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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. Pimobendan

Pimobendan  (Synonyms: 匹莫苯丹; UD-CG115)

目錄號: HY-B0204 純度: 99.82%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 選擇性抑制劑，IC50為 320nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Pimobendan Chemical Structure

Pimobendan Chemical Structure

CAS No. : 74150-27-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
100 mg   詢價  
200 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Pimobendan:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻

查看 Phosphodiesterase (PDE) 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Pimobendan (UD-CG115) is a selective inhibitor of PDE3 with IC50 of 0.32 μM.

IC50 & Target

PDE3

 

體外研究
(In Vitro)

Pimobendan (UD-CG115) 對豚鼠心肌 PDE III (IC50 > 0.32 μM) 表現(xiàn)出選擇性抑制作用，與抑制 PDE I 和 PDE II (IC50 大于 30 μM) 相比。在人心房細(xì)胞中，100 μM Pimobendan (UD-CG115) 在 1.13 μM 的半最大刺激 (EC50) 下，使 L 型鈣電流 (由 -40 mV 保持電位去極化至 +10 mV) 顯著增加 250.4%。在家兔心房細(xì)胞中，Pimobendan (UD-CG115) 在+10 mV時使 ICa (L) 升高 67.4。%，明顯低于人心房細(xì)胞[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Pimobendan (UD-CG115) 在 EMC 病毒誘導(dǎo)的心肌炎小鼠模型中顯示出對生存有益的作用。Pimobendan (UD-CG115) 給藥顯著增加最終存活率，從 33.6% (對照) 到 53.3% (0.1 mg/kg) 或 66.7% (1 mg/kg)。與對照組相比，Pimobendan (UD-CG115) (1 mg/kg) 也顯著降低心肌細(xì)胞浸潤、心內(nèi)腫瘤壞死因子 (TNF) -α 和白細(xì)胞介素 (IL) -1β 的水平，對心肌無影響壞死、心臟重量和體重。Pimobendan (UD-CG115) 抑制心內(nèi) iNOS 基因的表達(dá)，導(dǎo)致心內(nèi) NO 生成減少[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

334.37

Formula

C19H18N4O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

匹莫苯丹
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (149.53 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9907 mL 14.9535 mL 29.9070 mL
5 mM 0.5981 mL 2.9907 mL 5.9814 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (8.22 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.75 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (8.22 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.75 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻
Animal Administration
[2]

Mice[2]
Since, in this model, most mice die of congestive heart failure within 14 days after EMC virus inoculation (21), the survival was observed up to 14 days in this study. Pimobendan was administered in doses of 0.1 mg/kg or 1 mg/kg daily for 14 days from the day of EMC virus inoculation while control mice received vehicles only. Thirty mice were randomly assigned to each group[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9907 mL 14.9535 mL 29.9070 mL 74.7675 mL
5 mM 0.5981 mL 2.9907 mL 5.9814 mL 14.9535 mL
10 mM 0.2991 mL 1.4953 mL 2.9907 mL 7.4767 mL
15 mM 0.1994 mL 0.9969 mL 1.9938 mL 4.9845 mL
20 mM 0.1495 mL 0.7477 mL 1.4953 mL 3.7384 mL
25 mM 0.1196 mL 0.5981 mL 1.1963 mL 2.9907 mL
30 mM 0.0997 mL 0.4984 mL 0.9969 mL 2.4922 mL
40 mM 0.0748 mL 0.3738 mL 0.7477 mL 1.8692 mL
50 mM 0.0598 mL 0.2991 mL 0.5981 mL 1.4953 mL
60 mM 0.0498 mL 0.2492 mL 0.4984 mL 1.2461 mL
80 mM 0.0374 mL 0.1869 mL 0.3738 mL 0.9346 mL
100 mM 0.0299 mL 0.1495 mL 0.2991 mL 0.7477 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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