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  2. GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB
  3. Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Reactive Oxygen Species
  4. Doxofylline

Doxofylline  (Synonyms: 多索茶堿)

目錄號(hào): HY-B0004 純度: 99.65%
COA 產(chǎn)品使用指南

Doxofylline 是一種口服有效的 PDE IV 抑制劑，也是 A1AR 拮抗劑。Doxofylline 通過抑制線粒體 ROS 的產(chǎn)生，以及改善多種細(xì)胞途徑 (包括 NLRP3-TXNIP 炎癥體的激活) 來減輕上皮細(xì)胞的炎癥。Doxophylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病和支氣管痙攣的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Doxofylline Chemical Structure

Doxofylline Chemical Structure

CAS No. : 69975-86-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Doxofylline:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Doxofylline is an orally active PDE IV inhibitor and A1AR antagonist. Doxofylline reduces inflammation in epithelial cells via inhibiting mitochondrial ROS production and amelioration of multiple cellular pathways (NLRP3-TXNIP inflammasome activation). Doxophylline can be used in studies of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and bronchospasm[1][2][3].

IC50 & Target

Adenosine A1 receptor, phosphodiesterase IV[1][2][3].
體外研究
(In Vitro)

Doxofylline (5, 10 μM; 48 h) shows potent protection against LPS-induced epithelial inflammation by reducing PGE2, NO release, and decreasing mitochondrial ROS generation in 16HBE cells[1].
Doxofylline (5, 10 μM; 48 h) suppresses LPS-induced expression of NADPH oxidase subunits and TXNIP 16HBE cells[1].
Doxofylline (5, 10 μM; 48 h) inhibits LPS-induced NLRP3 inflammasome activation and secretion of IL-1b and IL-18, as well as mitigates LPS-mediated SIRT1 reduction[1].
Doxofylline (0.1-10 μM; 15 min) significantly reduces fMLP-induced leukocyte migration in BM cells (fMLP: Formyl-Methionyl-Leucyl-Phenylalanine)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: 16HBE cells
Concentration: 5, 10 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Weakened LPS-induced NO and PGE2 in a dose-dependent manner.
Exerted dose-dependent inhibition on LPS-induced mitochondrial ROS production and NADPH oxidase subunits expression.
Suppressed LPS-induced TXNIP expression and NLRP3 inflammasome activation at the protein level in a dose-dependent manner.
Inhibited LPS-induced secretion of IL-1b and IL-18.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: BM cells (from naive mice)
Concentration: 0.1-10 μM
Incubation Time: 15 min (pretreat)
Result: Notably surpressed positive migration of BM cells in response to fMLP.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Doxofylline (0.3, 1 mg/kg; i.p.; single) inhibits LPS-induced inflammation in the lungs of mice[2].
Doxofylline (0.3 mg/kg; i.p.; pre-treat; single) notably reduces the adhesion of cells to the vascular tissue and surpresses the expression of LPS-induced ICAM-1 in vivo[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male BALB/c mice (6 to 8-week-old)[2].
Dosage: 0.3, 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; single.
Result: Significantly inhibited the migration of neutrophils and the release of IL-6 and TNF-a into the lung lumen.
Increased the bone marrow leukocyte numbers to levels similar to those seen in the saline-treated group.
Notably reduced the number of circulating leukocytes in comparison to LPS-treated mice.
Significantly reduced accumulation of neutrophils in the peribronchial area.
Animal Model: Male BALB/c mice (6 to 8-week-old)[2].
Dosage: 0.3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; pre-treat; single.
Result: Significantly reduced the adhesion of cells to the vascular tissue, but not the rolling of cells along the vessel wall in mice.
Significantly reduced the expression of ICAM-1 induced by LPS.
Clinical Trial
分子量

266.25

Formula

C11H14N4O4
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

多索茶堿
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (187.79 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (93.90 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7559 mL 18.7793 mL 37.5587 mL
5 mM 0.7512 mL 3.7559 mL 7.5117 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲(chǔ)存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 65 mg/mL (244.13 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7559 mL 18.7793 mL 37.5587 mL 93.8967 mL
5 mM 0.7512 mL 3.7559 mL 7.5117 mL 18.7793 mL
10 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7559 mL 9.3897 mL
15 mM 0.2504 mL 1.2520 mL 2.5039 mL 6.2598 mL
20 mM 0.1878 mL 0.9390 mL 1.8779 mL 4.6948 mL
25 mM 0.1502 mL 0.7512 mL 1.5023 mL 3.7559 mL
30 mM 0.1252 mL 0.6260 mL 1.2520 mL 3.1299 mL
40 mM 0.0939 mL 0.4695 mL 0.9390 mL 2.3474 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3756 mL 0.7512 mL 1.8779 mL
60 mM 0.0626 mL 0.3130 mL 0.6260 mL 1.5649 mL
80 mM 0.0469 mL 0.2347 mL 0.4695 mL 1.1737 mL
DMSO 100 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.9390 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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