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  2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. Nonivamide

Nonivamide  (Synonyms: Pelargonic acid vanillylamide; Nonanoic acid vanillylamide; Pseudocapsaicin)

目錄號: HY-17568 純度: 98.74%
COA 產(chǎn)品使用指南

Nonivamide 是一種 激動劑，在靜態(tài)毒性檢測中，4d-EC50 為 5.1 mg/L。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Nonivamide Chemical Structure

Nonivamide Chemical Structure

CAS No. : 2444-46-4

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥275
In-stock
100 mg ￥250
In-stock
500 mg ￥450
In-stock
1 g ￥600
In-stock
5 g ￥840
In-stock
10 g   詢價  
50 g   詢價  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Nonivamide is a agonist, which exhibits 4d-EC50 value of 5.1 mg/L in static toxicity tests.

IC50 & Target

TRPV1[1]
體外研究
(In Vitro)

Nonivamide, a synthetic derivate of natural capsaicin, has an effective antifouling activity. Capsaicin exhibits 4d-EC50 values of 5.5±0.5 mg/L, 23±2 mg/L, 6.9±0.2 mg/L, and 15.6±0.4 mg/L in static toxicity tests conducted using Pseudomonas putida, Lake Erie bacteria, Vibrio natriegens, and Vibrio parahaemolyticus, respectively. A significant growth inhibitory effect (p<0.01) is observed in the group treated with 1 mg/L of Nonivamide for 4 d, and the EC50 value (4 d-EC50) is 5.1 mg/L[1]. Nonivamide treatment causes calcium release from the ER and altered the transcription of growth arrest- and DNA damage-inducible transcript 3 (GADD153), GADD45α, GRP78/BiP, ATF3, CCND1, and CCNG2) in a manner comparable with prototypical ER stress-inducing agents. ER calcium flux is evaluated by pretreating cells with 2.5 μM thapsigargin for 5 min followed by addition of 2.5 μM Nonivamide. Treatment of TRPV1-overexpressing cells with 2.5 μM Nonivamide produces marked increases in cytosolic calcium due to release of calcium from ER stores. Treatment of TRPV1-overexpressing cells with 1 μM Nonivamide causes an approximate 50% loss in cell viability after a 24-h period. BEAS-2B cells treated with 100 and 200 μM Nonivamide also exhibits a shift in the relative amount of EIF2α-P and an increase in the expression of GADD153 mRNA and protein[2]. Treatment with Nonivamide reduces lipid accumulation to a similar extent as CAP; the effects are not different from the effects after CAP treatment at any of the tested concentrations. Compared to untreated control cells, treatment with Nonivamide decreases lipid accumulation by 5.34±1.03% (P<0.05) at 0.01 μM up to 10.4±2.47% (P<0.001) at 1 μM[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

293.40

Formula

C17H27NO3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

諾香草胺
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (340.83 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4083 mL 17.0416 mL 34.0832 mL
5 mM 0.6817 mL 3.4083 mL 6.8166 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.74%

參考文獻
Cell Assay
[3]

In the MTT assay, the reduction of yellow tetrazolium salt MTT to a purple formazan by mitochondrial and ER enzymes is used as a measure for cell viability. Cells are seeded in 96‐well plates and treated with 1 nM-10 μM CAP or Nonivamide with or without addition of 25-100 μM BCH or the corresponding ethanol concentration (0.1-0.2% (v/v), solvent control) for 12 days after initiation of differentiation. Cell culture media is exchanged every second day. On Day 12, 100 μL of the MTT working reagent (0.83 mg/mL MTT diluted in PBS/serum-free media (1:5)), is added to each well, and cells are incubated at 37°C for approximately 15 min. The MTT working solution is removed and the purple formazan formed during incubation is dissolved in 150 μL DMSO per well. Absorbance is measured at 550 nm with 690 nm as reference wavelength using multiwell plate reader. The number of metabolically active cells is calculated relative to untreated control cells or the corresponding solvent control (100%)[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4083 mL 17.0416 mL 34.0832 mL 85.2079 mL
5 mM 0.6817 mL 3.4083 mL 6.8166 mL 17.0416 mL
10 mM 0.3408 mL 1.7042 mL 3.4083 mL 8.5208 mL
15 mM 0.2272 mL 1.1361 mL 2.2722 mL 5.6805 mL
20 mM 0.1704 mL 0.8521 mL 1.7042 mL 4.2604 mL
25 mM 0.1363 mL 0.6817 mL 1.3633 mL 3.4083 mL
30 mM 0.1136 mL 0.5681 mL 1.1361 mL 2.8403 mL
40 mM 0.0852 mL 0.4260 mL 0.8521 mL 2.1302 mL
50 mM 0.0682 mL 0.3408 mL 0.6817 mL 1.7042 mL
60 mM 0.0568 mL 0.2840 mL 0.5681 mL 1.4201 mL
80 mM 0.0426 mL 0.2130 mL 0.4260 mL 1.0651 mL
100 mM 0.0341 mL 0.1704 mL 0.3408 mL 0.8521 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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