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  2. Neuronal Signaling Apoptosis Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
  4. (-)-Huperzine A

(-)-Huperzine A  (Synonyms: 石杉堿甲; Huperzine A)

目錄號: HY-17387 純度: 99.74%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是從Huperzia serrata分離得到的生物堿，具有神經(jīng)保護活性。(-)-Huperzine A 是一種高效、高特異性、可逆的，具有血腦屏障滲透性的乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑， 其 IC50 值為 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受體的非競爭性拮抗劑。(-)-Huperzine A 被開發(fā)用于神經(jīng)退行性疾病的研究，包括阿爾茨海默病。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

(-)-Huperzine A Chemical Structure

(-)-Huperzine A Chemical Structure

CAS No. : 102518-79-6

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥1800
In-stock
100 mg ￥3200
In-stock
200 mg ￥4624
In-stock
500 mg   詢價  
1 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of (-)-Huperzine A:

查看 Cholinesterase (ChE) 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 iGluR 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

(-)-Huperzine A (Huperzine A) is an alkaloid isolated from Huperzia serrata, with neuroprotective activity. (-)-Huperzine A is a potent, highly specific, reversible and blood-brain barrier penetrant inhibitor of acetylcholinesterase (AChE), with an IC50 of 82 nM. (-)-Huperzine A also is non-competitive antagonist of N-methyl-D-aspartate glutamate (NMDA) receptor. (-)-Huperzine A is developed for the research of neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

AChE

 

NMDA Receptor

 

體外研究
(In Vitro)

(-)- Huperzine A (1 μM；2 小時) 減輕 Aβ23-35 (20 μM) 誘導的神經(jīng)元損傷[2]。
(-)- Huperzine A (100 μM) 在從大鼠海馬體急性分離的 CA1 錐體神經(jīng)元中的全細胞電壓鉗記錄中可逆地抑制 NMDA 誘導的電流 (IC50=126 μM)[3]。br/>

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

(-)-Huperzine A (0.1-0.2 mg/kg；腹腔注射；daily；for 12 days) 可減輕大鼠 icv 輸注 β-淀粉樣蛋白-(1-40) 引起的認知功能障礙和神經(jīng)元變性[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (220-280 g)[5]
Dosage: 0.1 mg/kg, 0.2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 12 days
Result: Partly reversed the down-regulation of anti-apoptotic Bcl-2 and the up-regulation of pro-apoptotic Bax and P53 proteins and reduced the apoptosis that normally followed b-amyloid injection; alleviated the cognitive dysfunction induced by b-amyloid protein-(1-40).
Clinical Trial
分子量

242.32

Formula

C15H18N2O
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

(-)-石杉堿甲；石杉堿甲
結(jié)構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (206.34 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1268 mL 20.6339 mL 41.2677 mL
5 mM 0.8254 mL 4.1268 mL 8.2535 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (20.63 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (20.63 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.74%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1268 mL 20.6339 mL 41.2677 mL 103.1694 mL
5 mM 0.8254 mL 4.1268 mL 8.2535 mL 20.6339 mL
10 mM 0.4127 mL 2.0634 mL 4.1268 mL 10.3169 mL
15 mM 0.2751 mL 1.3756 mL 2.7512 mL 6.8780 mL
20 mM 0.2063 mL 1.0317 mL 2.0634 mL 5.1585 mL
25 mM 0.1651 mL 0.8254 mL 1.6507 mL 4.1268 mL
30 mM 0.1376 mL 0.6878 mL 1.3756 mL 3.4390 mL
40 mM 0.1032 mL 0.5158 mL 1.0317 mL 2.5792 mL
50 mM 0.0825 mL 0.4127 mL 0.8254 mL 2.0634 mL
60 mM 0.0688 mL 0.3439 mL 0.6878 mL 1.7195 mL
80 mM 0.0516 mL 0.2579 mL 0.5158 mL 1.2896 mL
100 mM 0.0413 mL 0.2063 mL 0.4127 mL 1.0317 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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