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  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor
  4. Clopidogrel

Clopidogrel  (Synonyms: 氯吡格雷; Clopidogrelum)

目錄號: HY-15283 純度: 99.13%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Clopidogrel 是一種以 P2Y12 受體為靶點的、具有口服活性的血小板抑制劑。Clopidogrel 可用于抑制冠狀動脈疾病、周圍血管疾病和腦血管疾病中的血凝塊。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Clopidogrel Chemical Structure

Clopidogrel Chemical Structure

CAS No. : 113665-84-2

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Clopidogrel:

    Clopidogrel purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Transl Res. 2020 May 15;12(5):1741-1753.  [Abstract]

    Expression of MKP-5 and phosphorylated p38/MAPK in Clopidogrel-treated gastric mucosal tissues and cells. Western blot analysis show MKP-5 is decreased and negatively correlated of Clopidogrel.

    • 生物活性

    • 實驗參考方法

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Clopidogrel is an orally active platelet inhibitor that targets P2Y12 receptor. Clopidogrel is used to inhibit blood clots in coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease.

    IC50 & Target

    P2Y12 Receptor

     

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    Platelet IC50
    7.6 μM
    Compound: Clopidogrel
    Anti-platelet activity in rabbit platelet-rich plasma assessed as inhibition of ADP-induced platelet aggregation incubated for 5 mins at 37 degC by aggregometry
    Anti-platelet activity in rabbit platelet-rich plasma assessed as inhibition of ADP-induced platelet aggregation incubated for 5 mins at 37 degC by aggregometry
    		10.1039/C4MD00022F
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    與媒介物處理的糖尿病小鼠相比，在過去三個月內(nèi)給藥的 Clopidogrel 顯著降低了血糖、膠原蛋白和纖連蛋白的表達(dá)。Clopidogrel 顯著改善高血糖引起的腎纖維化[1]。
    與阿司匹林單一療法相比，Clopidogrel 和阿司匹林聯(lián)合療法 (雙重抗血小板療法) 已被證明具有顯著益處，并且還被證明可以減少亞急性支架內(nèi)血栓形成以及 ACS 后復(fù)發(fā)性缺血事件[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    321.82

    Formula

    C16H16ClNO2S
    CAS 號
    性狀

    油狀物

    顏色

    Colorless to light yellow

    中文名稱

    氯吡格雷
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    -20°C, stored under nitrogen, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    Methanol 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (310.73 mM)

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (155.37 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1073 mL 15.5366 mL 31.0733 mL
    5 mM 0.6215 mL 3.1073 mL 6.2147 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.77 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.77 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.57%

    參考文獻(xiàn)
    Animal Administration
    [1]

    Mice[1]
    13-week-old C57BL/6J male mice are used throughout the study. After 1 week of acclimation, 15 mice are injected I.P. with streptozotocin (STZ) at a dosage of 55 mg/kg body weight daily for five consecutive days. Additional 15 mice as controls (Ctrl) are injected with a vehicle solution (0.1 mol/L citrate acid buffer, pH 4.3-4.5). Seven days after the last STZ administration, hyperglycemic mice (3-hour fasting blood glucose ≥250 mg/dL) are considered T1D (DM). This time point is defined as a baseline. Three months after diabetes induction, five diabetic and five control mice are sacrificed and blood and kidneys harvested. The remaining animals are divided in four groups: Normal control with vehicle (Ctrl), Normal control with Clopidogrel (Ctrl+ Clo), T1D (DM) with vehicle, and DM with Clopidogrel treatment (DM+Clo) and are treated with 20 mg/kg b.w./day Clopidogrel or with vehicle administered in their drinking water for three additional months. At the end of experiment, mice are intraperitoneally anesthetized with Avertin (tribromoethanol, 350 mg/kg) and sacrificed to collect blood and kidneys for mRNA, protein, and histological analyses[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / Methanol 1 mM 3.1073 mL 15.5366 mL 31.0733 mL 77.6832 mL
    5 mM 0.6215 mL 3.1073 mL 6.2147 mL 15.5366 mL
    10 mM 0.3107 mL 1.5537 mL 3.1073 mL 7.7683 mL
    15 mM 0.2072 mL 1.0358 mL 2.0716 mL 5.1789 mL
    20 mM 0.1554 mL 0.7768 mL 1.5537 mL 3.8842 mL
    25 mM 0.1243 mL 0.6215 mL 1.2429 mL 3.1073 mL
    30 mM 0.1036 mL 0.5179 mL 1.0358 mL 2.5894 mL
    40 mM 0.0777 mL 0.3884 mL 0.7768 mL 1.9421 mL
    50 mM 0.0621 mL 0.3107 mL 0.6215 mL 1.5537 mL
    60 mM 0.0518 mL 0.2589 mL 0.5179 mL 1.2947 mL
    80 mM 0.0388 mL 0.1942 mL 0.3884 mL 0.9710 mL
    100 mM 0.0311 mL 0.1554 mL 0.3107 mL 0.7768 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Clopidogrel
    目錄號：
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