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  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase
  4. Pargyline

Pargyline  (Synonyms: 優(yōu)降寧)

目錄號: HY-A0091A 純度: 99.92%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

Pargyline 是一種不可逆的單胺氧化酶 (MAO) 抑制劑，對 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分別為 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降壓和抗癌活性。Pargyline 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應 (CuAAc)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Pargyline Chemical Structure

Pargyline Chemical Structure

CAS No. : 555-57-7

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥385
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Pargyline:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Pargyline is an irreversible monoamine oxidase (MAO) inhibitor with Kis of 13 μM and 0.5 μM for MAO-A and MAO-B, respectively. Pargyline has antihypertensive and anticancer activities[1][2][3]. Pargyline is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

IC50 & Target[2]

MAO-B

0.5 μM (Ki)

MAO-A

13 μM (Ki)

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BTI-TN-5B1-4 IC50
0.15 μM
Compound: Pargyline
Inhibition of human recombinant microsomal MAO-B expressed in baculovirus infected BTI-TN-5B1-4 cells assessed as reduction in production of H202 using p-tyramine as substrate incubated for 30 mins followed by substrate addition by horse radish peroxidase
Inhibition of human recombinant microsomal MAO-B expressed in baculovirus infected BTI-TN-5B1-4 cells assessed as reduction in production of H202 using p-tyramine as substrate incubated for 30 mins followed by substrate addition by horse radish peroxidase
[PMID: 31151057]
DU-145 GI50
218.89 μM
Compound: 3
Antiproliferative activity against human DU-145 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human DU-145 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 34908406]
PC-3 GI50
196.97 μM
Compound: 3
Antiproliferative activity against human PC-3 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human PC-3 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 34908406]
體外研究
(In Vitro)

Pargyline (0.5-2 mM；24-120 小時) 以時間和劑量依賴性方式抑制前列腺癌細胞 LNCaP-LN3 的增殖[2]。
Pargyline (0.5-2 mM；24-48 小時) 以劑量依賴性方式減少 LNCaP-LN3 細胞中的 S 期并增加 G1 期[2]。
Pargyline (0.5 mM；24 小時) 處理增加 LNCaP-LN3 細胞凋亡[2]。
Pargyline (2 mM；48 小時) 誘導 LNCaP-LN3 細胞中細胞色素 c 的增加和細胞內(nèi) caspase-3 的減少，但不導致 BCL-2 表達的改變[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM, 1 mM, 1.5 mM or 2 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours or 120 hours
Result: Inhibited the proliferation of prostate cancer cells in a time- and dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM, 2 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: The S phase ratio of the cells was decreased, while their G1 phase ratio was increased.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the apoptotic cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 2 mM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced an increase of cytochrome c and a decrease of caspase-3.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Pargyline (10 mg/kg；靜脈注射) 處理可在未麻醉的成年自發(fā)性高血壓大鼠 (SHR) 中誘導中度 (約 20 毫米汞柱) 但持續(xù) (48 小時) 的收縮壓降低，但在血壓正常的大鼠中則不會[3]。
Pargyline (200 μg；icv) 直接注射到大腦中可降低動脈壓。Pargylline 在 SHR 中的降壓作用似乎是去甲腎上腺素在大腦中的抑制性 α-腎上腺素能受體上蓄積的結(jié)果[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

159.23

Formula

C11H13N
CAS 號
性狀

液體（密度：0.944 g/cm3）

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

優(yōu)降寧；巴吉林；帕吉林
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (628.02 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.2802 mL 31.4011 mL 62.8022 mL
5 mM 1.2560 mL 6.2802 mL 12.5604 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.70 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.70 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.92%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.2802 mL 31.4011 mL 62.8022 mL 157.0056 mL
5 mM 1.2560 mL 6.2802 mL 12.5604 mL 31.4011 mL
10 mM 0.6280 mL 3.1401 mL 6.2802 mL 15.7006 mL
15 mM 0.4187 mL 2.0934 mL 4.1868 mL 10.4670 mL
20 mM 0.3140 mL 1.5701 mL 3.1401 mL 7.8503 mL
25 mM 0.2512 mL 1.2560 mL 2.5121 mL 6.2802 mL
30 mM 0.2093 mL 1.0467 mL 2.0934 mL 5.2335 mL
40 mM 0.1570 mL 0.7850 mL 1.5701 mL 3.9251 mL
50 mM 0.1256 mL 0.6280 mL 1.2560 mL 3.1401 mL
60 mM 0.1047 mL 0.5234 mL 1.0467 mL 2.6168 mL
80 mM 0.0785 mL 0.3925 mL 0.7850 mL 1.9626 mL
100 mM 0.0628 mL 0.3140 mL 0.6280 mL 1.5701 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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