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  2. Anti-infection Autophagy
  3. Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
  4. Ivermectin

Ivermectin  (Synonyms: 伊維菌素; MK-933; CD-5024; K-237)

目錄號: HY-15310 純度: 98.28%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

Ivermectin (MK-933) 是一種廣譜的抗寄生蟲活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一種特異性的 Impα/β1 介導的核導入抑制劑，對 HIV-1 和登革熱病毒都具有很強的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正異構效應物。Ivermectin 還可抑制牛皰疹病毒 1 (BoHV-1) 復制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核輸入。Ivermectin 是應用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候選活性分子。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Ivermectin Chemical Structure

Ivermectin Chemical Structure

CAS No. : 70288-86-7

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g ￥850
In-stock
5 g   詢價  
10 g   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Ivermectin:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ivermectin (MK-933) is a broad-spectrum anti-parasite agent. Ivermectin (MK-933) is a specific inhibitor of Impα/β1-mediated nuclear import and has potent antiviral activity towards both HIV-1 and dengue virus. It is a positive allosteric effector of P2X4 and the α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChRs). Ivermectin also inhibits bovine herpesvirus1 (BoHV-1) replication and inhibits BoHV-1 DNA polymerase nuclear import[1][2][3][4]. Ivermectin is a candidate therapeutic against SARS-CoV-2/COVID-19[5].

IC50 & Target[1]

HIV-1

 

HSV-1

 

BoHV-1

 

SARS-CoV-2

 

體外研究
(In Vitro)

在亞微摩爾范圍內(nèi)（EC50=250 nM），Ivermectin (MK-933) 的作用迅速且可逆，導致 ATP 引起的 P2X4 通道電流幅度增加、失活減慢[1] 。
Ivermectin (MK-933) 顯著提高 ATP 的效力以及通常效力較低的激動劑 a,b-亞甲基-ATP 的效力，且這種提高方式與使用和電壓無關，但不改變 P2X4 通道的離子選擇性[1]。
Ivermectin (MK-933) 可激活寄生蟲神經(jīng)和肌肉中的谷氨酸門控氯離子通道，導致膜超極化和肌肉麻痹[2]。
Ivermectin (MK-933) 強烈抑制 Impα/β1 與 NS5 的結合 (IC50=17 μM)，但不抑制 Impβ1 單獨與 NS5 的結合[3]。
Ivermectin (MK-933) 對 HIV-1 和登革熱病毒均具有強效的抗病毒活性，這兩種病毒都強烈依賴于 importin α/β 核輸入，分別依賴于 HIV-1 整合酶和 NS5（非結構蛋白 5）聚合酶蛋白[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

875.09

Formula

C48H74O14
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

伊維菌素
結構分類
初始來源

Streptomyces avermitilis
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (285.68 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1427 mL 5.7137 mL 11.4274 mL
5 mM 0.2285 mL 1.1427 mL 2.2855 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.86 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 3.33 mg/mL (3.81 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.28%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1427 mL 5.7137 mL 11.4274 mL 28.5685 mL
5 mM 0.2285 mL 1.1427 mL 2.2855 mL 5.7137 mL
10 mM 0.1143 mL 0.5714 mL 1.1427 mL 2.8568 mL
15 mM 0.0762 mL 0.3809 mL 0.7618 mL 1.9046 mL
20 mM 0.0571 mL 0.2857 mL 0.5714 mL 1.4284 mL
25 mM 0.0457 mL 0.2285 mL 0.4571 mL 1.1427 mL
30 mM 0.0381 mL 0.1905 mL 0.3809 mL 0.9523 mL
40 mM 0.0286 mL 0.1428 mL 0.2857 mL 0.7142 mL
50 mM 0.0229 mL 0.1143 mL 0.2285 mL 0.5714 mL
60 mM 0.0190 mL 0.0952 mL 0.1905 mL 0.4761 mL
80 mM 0.0143 mL 0.0714 mL 0.1428 mL 0.3571 mL
100 mM 0.0114 mL 0.0571 mL 0.1143 mL 0.2857 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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