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  2. GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Anti-infection
  3. CXCR HIV
  4. Mavorixafor trihydrochloride

Mavorixafor trihydrochloride  (Synonyms: AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride)

目錄號(hào): HY-50101A 純度: 99.75%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，可口服的 CXCR4 拮抗劑，能夠拮抗 125I-SDF 與 CXCR4 結(jié)合，IC50 值為 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能夠抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的復(fù)制，在 MT-4 和 PBMCs 細(xì)胞中，IC50 值分別為 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 綜合征。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Mavorixafor trihydrochloride Chemical Structure

Mavorixafor trihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2309699-17-8

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1413
In-stock
2 mg ￥900
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
100 mg   詢價(jià)  
200 mg   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Mavorixafor trihydrochloride:

查看 CXCR 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 HIV 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 實(shí)驗(yàn)參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) is a potent, selective and orally available CXCR4 antagonist, with an IC50 value of 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding, and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs with an IC50 of 1 and 9 nM, respectively.Mavorixafor trihydrochloride can be used for the study of WHIM syndrome[1].

IC50 & Target[1]

125I-SDF-CXCR4

13 nM (IC50)

HIV-1 (NL4.3 strain)

1 nM (IC50, in MT-4 cells)

HIV-1 (NL4.3 strain)

9 nM (IC50, in PBMCs)

HIV-1 (NL4.3 strain)

3 nM (IC90, in MT-4 cells)

HIV-1 (NL4.3 strain)

26 nM (IC90, in PBMCs)

體外研究
(In Vitro)

Mavorixafor (AMD-070) is a potent and orally available CXCR4 antagonist, with an IC50 value of 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding, and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs with an IC50 of 1 and 9 nM, respectively. Mavorixafor (AMD-070) shows no effect on other chemokine receptors (CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5, CXCR1, and CXCR2)[1]. Mavorixafor (AMD-070) (6.6 μM) significantly suppresses the anchorage-dependent growth, the migration and matrigel invasion of the B88-SDF-1 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Mavorixafor (AMD-070) (2 mg/kg, p.o.) significantly reduces the number of metastatic lung nodules in mice, and lowers the expression of human Alu DNA in mice, without body weight loss[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

458.86

Formula

C21H30Cl3N5
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 150 mg/mL (326.90 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (217.93 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1793 mL 10.8966 mL 21.7931 mL
5 mM 0.4359 mL 2.1793 mL 4.3586 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: ≥ 2.62 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液

  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.62 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (217.93 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請(qǐng)具體參考實(shí)測(cè) 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.75%

參考文獻(xiàn)
Cell Assay
[2]

Cells are seeded on a 96-well plate at 5 × 103 cells/well in DMEM containing 10% FCS. Twenty-four hours later, the cells are treated with or without 2 μM Mavorixafor (AMD-070) or 6.6 μM AMD-070. After 24 or 48 h, the number of cells is quantified by an assay using MTT[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Mice[2]
BALB/c nude mice are maintained under pathogen-free conditions. The experiments are initiated when the mice are 8 weeks of age. Briefly, the cells are inoculated into the blood vessels of nude mice (1× 106). These mice are sacrificed at day 49. The presence or absence of distant metastases is confirmed by hematoxylin and eosin (H&E) staining. For experimental chemotherapy, the mice are treated by the daily oral administration of 0.2 mL of saline for a vehicle or the same volume of Mavorixafor (AMD-070) (2 mg/kg)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻(xiàn)

Mavorixafor trihydrochloride 相關(guān)分類

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.1793 mL 10.8966 mL 21.7931 mL 54.4829 mL
5 mM 0.4359 mL 2.1793 mL 4.3586 mL 10.8966 mL
10 mM 0.2179 mL 1.0897 mL 2.1793 mL 5.4483 mL
15 mM 0.1453 mL 0.7264 mL 1.4529 mL 3.6322 mL
20 mM 0.1090 mL 0.5448 mL 1.0897 mL 2.7241 mL
25 mM 0.0872 mL 0.4359 mL 0.8717 mL 2.1793 mL
30 mM 0.0726 mL 0.3632 mL 0.7264 mL 1.8161 mL
40 mM 0.0545 mL 0.2724 mL 0.5448 mL 1.3621 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2179 mL 0.4359 mL 1.0897 mL
60 mM 0.0363 mL 0.1816 mL 0.3632 mL 0.9080 mL
80 mM 0.0272 mL 0.1362 mL 0.2724 mL 0.6810 mL
100 mM 0.0218 mL 0.1090 mL 0.2179 mL 0.5448 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Mavorixafor trihydrochloride
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