazole (300 mg/kg; p.o.; per day in two divided dose for 20 days) profoundly suppresses tumor growth in vivo[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (10-week-age; Echinococcus granulosus infection model)[4].
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; once a day for 30 days.
Result: Reduced Echinococcus granulosus cyst weights.
Animal Model: Male BALB/c Nu/Nu mice (6 to 10-week-old; inoculated subcutaneously with SKHEP-1)[1].
Dosage: 50, 150, 300 mg/kg
Administration: Oral administration; per day in two divided dose for 20 days.
Result: Profoundly suppressed tumor growth in vivo.
Clinical Trial
分子量

265.33

Formula

C12H15N3O2S
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

阿苯達(dá)唑；丙硫達(dá)唑；丙硫咪唑；抗蠕敏；撲爾蟲；腸蟲清
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (75.38 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7689 mL 18.8445 mL 37.6889 mL
5 mM 0.7538 mL 3.7689 mL 7.5378 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2 mg/mL (7.54 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (7.54 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 3.33 mg/mL (12.55 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.00%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7689 mL 18.8445 mL 37.6889 mL 94.2223 mL
5 mM 0.7538 mL 3.7689 mL 7.5378 mL 18.8445 mL
10 mM 0.3769 mL 1.8844 mL 3.7689 mL 9.4222 mL
15 mM 0.2513 mL 1.2563 mL 2.5126 mL 6.2815 mL
20 mM 0.1884 mL 0.9422 mL 1.8844 mL 4.7111 mL
25 mM 0.1508 mL 0.7538 mL 1.5076 mL 3.7689 mL
30 mM 0.1256 mL 0.6281 mL 1.2563 mL 3.1407 mL
40 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9422 mL 2.3556 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL 1.8844 mL
60 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6281 mL 1.5704 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Albendazole
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