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  2. Epigenetics TGF-beta/Smad Anti-infection
  3. PKC Antibiotic
  4. Valrubicin

Valrubicin  (Synonyms: 戊柔比星; AD-32)

目錄號: HY-13772 純度: 99.60%
COA 產品使用指南 技術支持

Valrubicin 是一種化療劑，能夠抑制 TPA 和 PDBu 誘導的 PKC 活化，IC50 值分別為 0.85 和 1.25 μM，具有抗腫瘤和抗炎作用。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Valrubicin Chemical Structure

Valrubicin Chemical Structure

CAS No. : 56124-62-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1751
In-stock
1 mg ￥473
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥1760
In-stock
25 mg ￥3213
In-stock
50 mg ￥4700
In-stock
100 mg 現貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Valrubicin:

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Valrubicin is a chemotherapy agent, inhibits TPA- and PDBu-induced PKC activation with IC50s of 0.85 and 1.25 μM, respectively, and has antitumor and antiinflammatory activity.

IC50 & Target[1]

TPA-activated PKC

0.85 μM (IC50)

PDBu-activated PKC

1.25 μM (IC50)

體外研究
(In Vitro)

Valrubicin (AD 32) 是一種化療劑，可抑制 TPA 和 PDBu 誘導的 PKC 激活，IC50 分別為 0.85 和 1.25 μM。Valrubicin 抑制[3H]PDBu 與 PKC 的結合。因此，Valrubicin 與腫瘤啟動子競爭 PKC 結合位點，并阻止后者與磷脂相互作用和與 PKC 結合[1]。
Valrubicin 對鱗狀細胞癌 (SCC) 細胞系集落形成具有細胞毒性活性，對于 UMSCC5，IC50 和 IC90 分別為 8.24 ± 1.60 μM 和 14.81 ± 2.82 μM細胞，UMSCC5/CDDP? 細胞分別為 15.90 ± 0.90 μM、29.84 ± 0.84 μM，UMSCC10b 細胞分別為 10.50 ± 2.39 μM、19.00 ± 3.91 μM。此外，Valrubicin 聯(lián)合放療可增強細胞毒性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內研究
(In Vivo)

Valrubicin (3、6 或 9 mg) 在第 3 周通過瘤內注射在倉鼠體內減少腫瘤生長。Valrubicin (6 mg) 與最低限度的細胞毒性輻射 (150、250 或 350 cGy) 相結合可導致倉鼠的腫瘤顯著縮小[2]。
Valrubicin (0.1 μg/μL) 顯著減少 24 小時 TPA 激發(fā)的活組織檢查中浸潤性中性粒細胞的數量，并減輕小鼠的慢性炎癥。Valrubicin 還可以降低急性模型中炎性細胞因子的表達水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

723.64

Formula

C34H36F3NO13
CAS 號
性狀

固體

顏色

Orange to red

中文名稱

戊柔比星
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (172.74 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3819 mL 6.9095 mL 13.8190 mL
5 mM 0.2764 mL 1.3819 mL 2.7638 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.00 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.17 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.60%

參考文獻
Cell Assay
[2]

UMSCC5 cells exposed to Valrubicin (2 μM for 3 h), a single dose of radiation (400 cGy), or the combined treatment are cultured for a further 12, 24, or 48 hours. At these times, the cells are collected by trypsinization (0.25%), washed in phosphate-buffered saline (PBS), and fixed at 5 × 106 cells/mL with 95% ethanol. Cells are incubated with ribonuclease (50 μg; 70-90 Kunitz units/mg for 30 min), and the resulting pellet resuspended in and incubated with propidium iodide (0.05 mg/mL for 10 min). The DNA content of the samples is determined by flow cytometry according to standard technique[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Hamsters[2]
Hamsters with cheek pouch tumors of 100 mm2 are randomly assigned to one of five treatment groups. Momentarily anesthetized animals each receives once a week × 3 injections (27 g × 0.5-inch needle: 0.1 mL administered slowly to the base of the lesion) of Valrubicin (3, 6, or 9 mg) or drug vehicle (Cremophor: alcohol;1:1 by volume; NCl diluent 12). A further group of animals receives anesthesia but no direct tumor treatment (control). Individual tumor sizes are measured with calipers at weekly intervals for 4 weeks, at which time the animals are sacrificed[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3819 mL 6.9095 mL 13.8190 mL 34.5476 mL
5 mM 0.2764 mL 1.3819 mL 2.7638 mL 6.9095 mL
10 mM 0.1382 mL 0.6910 mL 1.3819 mL 3.4548 mL
15 mM 0.0921 mL 0.4606 mL 0.9213 mL 2.3032 mL
20 mM 0.0691 mL 0.3455 mL 0.6910 mL 1.7274 mL
25 mM 0.0553 mL 0.2764 mL 0.5528 mL 1.3819 mL
30 mM 0.0461 mL 0.2303 mL 0.4606 mL 1.1516 mL
40 mM 0.0345 mL 0.1727 mL 0.3455 mL 0.8637 mL
50 mM 0.0276 mL 0.1382 mL 0.2764 mL 0.6910 mL
60 mM 0.0230 mL 0.1152 mL 0.2303 mL 0.5758 mL
80 mM 0.0173 mL 0.0864 mL 0.1727 mL 0.4318 mL
100 mM 0.0138 mL 0.0691 mL 0.1382 mL 0.3455 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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