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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 Immunology/Inflammation Anti-infection
  3. 免疫與炎癥疾病模型 消化系統(tǒng)疾病模型 COX Bacterial Influenza Virus Antibiotic
  4. 胃腸炎癥及潰瘍模型 胃腸道疾病模型
  5. 胃潰瘍模型
  6. Indomethacin sodium hydrate

Indomethacin sodium hydrate  (Synonyms: 吲哚美辛鈉鹽三水合物; Indometacin sodium hydrate)

目錄號(hào): HY-14397A 純度: 99.80%
COA 產(chǎn)品使用指南

Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis 是一種有效的口服活性 COX1/2 抑制劑，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分別為 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrateis 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin sodium hydrateis 可用于癌癥、炎癥和病毒感染的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure

Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure

CAS No. : 74252-25-8

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥450
In-stock
5 g   詢價(jià)  
10 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Indomethacin sodium hydrate:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 40 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis a potent, orally active COX1/2 inhibitor with IC50 values of 18 nM and 26 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Indomethacin sodium hydrateis has anticancer activity and anti-infective activity. Indomethacin sodium hydrateis can be used for cancer, inflammation and viral infection research[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Indomethacin sodium hydrate (0-150 μM；24小時(shí)；3LL-D122細(xì)胞) 具有體外抗癌活性[2]。
Indomethacin sodium hydrate (0-1000 μM) 通過(guò)激活 PKR 保護(hù)宿主細(xì)胞免受病毒損傷，導(dǎo)致 elF2α 磷酸化，進(jìn)而關(guān)閉病毒蛋白翻譯，抑制病毒復(fù)制 (IC50=2 μM)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: 3LL-D122 cells (highly metastatic variant of mouse LLcarcinoma cells)
Concentration: 0, 20, 50, 100 and 150μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited cell viability at 20 mM, with 50% inhibition at 60 mM.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: 3LL-D122 cells (highly metastatic variant of mouse LLcarcinoma cells)
Concentration: 0, 30 and 80μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased in the percentage of cells at the G2/M phase and increased in the percentage of cells at G1 phase.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Indomethacin sodium hydrate 可用于構(gòu)建胃潰瘍模型，口服后，藥物吸收迅速且完全，盡管存在個(gè)體間和個(gè)體內(nèi)差異，通常在 1-2 小時(shí)內(nèi)達(dá)到 2-3 μg/mL 的血漿峰值濃度，但與食物同服會(huì)降低并延遲峰值濃度的出現(xiàn)，而不影響總吸收量，在治療濃度下，90% 的 Indomethacin 與血漿中的白蛋白結(jié)合[4]。

誘導(dǎo)胃潰瘍[5][6]
致病原理
Indomethacin 可通過(guò)多種機(jī)制引起胃潰瘍，包括通過(guò)抑制前列腺素（PG）合成、減少局部血流量、局部刺激和抑制組織再生而造成的損傷。
具體造模方法：
大鼠：白化病大鼠 • Sprague-Dawley • 雄性 • adult (處理：2 周)
給藥方式：100 mg/kg • 口服 • 單劑量
Note
(1) 所有動(dòng)物給藥前24 h 禁食。
(2) Indomethacin 溶解于含 5% NaOH 的生理鹽水中。
造模成功指標(biāo)
胃組織宏觀改變：胃粘膜皺襞明顯，糜爛嚴(yán)重，潰瘍、出血灶明顯。
組織病理學(xué)變化：粘膜嚴(yán)重糜爛，向下到達(dá)肌層；可見出血浸潤(rùn)、粘膜下層水腫、血管嚴(yán)重充血。
分子變化：顯示出強(qiáng)烈的Tnf-α表達(dá)。
生化變化：MDA、TOS 水平升高，TAS 水平降低，CAT 和 GPx 活性以及 GSH 水平降低。
相關(guān)產(chǎn)品： Indomethacin sodium hydrate (HY-14397A)
拮抗產(chǎn)品： Carnosic acid (HY-N0644)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[1]
Dosage: 0.01-10 mg/kg
Administration: Oral administration; for 3 hours
Result: Inhibited the carrageenan-induced rat paw oedema (ED50=2.0?mg/kg) and hyperalgesia (ED50=1.5?mg/kg) in a dose-dependent manner.
Animal Model: Male C57BL/6J mice[2]
Dosage: 10 mg/mL
Administration: Oral administration; daily, for 29 days
Result: Delayed the onset of tumor growth and the initial growth rate of the footpad tumors.
Clinical Trial
分子量

433.82

Formula

C19H21ClNNaO7
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

吲哚美辛鈉鹽三水合物
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (57.63 mM; 超聲助溶)

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (28.81 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3051 mL 11.5255 mL 23.0510 mL
5 mM 0.4610 mL 2.3051 mL 4.6102 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 5 mg/mL (11.53 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請(qǐng)具體參考實(shí)測(cè) 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.80%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.3051 mL 11.5255 mL 23.0510 mL 57.6276 mL
5 mM 0.4610 mL 2.3051 mL 4.6102 mL 11.5255 mL
10 mM 0.2305 mL 1.1526 mL 2.3051 mL 5.7628 mL
15 mM 0.1537 mL 0.7684 mL 1.5367 mL 3.8418 mL
20 mM 0.1153 mL 0.5763 mL 1.1526 mL 2.8814 mL
25 mM 0.0922 mL 0.4610 mL 0.9220 mL 2.3051 mL
H2O 30 mM 0.0768 mL 0.3842 mL 0.7684 mL 1.9209 mL
40 mM 0.0576 mL 0.2881 mL 0.5763 mL 1.4407 mL
50 mM 0.0461 mL 0.2305 mL 0.4610 mL 1.1526 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Indomethacin sodium hydrate
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