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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy
  3. Adrenergic Receptor Autophagy
  4. Prazosin hydrochloride

Prazosin hydrochloride  (Synonyms: 鹽酸哌唑嗪)

目錄號: HY-B0193A 純度: 99.51%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Prazosin hydrochloride 是一種耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-腎上腺素能受體(α1-adrenergic receptor) 拮抗劑。 可用于研究高血壓和酒精使用障礙。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲腎上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 為 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分別為 1.8 和 13 μM 。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Prazosin hydrochloride Chemical Structure

Prazosin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 19237-84-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥616
In-stock
100 mg ￥560
In-stock
200 mg ￥900
In-stock
500 mg ￥1800
In-stock
1 g   詢價  
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Customer Review

Other Forms of Prazosin hydrochloride:

    Prazosin hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2020 Apr;124:109731.  [Abstract]

    The expression of TNS1 in U937 and HL60 cells treated with different concentration of Prazosin is detected by Western blot analysis

    查看 Adrenergic Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Prazosin hydrochloride is a well-tolerated, CNS-active α1-adrenergic receptor antagonist for the research of high blood pressure and alcohol use disorders[1]. Prazosin hydrochloride potently inhibits Norepinephrine (NE)-stimulated 45Ca efflux with an IC50 of 0.15 nM[2].Prazosin hydrochloride inhibits organic cation transporters OCT-1 and OCT-3 with IC50s of 1.8, and 13 μM, respectively[3].

    IC50 & Target

    α adrenergic receptor

     

    體外研究
    (In Vitro)

    Prazosin hydrochloride (0、2.5、5、7.5、10、15、20、30、40 和 50 μM) 有效抑制 U251 和 U87 細(xì)胞的增殖[4]。
    U251和U87細(xì)胞的遷移和侵襲[4]。
    Prazosin hydrochloride 處理降低了PI3K/AKT/mTOR信號通路組分的蛋白表達(dá)。Prazosin hydrochloride (13.16 和 11.57 μM，用于 U251 和 U87 細(xì)胞，48 小時) 降低 P70 和細(xì)胞周期蛋白 D1 的表達(dá)水平，它們是 PI3K/AKT/mTOR 信號通路的下游靶基因[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: U251 and U87 cells
    Concentration: 0, 2.5, 5, 7.5, 10, 15, 20, 30, 40 and 50 μM.
    Incubation Time: 48 hours
    Result: The IC50s were 13.16±0.95 and 11.57±0.79 μM for U251 and U87 cells, respectively.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: U251 and U87 cells
    Concentration: 13.16 and 11.57 μM for U251 and U87 cells, respectively
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Protein expression levels of Bax and active Caspase-3 were increased.
    Bcl-2 levels were also decreased after prazosin treatment (P<0.05).
    The expression of p-AKT and p-mTOR, P70 and cyclin D1 were decreased.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    外周給藥 Prazosin hydrochloride (0、0.5、1.0、1.5 或 2.0 mg/kg；ip) 不僅可以抑制中樞 α1 腎上腺素能介導(dǎo)的過度興奮，還可以抑制應(yīng)激引起的焦慮[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Fifty-five alcohol-naive male rats from the 60th generation of selective breeding for alcohol preference[1]
    Dosage: 0.5, 1.0, 1.5, or 2.0 mg/kg
    Administration: Injected intraperitoneally (IP); 0.5 mg/mL; once a day at 15 min prior to onset of the daily two hour two-bottle choice, alcohol versus water, access period for two consecutive days and then three weeks later for five consecutive days.
    Result: Significantly reduced alcohol intake during the initial two daily administrations, and this reduction of alcohol intake was maintained for five consecutive days by daily prazosin treatment in the subsequent more prolonged trial.
    Clinical Trial
    分子量

    419.86

    Formula

    C19H22ClN5O4
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    中文名稱

    鹽酸哌唑嗪； 哌唑嗪鹽酸鹽
    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 14.29 mg/mL (34.04 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 0.59 mg/mL (1.41 mM; 超聲助溶)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3817 mL 11.9087 mL 23.8175 mL
    5 mM 0.4763 mL 2.3817 mL 4.7635 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.41 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1.43 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.41 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1.43 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料
    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.3817 mL 11.9087 mL 23.8175 mL 59.5437 mL
    DMSO 5 mM 0.4763 mL 2.3817 mL 4.7635 mL 11.9087 mL
    10 mM 0.2382 mL 1.1909 mL 2.3817 mL 5.9544 mL
    15 mM 0.1588 mL 0.7939 mL 1.5878 mL 3.9696 mL
    20 mM 0.1191 mL 0.5954 mL 1.1909 mL 2.9772 mL
    25 mM 0.0953 mL 0.4763 mL 0.9527 mL 2.3817 mL
    30 mM 0.0794 mL 0.3970 mL 0.7939 mL 1.9848 mL

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Prazosin hydrochloride
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    HY-B0193A
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