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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipase
  4. Cetilistat

Cetilistat  (Synonyms: 新利司他; ATL-962)

目錄號: HY-14471 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Cetilistat (ATL-962) 是一種胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制劑，可作為有效的抗肥胖藥。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分別為 54.8 nM 和 5.95 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Cetilistat Chemical Structure

Cetilistat Chemical Structure

CAS No. : 282526-98-1

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
200 mg ￥500
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500 mg ￥600
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1 g ￥700
In-stock
5 g ￥1800
In-stock
10 g   詢價  
50 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Cetilistat:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Cetilistat (ATL-962), an inhibitor of pancreatic lipase, acts as an effective anti-obesity agent. Cetilistat inhibits rat and human pancreatic lipase activity with IC50s of 54.8 nM, and 5.95 nM, respectively[1].

IC50 & Target

IC50: 54.8 nM (rat pancreatic lipase), 5.95 nM (human pancreatic lipase)[1]
體外研究
(In Vitro)

Cetilistat 抑制大鼠胰脂肪酶活性，IC50 為 54.8 nM。此外，Cetilistat 抑制人胰脂肪酶活性的 IC50 為 5.95 nM，是大鼠胰脂肪酶的 9.2 倍[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cetilistat (3、10、30 或 100 mg/kg) 通過抑制雄性 SD 大鼠的胰脂肪酶活性來減少腸道脂肪吸收[1]。
Cetilistat (4.9、14.9 或 50.7 mg/kg；混入粉狀高脂飲食；每天一次；持續(xù)三周) 通過減少腸道脂肪吸收對 DIO F344 大鼠顯示抗肥胖和抗高血脂作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Fifty male SD rats (eight weeks of age)[1]
Dosage: 3, 10, 30, or 100 mg/kg
Administration: Orally administered; prepared in 0.5 % methylcellulose (MC) suspension
Result: Dose-dependently reduced AUC 0-6 h of plasma triglyceride induced by oral loading of Intrafat 20%. The effect was statistically significant at 3 mg/kg, reaching 45% reduction, while an almost 90 % reduction was achieved at 100 mg/kg.
Animal Model: Male diet-induced obesity (DIO) F344 rats (five weeks of age)[1]
Dosage: 4.9, 14.9, or 50.7 mg/kg
Administration: Administered as food admixture in a high-fat diet; once a day; for three weeks
Result: Significantly and dose-dependently reduced body weight gain compared with control.
Clinical Trial
分子量

401.58

Formula

C25H39NO3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

新利司他；西替利斯他；賽利司他；西替利斯塔
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

Ethanol 中的溶解度 : 2.5 mg/mL (6.23 mM; 超聲助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

*Cetilistat is usually formulated as a suspension.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4902 mL 12.4508 mL 24.9016 mL
5 mM 0.4980 mL 2.4902 mL 4.9803 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.25 mg/mL (0.62 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 0.25 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.25 mg/mL (0.62 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 0.25 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

Cetilistat 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.4902 mL 12.4508 mL 24.9016 mL 62.2541 mL
5 mM 0.4980 mL 2.4902 mL 4.9803 mL 12.4508 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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