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  2. JAK/STAT Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis
  3. EGFR Apoptosis
  4. EGFR-IN-11

EGFR-IN-11 是第四代 EGFR-酪氨酸激酶抑制劑 (EGFR-TKI)，對(duì)三重突變的 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 為 18 nM。EGFR-IN-11 顯著抑制 EGFR 磷酸化，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，將細(xì)胞周期阻滯在 G0/G1處。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

EGFR-IN-11 Chemical Structure

EGFR-IN-11 Chemical Structure

CAS No. : 2463200-44-2

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3046
In-stock
1 mg ￥983
In-stock
5 mg ￥2413
In-stock
10 mg ￥3538
In-stock
25 mg ￥5613
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
100 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

EGFR-IN-11 is a fourth-generation EGFR-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) with an IC50 of 18 nM for triple mutant EGFRL858R/T790M/C797S. EGFR-IN-11 significantly suppresses the EGFR phosphorylation, induce the apoptosis, and arrest cell cycle at G0/G1[1].

IC50 & Target[1]

EGFRL858R/T790M/C797S

18 nM (IC50)

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A-431 IC50
> 10 μM
Compound: D9
Antiproliferative activity against human A-431 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human A-431 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 31787359]
A549 IC50
2.91 μM
Compound: D9
Antiproliferative activity against human A549 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human A549 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 31787359]
HCC827 IC50
0.00088 μM
Compound: D9
Antiproliferative activity against human HCC827 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human HCC827 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 31787359]
NCI-H1975 IC50
0.2 μM
Compound: D9
Antiproliferative activity against human NCI-H1975 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human NCI-H1975 cells incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 31787359]
體外研究
(In Vitro)

EGFR-IN-11 (Compound D9; 0.0001-10 μM; 72 hours) shows significantly potent anti-proliferation against HCC827 and H1975 cell lines with IC50s of 0.88 nM and 0.20 μM, respectively[1].
EGFR-IN-11 (0.01-1.00 μM for HCC827 cells; 0.1-10.00 μM for H1975 and A549 cells; 8 hours) suppresses EGFR phosphorylation in a concentration-dependent manner in the HCC827, H1975 and A549 cell line[1].
EGFR-IN-11 (1 μM; 24 h) potently induces the apoptosis of HCC827 cells.[1]
EGFR-IN-11 (1 μM; 24 h) induces cell cycle arrests in HCC827 cell[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Human lung cancer cell lines HCC827 (EGFRDel E746-A750), H1975 (EGFRL858R/T790M) and A549 (EGFRWT); epidermoid carcinoma cell line A431 (EGFRWT)
Concentration: 0.0001, 0.0003, 0.001, 0.003, 0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited HCC827 H1975 A549 cells proliferation with IC50s of 0.88±0.09 nM, 0.20±0.01 μM, 2.91±0.61 μM, and >10 μM, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCC827, H1975 and A549 cells
Concentration: 1.00, 0.10 and 0.01 μM for HCC827 cells; 10.00, 1.00 and 0.10 μM for H1975 and A549 cells
Incubation Time: 8 hours
Result: Suppressed EGFR phosphorylation in a concentration-dependent manner. EGFR phosphorylation in the HCC827 cell line was more remarkably suppressed than in the H1975 and A549 cell lines.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCC827 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The percentages of apoptotic cells is 56.91%.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCC827 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The number of HCC827 cells in G0/G1 phase was increased significantly.
分子量

573.71

Formula

C29H35N9O2S
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (217.88 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7430 mL 8.7152 mL 17.4304 mL
5 mM 0.3486 mL 1.7430 mL 3.4861 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7430 mL 8.7152 mL 17.4304 mL 43.5760 mL
5 mM 0.3486 mL 1.7430 mL 3.4861 mL 8.7152 mL
10 mM 0.1743 mL 0.8715 mL 1.7430 mL 4.3576 mL
15 mM 0.1162 mL 0.5810 mL 1.1620 mL 2.9051 mL
20 mM 0.0872 mL 0.4358 mL 0.8715 mL 2.1788 mL
25 mM 0.0697 mL 0.3486 mL 0.6972 mL 1.7430 mL
30 mM 0.0581 mL 0.2905 mL 0.5810 mL 1.4525 mL
40 mM 0.0436 mL 0.2179 mL 0.4358 mL 1.0894 mL
50 mM 0.0349 mL 0.1743 mL 0.3486 mL 0.8715 mL
60 mM 0.0291 mL 0.1453 mL 0.2905 mL 0.7263 mL
80 mM 0.0218 mL 0.1089 mL 0.2179 mL 0.5447 mL
100 mM 0.0174 mL 0.0872 mL 0.1743 mL 0.4358 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
EGFR-IN-11
目錄號(hào)：
HY-130616
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