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  2. Anti-infection Apoptosis JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Immunology/Inflammation
  3. Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor
  4. Nifuratel

Nifuratel  (Synonyms: 硝呋太爾; NF 113; SAP 113; Methylmercadone)

目錄號: HY-A0059 純度: 99.77%
COA 產(chǎn)品使用指南

Nifuratel (NF 113) 是一種具有口服活性的廣譜抗生素 (antibiotic)，具有抗原蟲、抗菌、抗癌和抗炎活性，對念珠菌和滴蟲也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一種 STAT3 抑制劑，顯著抑制人胃癌細(xì)胞的生長和增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 還抑制肥大細(xì)胞介導(dǎo)的抗原過敏反應(yīng)，可用于 IgE 介導(dǎo)的過敏性疾病的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Nifuratel Chemical Structure

Nifuratel Chemical Structure

CAS No. : 4936-47-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
5 mg ￥300
In-stock
10 mg ￥420
In-stock
25 mg ￥590
In-stock
50 mg ￥770
In-stock
100 mg ￥1000
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Nifuratel:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Nifuratel (NF 113) is an orally active broad-spectrum antibiotic with antiprotozoal, antibacterial, anticancer and anti-inflammatory activities, and has good inhibitory effects on Candida and Trichomonas. Nifuratel is also a STAT3 inhibitor, which significantly inhibits the growth and proliferation of human gastric cancer cells and induces apoptosis. In addition, Nifuratel also inhibits mast cell-mediated antigen hypersensitivity reactions and can be used in the study of IgE-mediated allergic diseases[1][2][3][4][5][6][7][8].

體外研究
(In Vitro)

Nifuratel 在 25 μM 下殺死了所有沙門氏菌在 RAW264.7 細(xì)胞中。而在小鼠 J774.1 細(xì)胞、禽 HD11 和人 Hela 細(xì)胞中，Nifuratel 分別在 50 μM、 100 μM 和 100 μM 下殺死細(xì)胞中的所有沙門氏菌[4]。
Nifuratel (0-100 μM; 15 h) 在 100 μM 的濃度下完全抑制了 SE C50041 菌株的在肉湯中的生長[4]。
Nifuratel (10-300 μM; 24 h) 劑量依賴性減少 SGC7901 和 BGC-823 細(xì)胞株的集落形成，IC50 值分別為 169.7 μM 和 133.7 μM[5]。
Nifuratel (75-300 μM; 24 h) 可阻斷 SGC-7901 和 BGC-823 細(xì)胞系中 IL-6 誘導(dǎo)的 STAT3 信號通路激活[5]。
Nifuratel 在 RBL-2H3 細(xì)胞和 BMMCs 細(xì)胞中均以濃度依賴性的方式抑制抗原誘導(dǎo)的脫顆粒，IC50 值分別為 0.34 μM 和 0.9 μM[6]。
Nifuratel (0-3 μM; 30 min) 劑量依賴性地抑制抗原刺激肥大細(xì)胞組胺的分泌，并抑制抗原刺激的 RBL-2H3 細(xì)胞中炎癥因子 TNF-α 和IL-4 的釋放，IC50 值分別約為 0.48 和 0.75 μM[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[5]

Cell Line: SGC7901 and BGC-823 gastric cancer cell lines
Concentration: 75、100 and 300 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced the arrest of gastric cancer cells in the G2/M phase of the cell cycle.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: SGC7901 and BGC-823 gastric cancer cell lines
Concentration: 75、100 and 300 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expression of pro-apoptotic protein Bax and decreased the level of anti-apoptotic protein Bcl-2 in a dose-dependent manner.
Reduced phosphorylated STAT3 (P-STAT3) protein levels in SGC-7901 and BGC-823 cell lines at a dose of 300 μM.

Western Blot Analysis[6]

Cell Line: Antigen-stimulated RBL-2H3 cells
Concentration: 0、0.3、1、3 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited the phosphorylation of Akt, ERK1/2, JNK and p38 in a concentration-dependent manner.
Almost completely inhibited Syk and Syk-mediated signaling pathways at 3 μM concentration.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Beauvericin (10-100 mg/kg；p.o.；IgE 注射后第二天口服) 抑制 Balb/c 小鼠 IgE 介導(dǎo)的被動皮膚過敏反應(yīng)，ED50 值為 22 mg/kg[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: IgE-dependent PCA mouse model[6]
Dosage: 10、30 and 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); IgE (50 ng) was injected subcutaneously into the ear of mice and then orally the next day.
Result: Reduced mast cell degranulation in a dose-dependent manner in the ear tissue of the IgE-dependent PCA mouse model.
分子量

285.28

Formula

C10H11N3O5S
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

硝呋太爾；硝夫呔爾；尼莫唑；硝呋拉太
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (175.27 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5053 mL 17.5266 mL 35.0533 mL
5 mM 0.7011 mL 3.5053 mL 7.0107 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5053 mL 17.5266 mL 35.0533 mL 87.6332 mL
5 mM 0.7011 mL 3.5053 mL 7.0107 mL 17.5266 mL
10 mM 0.3505 mL 1.7527 mL 3.5053 mL 8.7633 mL
15 mM 0.2337 mL 1.1684 mL 2.3369 mL 5.8422 mL
20 mM 0.1753 mL 0.8763 mL 1.7527 mL 4.3817 mL
25 mM 0.1402 mL 0.7011 mL 1.4021 mL 3.5053 mL
30 mM 0.1168 mL 0.5842 mL 1.1684 mL 2.9211 mL
40 mM 0.0876 mL 0.4382 mL 0.8763 mL 2.1908 mL
50 mM 0.0701 mL 0.3505 mL 0.7011 mL 1.7527 mL
60 mM 0.0584 mL 0.2921 mL 0.5842 mL 1.4606 mL
80 mM 0.0438 mL 0.2191 mL 0.4382 mL 1.0954 mL
100 mM 0.0351 mL 0.1753 mL 0.3505 mL 0.8763 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Nifuratel
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