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  1. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. PDGFR VEGFR FLT3 c-Kit
  3. AZD2932

AZD2932是有效的多靶點激酶抑制劑,細(xì)胞試驗中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβPDGFβIC50 值分別為8,4,7,9 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

我們將采用定制合成服務(wù)的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)

AZD2932 Chemical Structure

AZD2932 Chemical Structure

CAS No. : 883986-34-3

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥693
In-stock
5 mg ¥630
In-stock
10 mg ¥990
In-stock
25 mg ¥1800
In-stock
50 mg ¥2880
In-stock
100 mg ¥4590
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

查看 PDGFR 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 VEGFR 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 and c-Kit with IC50s of 8, 4, 7 and 9 nM in cell assay, respectively.

IC50 & Target[1]

VEGFR2

8 nM (IC50)

PDGFRβ

4 nM (IC50)

FLT3

7 nM (IC50)

c-Kit

9 nM (IC50)

體外研究
(In Vitro)

AZD2932 has a potent and balanced profile against PDGFβ, VEGFR-2, Flt-3 and c-Kit. It does not inhibit the various cytochrome P450 isoforms with the worst IC50 being against 2C9 (8.0 μM). AZD2932 has no activity against hERG (IC50=137 μM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Twice daily oral dosing (b.i.d.) of AZD2932 10 h apart results in significant tumor growth inhibition of 64% for both 50 and 12.5 mg/kg doses on the day the control animals are terminated. Xenografts bearing non PDGFβ expressing tumor cells are also sensitive to AZD2932 treatment: growth of Calu-6 tumor is inhibited by 81% and 72% at 50 and 12.5 mg/kg b.i.d. and and LoVo tumors by 67% at 50 mg/kg b.i.d. This is due AZD2932 potent activity against VEGFR2 as well as a potential effect on pericytes and tumor-associated fibroblasts due to PDGFR a and b inhibition. AZD2932 at 3–50 mg/kg b.i.d. 10 h apart gives 60–80% inhibition of both p-VEGFR2 and p-PDGFβ in a 1:1 ratio[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

447.49

Formula

C24H25N5O4

CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (22.35 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2347 mL 11.1734 mL 22.3469 mL
5 mM 0.4469 mL 2.2347 mL 4.4694 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.23 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1 mg/mL (2.23 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 1 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,儲存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.04%

參考文獻(xiàn)
Animal Administration
[1]

Mice: To confirm that AZD2932 has similar potency against both PDGFβ and VEGFR-2 phosphorylation, the female nude mice bearing C6 tumors are dosed iv with VEGF-A and PDGFBB 5 min prior to cull and 6 h post last dose of AZD2932 and the lungs excised immediately after. Lung lysates are analyzed by western blot for total and phosphorylated VEGFR-2 and PDGFβ[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2347 mL 11.1734 mL 22.3469 mL 55.8672 mL
5 mM 0.4469 mL 2.2347 mL 4.4694 mL 11.1734 mL
10 mM 0.2235 mL 1.1173 mL 2.2347 mL 5.5867 mL
15 mM 0.1490 mL 0.7449 mL 1.4898 mL 3.7245 mL
20 mM 0.1117 mL 0.5587 mL 1.1173 mL 2.7934 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱:
AZD2932
目錄號:
HY-18179
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