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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Guanfacine hydrochloride

Guanfacine hydrochloride  (Synonyms: 鹽酸胍法辛)

目錄號: HY-17416 純度: 99.96%
COA 產品使用指南

Guanfacine hydrochloride 是一種去甲腎上腺素能 α2A 激動劑，具有口服活性，對 α2A 受體亞型具有高度選擇性。Guanfacine 具有產生低血壓和鎮(zhèn)靜作用。Guanfacine 可用于研究多種 PFC 認知障礙，包括妥瑞氏綜合征和注意力缺陷多動障礙 (ADHD)。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Guanfacine hydrochloride Chemical Structure

Guanfacine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 29110-48-3

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥563
In-stock
5 mg ￥320
In-stock
10 mg ￥512
In-stock
50 mg ￥1600
In-stock
100 mg ￥2300
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Guanfacine hydrochloride:

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 2 篇科研文獻

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  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Guanfacine hydrochloride is an orally active noradrenergic α2A agonist and has high selective for the α2A receptor subtype. Guanfacine has effects in producing hypotension and sedation. Guanfacine can be used for the research of a variety of prefrontal cortex (PFC) cognitive disorders, including tourette's syndrome and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)[1][2][3].

IC50 & Target

α adrenergic receptor

 

體外研究
(In Vitro)

Guanfacine (hydrochloride) increases the delay-related neuronal firing needed for working memory on dIPFC neurons at the cellular level[1][2].
Guanfacine improves PFC cognitive function by inhibiting the production of CAMP, closing HCN channels, and strengthening the PFC networks[1][2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內研究
(In Vivo)

Guanfacine (hydrochloride) enhances PFC working memory function in aged monkeys and improves impulse control in monkeys performing a delayed discounting task[1][2].
Guanfacine improves cognitive performance when infused directly into the rat or monkey PFC[1][2].
Guanfacine blocks 2A receptors in the monkey dIPFC markedly impairs working memory, behavioral inhibition and greatly reduces persistent neuronal firing[1][2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

282.55

Formula

C9H10Cl3N3O
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

鹽酸胍法辛；鹽酸胍法新；鹽酸氯苯乙胍
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (106.18 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (70.78 mM; 超聲助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5392 mL 17.6960 mL 35.3920 mL
5 mM 0.7078 mL 3.5392 mL 7.0784 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數據。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
純度 & 產品資料

純度: 99.96%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.5392 mL 17.6960 mL 35.3920 mL 88.4799 mL
5 mM 0.7078 mL 3.5392 mL 7.0784 mL 17.6960 mL
10 mM 0.3539 mL 1.7696 mL 3.5392 mL 8.8480 mL
15 mM 0.2359 mL 1.1797 mL 2.3595 mL 5.8987 mL
20 mM 0.1770 mL 0.8848 mL 1.7696 mL 4.4240 mL
25 mM 0.1416 mL 0.7078 mL 1.4157 mL 3.5392 mL
30 mM 0.1180 mL 0.5899 mL 1.1797 mL 2.9493 mL
40 mM 0.0885 mL 0.4424 mL 0.8848 mL 2.2120 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3539 mL 0.7078 mL 1.7696 mL
60 mM 0.0590 mL 0.2949 mL 0.5899 mL 1.4747 mL
DMSO 80 mM 0.0442 mL 0.2212 mL 0.4424 mL 1.1060 mL
100 mM 0.0354 mL 0.1770 mL 0.3539 mL 0.8848 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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