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  2. Immunology/Inflammation
  3. IRAK
  4. IRAK-1-4 Inhibitor I

IRAK-1-4 Inhibitor I  (Synonyms: IRAK-1/4 Inhibitor I)

目錄號(hào): HY-13329 純度: 99.78%
COA 產(chǎn)品使用指南

IRAK-1-4 Inhibitor I 是 IRAK1/4 抑制劑，IC50 分別為 0.2 μM 和 0.3 μM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure

IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure

CAS No. : 509093-47-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥376
In-stock
5 mg ￥828
In-stock
10 mg ￥1135
In-stock
25 mg ￥2350
In-stock
50 mg ￥3800
In-stock
100 mg ￥5400
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

    IRAK-1-4 Inhibitor I purchased from MCE. Usage Cited in: Oncogene. 2020 Sep;39(36):5888-5901.  [Abstract]

    The indicated cells are treated with IRAK1/4 inhibitor for 48?h. Nucleoplasm and chromatin-bound fractions are purified and immunoblots of the indicated antibodies are analyzed. Upon IRAK1/4 inhibitor treatment, while both chromatin-bound and free nucleoplasmic MLL are proportionally increased in the parental cells, only nucleoplasmic MLL is increased in the resistant cells.

    IRAK-1-4 Inhibitor I purchased from MCE. Usage Cited in: Antibiotics. 2020 Jan 17;9(1):33.  [Abstract]

    Huh7.5.1 cells are infected with J399EM at an MOI of 0.1, and then treated with different concentrations of IRAK-1/4 inhibitor I for 72 h. The expression level of the HCV core protein is determined by western blotting. The IRAK-1/4 inhibitor I is dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) and the DMSO without IRAK-1/4 inhibitor I is used as a negative control.

    查看 IRAK 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 實(shí)驗(yàn)參考方法

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    IRAK-1-4 Inhibitor I is an inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 1/4 (IRAK 1/4) with IC50s of 0.2 μM and 0.3 μM, respectively.

    IC50 & Target

    IC50: 0.2 μM (IRAK-4), 0.3 μM (IRAK-1)[1]
    體外研究
    (In Vitro)

    IRAK-1-4 Inhibitor I 的 IC50 高于測(cè)試的最高濃度 (10 μM)，對(duì)其他 27 個(gè)激酶，包括最接近同源的 (IRAK家族之外的) Lck 和 pp60SRC。此外，在 HeLa 細(xì)胞的 72 h 增殖試驗(yàn)中，IRAK-1-4 Inhibitor I 未顯示出任何細(xì)胞毒性跡象 (ED50>30 μM)。IRAK-1-4 Inhibitor I (IRAK-1 IC50=0.3 μM) 顯著抑制 IRAK-1[1]。IRAK-1-4 Inhibitor I 可消除 LPS 誘導(dǎo)的 Bcl10、NF-κB 和 IL-8 的升高。IRAK-1-4 Inhibitor I 介導(dǎo) LPS 誘導(dǎo)的 IL-8 激活并在 Bcl10 上游發(fā)揮作用。使 LPS 誘導(dǎo)的 Bcl10 增加發(fā)生 73% 的下降 (從 5.18±0.22 降至 2.36±0.08 ng/mL)， IL-8 反應(yīng)下降 60% (從2.64±0.31 降至 1.14±0.08 ng/mL)[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    395.41

    Formula

    C20H21N5O4
    CAS 號(hào)
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲(chǔ)存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

    DMF 中的溶解度 : 25 mg/mL (63.23 mM; 超聲助溶 (<60°C))

    DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (12.65 mM; 超聲助溶; 酸性條件溶解 (HCL 調(diào)節(jié)，pH≈3); 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

    DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (12.65 mM; 超聲助溶; 酸性條件溶解 (HCL 調(diào)節(jié)，pH≈3); 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    Ethanol 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble)

    配制儲(chǔ)備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5290 mL 12.6451 mL 25.2902 mL
    5 mM 0.5058 mL 2.5290 mL 5.0580 mL
    查看完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

    • 摩爾計(jì)算器

    • 稀釋計(jì)算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
    請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動(dòng)物的平均體重

    g

    每只動(dòng)物的給藥體積

    μL

    動(dòng)物數(shù)量

    只
    由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
    計(jì)算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.88%

    參考文獻(xiàn)
    Cell Assay
    [2]

    NCM460 cells, grown in 24-well plates, are incubated with 50 μM IRAK-1/4 inhibitor for 2 h. After 2 h, the media are changed, and new media with or without LPS (10 ng/mL) added. Treatment is terminated at 6 h, and spent media and cells are collected for IL-8 and other assays[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻(xiàn)

    IRAK-1-4 Inhibitor I 相關(guān)分類

    完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / DMSO / DMF 1 mM 2.5290 mL 12.6451 mL 25.2902 mL 63.2255 mL
    5 mM 0.5058 mL 2.5290 mL 5.0580 mL 12.6451 mL
    10 mM 0.2529 mL 1.2645 mL 2.5290 mL 6.3226 mL
    DMF 15 mM 0.1686 mL 0.8430 mL 1.6860 mL 4.2150 mL
    20 mM 0.1265 mL 0.6323 mL 1.2645 mL 3.1613 mL
    25 mM 0.1012 mL 0.5058 mL 1.0116 mL 2.5290 mL
    30 mM 0.0843 mL 0.4215 mL 0.8430 mL 2.1075 mL
    40 mM 0.0632 mL 0.3161 mL 0.6323 mL 1.5806 mL
    50 mM 0.0506 mL 0.2529 mL 0.5058 mL 1.2645 mL
    60 mM 0.0422 mL 0.2108 mL 0.4215 mL 1.0538 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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