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  2. Stem Cell/Wnt Metabolic Enzyme/Protease Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  3. Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
  4. Nicotinamide

Nicotinamide  (Synonyms: 煙酰胺; Niacinamide; Nicotinic acid amide)

目錄號: HY-B0150 純度: 99.99%
COA 產(chǎn)品使用指南

Nicotinamide 是維生素 B3 或煙酸的一種形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值為 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加細胞內(nèi) NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制腫瘤生長并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 還具有抗-HBV 活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Nicotinamide Chemical Structure

Nicotinamide Chemical Structure

CAS No. : 98-92-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥450
In-stock
5 g ￥650
In-stock
10 g   詢價  
50 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Nicotinamide:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 48 篇科研文獻

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Nicotinamide is a form of vitamin B3 or niacin. Nicotinamide Hydrochloride inhibits SIRT2 activity (IC50: 2 μM). Nicotinamide also inhibits SIRT1. Nicotinamide increases cellular NAD+, ATP, ROS levels. Nicotinamide inhibits tumor growth and improves survival. Nicotinamide also has anti-HBV activity[1][2][3][4].

IC50 & Target[1][2]

Human Endogenous Metabolite

 

SIRT2

2 μM (EC50)

SIRT1

50-180 μM (IC50)

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
RAW264.7 IC50
> 10 μM
Compound: 17
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in LPS-induced NO production pretreated for 30 mins followed by LPS stimulation for 24 hrs by Griess assay
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in LPS-induced NO production pretreated for 30 mins followed by LPS stimulation for 24 hrs by Griess assay
[PMID: 28499733]
體外研究
(In Vitro)

Nicotinamide (0-50 mM，24/48 小時) 以時間依賴性和劑量依賴性方式減少 A375 和 SK-MEL-28 細胞中的細胞數(shù)量[1]。
Nicotinamide (10-50 mM, 24 h ) 使 A375 細胞在 G1 期積累，在 S 期減少，在亞 G1 期 (細胞凋亡)增加[1]。
Nicotinamide (1-50 mM，6 小時) 增加 A375 和 SK-MEL-28 細胞中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平[1]。
Nicotinamide (0.01-20 mM，1 小時) 在體外抑制純化的 SIRT2 酶活性，EC50 為 2 μM[1]。
Nicotinamide (0-64 mM) 抑制 HBV 在 HepAD38 和 HepG2.2.15 細胞中的復制[3]。
Nicotinamide (10 mM，第 13 天) 通過抑制 CK1 和 ROCK 促進胰腺細胞從人胚胎干細胞 (hESC) 分化[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A375, SK-MEL-28, mouse B16-F10 cell
Concentration: 0, 1, 20, 50 mM
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Reduced cell number in a dose-dependent manner with a strong inhibitory effect at 20mM and an almost complete effect at 50 mM.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: A375, SK-MEL-28
Concentration: 10, 20, 50 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Arrested A375 cells in G1 phase.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Nicotinamide (腹腔注射，1500 和 1800 mg/Kg，每周 5 天) 抑制小鼠轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型中的腫瘤生長[1]。
Nicotinamide (腹腔注射，1800 mg/Kg，每天一次，小鼠轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型) 影響 IFN-γ (細胞介導的抗腫瘤免疫的關(guān)鍵介質(zhì))，增加 Eotaxin 和 IL-5 的血漿水平，降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血漿水平[1]。
Nicotinamide (靜脈注射，0-200 mg/kg，5 天) 抑制 HBV 轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的 HBV 復制[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (subcutaneous injected with B16-F10 cells)[1]
Dosage: 1000, 1500, 1800 mg/Kg.
Administration: Intraperitoneal injection, 5 days per week (followed by 2-day rest) or once a day.
Result: Inhibited tumor growth at 1500 and 1800 mg/Kg, and had no effect on the body weight.
Increased the frequency of IFN-γ producing cells and modulated the protein levels of cytokines and chemokines in the plasma of tumor-bearing mice.
Animal Model: HBV-transgenic mice[3]
Dosage: 0-200 mg/kg
Administration: Vein injection, 5 days
Result: Reduced serum HBV DNA.
Clinical Trial
分子量

122.12

Formula

C6H6N2O
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

煙酰胺
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (409.43 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (409.43 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (818.87 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.99%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL 204.7167 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL 40.9433 mL
10 mM 0.8189 mL 4.0943 mL 8.1887 mL 20.4717 mL
15 mM 0.5459 mL 2.7296 mL 5.4591 mL 13.6478 mL
20 mM 0.4094 mL 2.0472 mL 4.0943 mL 10.2358 mL
25 mM 0.3275 mL 1.6377 mL 3.2755 mL 8.1887 mL
30 mM 0.2730 mL 1.3648 mL 2.7296 mL 6.8239 mL
40 mM 0.2047 mL 1.0236 mL 2.0472 mL 5.1179 mL
50 mM 0.1638 mL 0.8189 mL 1.6377 mL 4.0943 mL
60 mM 0.1365 mL 0.6824 mL 1.3648 mL 3.4119 mL
80 mM 0.1024 mL 0.5118 mL 1.0236 mL 2.5590 mL
100 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8189 mL 2.0472 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Nicotinamide
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