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  2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. PD-1/PD-L1 Apoptosis
  4. BMS-1

BMS-1  (Synonyms: PD-1/PD-L1 inhibitor 1)

目錄號: HY-19991 純度: 99.56%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)相互作用的抑制劑，IC50 為 6 到 100 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

BMS-1 Chemical Structure

BMS-1 Chemical Structure

CAS No. : 1675201-83-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1256
In-stock
1 mg ￥496
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥1900
In-stock
25 mg ￥3800
In-stock
50 mg ￥5500
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
500 mg 現(xiàn)貨 詢價
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

    BMS-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Neurobiol. 2023 Feb 8.  [Abstract]

    BMS-1 (50, 100 μg; Intrathecal injection; once every 2 days, for a total of four times) signifcantly reduces the expression of PD-L1 in IB4+, neurons of Male Sprague-Dawley (SD) rats.

    BMS-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Neurobiol. 2023 Feb 8.  [Abstract]

    BMS-1 (100 μg; Intrathecal injection; once every 2 days, for a total of four times) decreases the expression of SHP-1 in dorsal root ganglia of Male Sprague-Dawley (SD) rats.

    BMS-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Neurobiol. 2023 Feb 8.  [Abstract]

    BMS-1 (50, 100 μg; Intrathecal injection; once every 2 days, for a total of four times) signifcantly reduces the expression of PD-L1 in NF200+, neurons of Male Sprague-Dawley (SD) rats.

    BMS-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Neurobiol. 2023 Feb 8.  [Abstract]

    BMS-1 (50, 100 μg; Intrathecal injection; once every 2 days, for a total of four times) signifcantly reduces the expression of PD-L1 in CGRP+, neurons of Male Sprague-Dawley (SD) rats.

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    BMS-1 is an inhibitor of the PD-1/PD-L1 protein/protein interaction (IC50 between 6 and 100 nM)[1][2].

    IC50 & Target

    PD1-PDL1[1]
    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    Jurkat IC50
    18.4 μM
    Compound: BMS-1
    Cytotoxicity against human Jurkat cells incubated for 48 hrs by CCK-8 assay
    Cytotoxicity against human Jurkat cells incubated for 48 hrs by CCK-8 assay
    		[PMID: 33938739]
    體外研究
    (In Vitro)

    由于 PD-1 通過與其配體 PD-L1 結(jié)合介導(dǎo)自然殺傷 (NK) 細(xì)胞耗竭，因此使用 BMS-1 (PD-1/PD-L1 抑制劑 1) (1 μM，3 天) 來干擾相互作用介于 PD-1 和 PD-L1 之間。地塞米松誘導(dǎo)的共培養(yǎng) NK92 細(xì)胞 PD-1 表達(dá)增加和細(xì)胞毒性降低被 BMS-1 逆轉(zhuǎn)[1]。
    BMS-1 是 PD-1/PD-L1 的小分子免疫檢查點抑制劑，可作為腫瘤免疫處理的處理策略[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: NK cells and HepG2 cells
    Concentration: 1 μM
    Incubation Time: 3 days
    Result: Disturbed the interaction between PD-1 and PD-L1.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    BMS-1 (500 μg/mL；100 μL；ip) 顯著提高 mVEGF165b 組和 mVEGF165b + MUC1 組的存活率[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: BALB/c mice with EMT6 cells[3]
    Dosage: 500 μg/mL; 100 μL
    Administration: I.p.
    Result: Increased the survival rates of the mVEGF165b group and mVEGF165b + MUC1 group.
    mVEGF165b combined with MUC1 results significant retardation of the tumor growth.
    分子量

    475.58

    Formula

    C29H33NO5
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    Methanol 中的溶解度 : 25 mg/mL (52.57 mM; 超聲助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (15.01 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    DMF 中的溶解度 : 5 mg/mL (10.51 mM; 超聲助溶)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1027 mL 10.5135 mL 21.0270 mL
    5 mM 0.4205 mL 2.1027 mL 4.2054 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.10 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.10 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 10 mg/mL (21.03 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.56%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMF / DMSO / Methanol 1 mM 2.1027 mL 10.5135 mL 21.0270 mL 52.5674 mL
    5 mM 0.4205 mL 2.1027 mL 4.2054 mL 10.5135 mL
    10 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1027 mL 5.2567 mL
    DMSO / Methanol 15 mM 0.1402 mL 0.7009 mL 1.4018 mL 3.5045 mL
    Methanol 20 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6284 mL
    25 mM 0.0841 mL 0.4205 mL 0.8411 mL 2.1027 mL
    30 mM 0.0701 mL 0.3504 mL 0.7009 mL 1.7522 mL
    40 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3142 mL
    50 mM 0.0421 mL 0.2103 mL 0.4205 mL 1.0513 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    BMS-1
    目錄號：
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