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  1. Apoptosis Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway
  2. TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK
  3. Semapimod tetrahydrochloride

Semapimod tetrahydrochloride  (Synonyms: CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride)

目錄號(hào): HY-15509A 純度: 98.43%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生 (proinflammatory cytokine) 的抑制劑,可抑制TNF-α、IL-1βIL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬細(xì)胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信號(hào) (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多種炎癥和自身免疫性疾病中具有潛在的作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure

Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 164301-51-3

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ¥1900
In-stock
10 mg ¥3250
In-stock
25 mg ¥5500
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢(xún)價(jià)
100 mg   詢(xún)價(jià)  
200 mg   詢(xún)價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Semapimod tetrahydrochloride:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 3 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493), an inhibitor of proinflammatory cytokine production, can inhibit TNF-α, IL-1β, and IL-6. Semapimod tetrahydrochloride inhibits TLR4 signaling (IC50≈0.3 μM). Semapimod tetrahydrochloride inhibits p38 MAPK and nitric oxide production in macrophages. Semapimod tetrahydrochloride has potential in a variety of inflammatory and autoimmune disorders[1][2][3].

IC50 & Target[1][2][3]

IL-1β

 

IL-6

 

p38 MAPK

 

體外研究
(In Vitro)

Semapimod tetrahydrochloride 導(dǎo)致巨噬細(xì)胞中 p38-MAPK 磷酸化、巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1alpha、白細(xì)胞介素-6、單核細(xì)胞趨化蛋白-1 和細(xì)胞間粘附分子-1 的促炎基因表達(dá)以及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)顯著降低。Semapimod tetrahydrochloride 完全消除了肌層內(nèi)一氧化氮的產(chǎn)生[2]
Semapimod tetrahydrochloride 通過(guò)其對(duì) TLR 伴侶蛋白 gp96 的影響使 TLR 信號(hào)脫敏。Semapimod tetrahydrochloride 在體外抑制 gp96 的 ATP 結(jié)合和 ATPase 活性 (IC50≈0.2-0.4 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 通過(guò)其對(duì) TLR 分子伴侶 gp96 的影響使 TLR 信號(hào)脫敏[3]
Semapimod (0-500 nM) 抑制小膠質(zhì)細(xì)胞刺激的 GL261 侵襲[4]。
Semapimod (0-10 μM) 不會(huì)影響血清刺激的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞侵襲,即使?jié)舛葹?10 μM,這強(qiáng)調(diào)了 Semapimod 對(duì)單核細(xì)胞譜系細(xì)胞的選擇性[4]。
Semapimod (200 nM) 不會(huì)影響小膠質(zhì)細(xì)胞刺激的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Semapimod tetrahydrochloride (5 mg/kg;腹腔注射;每天一次,持續(xù) 2 周) 改善 Obese Zucker (OZ) 大鼠的內(nèi)皮功能障礙[1]
Semapimod tetrahydrochloride 恢復(fù) AM 誘導(dǎo)的 akt 磷酸化和 cGMP OZ 大鼠的生產(chǎn)[1]。
Semapimod(6 mg/kg/天,顱內(nèi)注射 1 周)抑制體內(nèi)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞侵襲[4]。
Semapimod(顱內(nèi)給藥,2 周)semapimos 與放療聯(lián)合使用可顯著提高 GL261 荷瘤動(dòng)物的存活率,但在沒(méi)有放療的情況下沒(méi)有顯著益處[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male OZ rats[1]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: I.p; daily for 2 weeks
Result: Restored endothelium-dependent vasorelaxation in OZ rats.
Animal Model: C57Bl/6 mice (GL261 cells were orthotopically implanted)[4]
Dosage: 6 mg/kg/day
Administration: Intracranially for 1 week, delivered via an osmotic pump
Result: Inhibited tumor cell invasion by more than 75%.
Clinical Trial
分子量

890.74

Formula

C34H56Cl4N18O2

CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲(chǔ)存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): 

H2O 中的溶解度 : 2.17 mg/mL (2.44 mM; 超聲助溶 (<60°C))

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1227 mL 5.6133 mL 11.2266 mL
5 mM --- --- ---
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用,-20°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注:如您選擇水作為儲(chǔ)備液,請(qǐng)稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗,建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度,如有需要,請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.43%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用,-20°C儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.1227 mL 5.6133 mL 11.2266 mL 28.0666 mL

* 備注:如您選擇水作為儲(chǔ)備液,請(qǐng)稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Semapimod tetrahydrochloride
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